柏子仁中黄酮提取工艺研究

为研究一种高效的柏子仁黄酮提取技术,通过控制反应体系的温度,时间,乙醇浓度条件,检测黄酮提取的效果。结果表明,在提取温度70℃,提取时间25 min,乙醇浓度为80%条件下柏子仁中黄酮提取效果较好。     

乡土果树南酸枣在城市绿化中的应用

南酸枣是优良的林果药兼用型乡土树种,具有广阔的城市栽培前景。文章对其生物学特性以及城市中栽培的价值、形式、技术等方面进行了简要探讨。     

乡镇农机信息化发展思路

通过对闽侯县洋里乡农机化发展现状、农机信息化发展存在不足的分析,提出强化领导,向上级争取资金、提高人员素质、提高农机信息化服务水平、完善信息上报制度等提高乡镇农机信息化工作的发展思路.     

数字经济赋能乡村振兴发展路径研究——以吉安市为例

数字经济赋能乡村建设、助力乡村振兴已成为当前研究的重要议题。数字农业、农村电子商务、智慧旅游等为代表的数字经济是全面推进乡村振兴的重要引擎,在乡村产业发展中扮演重要角色,都致力于让乡村振兴插上“数字翅膀”。文章以江西省吉安市为例,分析吉安市当前数字经济助力乡村振兴存在的问题,提出数字经济赋能乡村振兴的具体路径与对策,着力打造乡村振兴吉安样板。     

护林防火教育从娃娃抓起

护林防火教育从娃娃抓起北京市平谷县山东在镇鱼子山中心小学，把护林防火纳入教学计划，并开展各种形式的宣传活动，使孩子们从小树立爱集体、爱生活、爱绿色的好思想、好风尚。鱼子山小学位于平谷县城东北部，地处大峡谷旅游区境内。多年来，由于儿童玩火而引发的山林火...     

构建黑土地保护“大河湾模式”

<正>"2022年,我们要与呼伦贝尔农垦大河湾农牧场公司合作,在3700亩耕地上陆续开展各模式的实验对比。"在1月14日召开的中科院"黑土粮仓"大河湾战区2022年工作计划报告会议上,中科院计算所研究员、"黑土粮仓"大河湾示范区负责人张玉成博士说道。据介绍,大河湾示范区由中科院计算所牵头,呼伦贝尔农垦集团、中科院东北地理所等多家单位共同参与,旨在探索构建"数字化智能决策+无人化精准执行"的黑土地保护"大河湾模式",并面向五大黑土典型区域大兴安岭东南麓8000万亩黑土地进行复制推广。     

实施肉检到户的建议

据调查,在农村自宰自食和自宰分食的肉食品占摄取肉食品总量的47.9％见《附表）     

外源激素对海南特有植物文昌锥生根的影响

为获得高效文昌锥扦插外源激素配方、明确不同外源激素对文昌锥插穗生根过程的影响,本研究采用正交试验设计方法,研究不同外源激素配比对文昌锥插穗的成活率、生根率、愈伤组织产生面积和产生率以及一级不定根数量等形态建成指标的影响.结果 表明,不同外源激素配比处理间在生根率和一级不定根数量中差异极显著,而在存活率和愈伤组织产生率中...     

不同灌水处理对小桐子生长及耐盐性的影响

为研究不同灌水处理对小桐子生长及耐盐性的影响,取1 a生小桐子幼苗为试验材料,设置19.80,19.80和39.60(交替灌溉),39.60 mm 3个水平的灌水处理;3个水平的施盐处理:每50 g风干土中NaCl分析纯为0,0.15,0.30 g,并监测小桐子的形态,根区Na⁺环境以及植物体Na⁺累积的情况.结果表明:小桐子有一定的耐盐性,受到每50 g风干土中含有0.30 g NaCl分析纯盐胁迫时,交替灌溉处理更有利于小桐子的生长;随着盐浓度的增大,小桐子根区土壤电导率增大的幅度逐渐减小,同时,盐浓度的增大使土层中Na⁺含量增大的幅度也逐渐减小,小桐子干样中各器官Na⁺含量从大到小依次为叶片、根部、茎;19.80 和39.60 mm交替的灌溉方式比39.60 mm灌溉方式节水25%,但小桐子的生长并未受到影响,且各器官钠离子含量差异不具有统计学意义.本试验条件下,受到不同程度盐胁迫的小桐子,19.80和39.60 mm交替的灌溉方式更有利于小桐子生长,提高其耐盐性.     

血红素氧合酶-2基因真核表达载体的构建

为构建血红素氧合酶-2（HO-2）真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构建HO-2的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,重组载体经EcoRI和BamHI双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染小鼠脑血管内皮细胞,48h后,实时定量PCR、Western blot检测HO-2在小鼠脑血管内皮细胞中mRNA和蛋白质水平的表达情况。结果表明,pEF1α-HO-2-AcGFP载体构建正确;重组载体转染小鼠脑血管内皮细胞后HO-2在mRNA水平表达量较空载体转染极显著增高（P〈0.01）,在蛋白水平表达量较空载体转染显著增高（P〈0.05）。表明HO-2基因的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP构建成功,为进一步研究其机制和功能奠定了基础。