猪伪狂犬病的防制

介绍了几例猪伪狂犬病防制的病例,以供参考。     

猪嵴病毒VP1基因序列测定与分析

[目的]对猪嵴病毒(PKV) VP1基因进行测序与同源性分析,确认其可能来源,为今后的生物学特性分析及仔猪腹泻防治工作提供科学依据.[方法]采用RT-PCR对GXPKV-1毒株VP1基因进行克隆,运用DNASTAR软件包中Megalign程序对测序获得的VP1基因进行核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分析.[结果]GXPKV-1毒株ⅥP1基因全长762 bp,共编码254个氨基酸,与GenBank已公布的13株参考毒株VP1基因的核苷酸同源性为74.1%~85.4%,推导氨基酸同源性为81.1%~93.3%.根据VP1基因推导氨基酸序列进行系统发育进化分析,发现GXPKV-1毒株与Gansu-2012、JS1419等国内参考毒株同属于同一亚群,而与瑞士分离株Swine-S-1-2007、泰国分离株THA-2008、美国分离株H24-2012-USA及四川分离株CHN-SC-2011-02等的亲缘关系较远.[结论]猪嵴病毒GXPKV-1毒株起源于国内流行毒株的传播,在新的环境下虽然其VP1基因核苷酸发生变异,但由于同义翻译,推导氨基酸的同源性仍然较高,说明碱基突变并未引起蛋白结构的改变.     

不同口蹄疫疫苗免疫效果初探

从当地防疫中抽取不同厂家的口蹄疫疫苗,检测在生产实际中的效价,发现被检测的不同厂家疫苗的抗体滴度没有显著差异（P〉0.05）。     

猪传染性胸膜肺炎与冬季腹泻混合发病的诊治报告

2011年12月27日接到荔浦县荔城镇沙街村吴家厂一养殖户报告,该场150多头10㎏～12㎏体重的仔猪发生严重咳嗽与腹泻,已于当日早上死亡2头,无法确诊,请求前往帮助诊治。