KM小鼠糖尿病动物模型的建立

KM小鼠腹腔注射不同剂量四氧嘧啶(Alloxan,ALX),利用方差分析,比较四氧嘧啶剂量因素和禁食因素对KM小鼠建模效果的影响.结果表明,ALX 4个剂量组中,300 mg/kg组成活率最低,250 mg/kg成模稳定性最高,150 mg/kg小鼠自愈率最高,200 mg/kg建模效果最好.禁食后造模,小鼠成模率效果比非禁食组好.KM小鼠禁食12 h后,腹腔注射200 mg/kg的ALX,建模效果最佳.     

药用鱼腥草生产标准操作规程(试行)

规定了鱼腥草种茎的形态特征,鱼腥草栽培的适宜区域及环境要求、生产管理、采收、外观品质、主要指标性成分含量、农药残留、重金属含量以及运输等。     

奶牛除草剂中毒的救治

72 % 2 ,4- D丁酯乳剂是苯氧羧酸类除草剂 ,属激素型 ,为选择性除草剂 ,低毒。奶牛误食喷洒过该剂农药的小麦和污染的水而发生中毒。临床抢救治疗经过报告如下。1　发病概况　我区 1 999年 5月 2 9日下午 ,给七号地十六区小麦刚喷洒除草剂 ( 2 ,4- D丁酯乳剂 )灭草。个体养奶牛专业户姜××于 1 999年 5月 30日上午 8时 ,将 4头成年奶牛置小麦地边 ,该牛吃了大量的小麦 ,喝了污染的水 ,大约 1 h后发病 ,主要特征是中枢神经机能紊乱 ,经过 3h左右的抢救治疗 ,全部治愈。2　临床症状　体温 35 .6℃ ,脉搏 1 2 4次 /min,呼吸84次 /min,精神高…     

鱼腥草糖基转移酶基因UGT75C1 的克隆及原核#br# 表达

 根据已经获得的鱼腥草UGT75C1 转录本序列设计1 对引物,采用RT-PCR 方法获得UGT75C1 基因cDNA 序列,并对UGT75C1 蛋白进行理化性质分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR 方法检测了UGT75C1 基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况,将克隆得到的UGT75C1 基因完整开放阅读框连接到原核表达载体pGEX4T-1 上,转化大肠杆菌E. coli BL21（DE3）,通过IPTG 诱导表达,SDS-PAGE 检测表达产物。克隆获得的UGT75C1 基因长为1 787 bp,开放阅读框1 461 bp, 编码486 个氨基酸。生物信息学预测UGT75C1 蛋白含跨膜区,不含信号肽,具有糖基转移酶的PSPG motif。 UGT75C1 在鱼腥草的叶片中表达丰度最高,其他器官中表达量相对较低,花中表达量最低;该基因原核 表达产物与预期大小一致,显示原核表达成功,为下一步研究其功能奠定了基础。     

猪亚硝酸盐中毒的诊治及预防

猪亚硝酸盐中毒是农村生猪常见的饲料中毒病.是由于某些含有硝酸盐的青绿饲料在贮存和调制过程中因方法不当,使硝酸盐转变成有毒的亚硝酸盐,经猪食引起的饲料中毒.笔者经诊治16例,治愈13例,死亡3例.     

水稻向重力性突变体与野生型农艺性状的比较

以籼稻品种扬稻6号为材料,经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变后,选择芽期胚芽鞘斜着出土,苗期向上斜着生长(呈43°±25°的角度),随后各分蘖逐渐向下弯曲,至孕穗期呈匍匐生长表型,随着节间的伸长,在各节点处发生向下弯曲,但节间不弯曲,至成熟期整个植株呈"吊兰"状的突变体.对其农艺性状与野生型进行比较分析,结果表明,两者的叶长、叶宽、叶角、穗长、分蘖数等性状存在显著性差异.对该突变体细胞进行光镜和电镜观察发现,野生型与突变体在细胞形状、造粉体分布、液泡大小、细胞壁上物质分布等方面均存在着明显的差异.     

鱼腥草主要病虫害调查方法与综合防治标准操作规程

该文简述了鱼腥草主要病虫害种类,形态和症状及识别方法,提出了相应的调查取样方法和分级标准.根据鱼腥草主要病虫害的发生规律,参照<国家绿色食品A级农药施用标准>和<中药材生产质量管理规范(试行)>等条例的规定,归纳了一套鱼腥草病虫害防治标准操作规程,为鱼腥草GAP标准化生产提供了保障.     

玉米种子吸胀萌发过程中抗氧化酶活性的变化

以玉米种子为材料研究了吸胀萌发过程中胚的抗氧化酶活性变化。试验结果表明：25℃下种子胚根开始突破种皮的时间为16h,50％萌发的时间(‰)为38h,100％萌发的时间(T100)为66h;SOD在种子吸胀0h时就有一定活性,在整个吸胀萌发过程中呈先升高后降低的变化趋势：胚根未开始大量突破种皮前(吸胀24h)增加较快,以后(吸胀24～35h)增加缓慢,到萌发率接近70％时(吸胀42h)开始降低。POD活性在种子吸胀0h时很低,吸胀萌发过程中逐步升高,升高的速度随吸胀萌发进程而加快;CAT活性在种子吸胀0h时为0,在种子吸胀萌发过程中随萌发率的增加而不断提高,但到萌发率接近90％时(吸胀58h)则开始降低。     

灯盏花黄酮超声波辅助提取工艺研究

试验比较了超声波辅助提取工艺中分别以乙醇和碱水为提取剂从灯盏花中提取总黄酮的效果.结果表明,以碱水为提取剂,采用超声波辅助提取工艺提取灯盏花总黄酮,具有提取效率高、节省时间、成本低廉的优点,是提取灯盏花黄酮类物质的一种有效方法.     

多酚氧化酶酶促氧化白藜芦醇研究

以白藜芦醇作为PPO的底物进行氧化反应,利用HPLC检测氧化产物,探究白藜芦醇的酶促反应的最适条件和代谢产物的生物活性.结果表明酶促反应的最佳条件为pH值5.5、温度5℃、底物浓度7.2 mmol/L.氧化产物比较多,可能为醌类物质,但结构不是很稳定.