广东部分规模猪场猪流感血清学监测结果与分析

从广东省9市17县采集28个规模猪场种公猪、后备和经产母猪血清627份,用微量血球凝集抑制(HI)试验监测H1、H3、H5、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1亚型猪流感抗体,场阳性率为75%(21/28),猪群血清抗体阳性率在8%～100%之间,总阳性率为46.09%(289/627);部分猪群存在H3亚型猪流感抗体,场阳性率为28.57%(8/28),猪群血清抗体阳性率在10%～95%之间,总阳性率为12.76%(82/627);未监测到H5、H9亚型猪流感抗体的存在。     

4个厂家不同批次猪瘟疫苗免疫效果比较试验

在同一条件下对4个厂家生产的8个批次的猪瘟原代细胞苗进行了免疫效果评价试验,并与猪瘟传代细胞苗免疫效果进行比较。结果发现4个厂家生产的猪瘟原代细胞苗二次免疫效果较好,但部分厂家存在批间差异、质量不稳定现象。猪瘟传代细胞苗免疫效果优于猪瘟原代细胞苗。     

三个厂家猪瘟活疫苗免疫效果比较试验

在同一条件下对3个厂家生产的猪瘟细胞源活疫苗进行了免疫效果评价试验,并与猪瘟传代细胞苗免疫效果进行比较。结果发现3个厂家生产的猪瘟细胞源活疫苗存在一定差异,2个厂家的免疫效果较好,1个厂家的免疫效果较差。猪瘟传代细胞苗免疫效果优于猪瘟细胞源活疫苗,猪瘟传代细胞苗免疫1次,抗体合格率高,持续时间长,猪瘟细胞源活疫苗要免疫两次才能获得比较好的效果。同时,我们发现高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）对猪瘟抗体产生有一定影响。     

应用 ELISA 监测种猪群猪瘟抗体控制猪瘟

在一个持续流行猪瘟的疫场,采用 ELISA 监测技术,指导猪瘟疫苗免疫接种,建立高抗体水平的种猪群,扑杀淘汰一批可疑带毒猪,结合消毒隔离措施后,经一年多的观察证实,该场猪瘟已被控制.     

当前猪病流行特点与主要疫病免疫

近年来,多病原混合感染已经成为猪场重大损失的重要原因。特别是当前PRRSV（包括PRRSV变异株）与PCV2等病毒混合感染现象已非常普遍,必须采取综合性预防控制措施,提高猪群整体抵抗力和健康水平。     

广东省猪繁殖与呼吸综合征抗体十年检测结果分析

1997-2006年,用ELISA检测方法对广东省猪群PRRS抗体进行跟踪监测.1997-1999年,全省猪场均未开展PRRS疫苗免疫,猪场抗体平均阳性率分别为17.69%、29.09%、38.42%;2000-2005年,全省猪场逐渐使用PRRS疫苗,抗体平均阳性率分别为40.68%、46.47%、54.14%、55.37%、55.72%、73.03%;2006年对57个猪场1747份血清进行检测,其中85.3%的中大规模场已进行PRRS免疫,抗体平均阳性率为79.8%;82.6%的小规模、个体场未进行PRRS免疫,场阳性率为94.74%,抗体平均阳性率为70.29%.10年来的监测结果表明,广东省猪场遭受PRRSV感染日益严重,大部分猪场存在PRRSV感染.随着PRRS危害性的加重,多数中大规模猪场加强了免疫,但部分规模场和绝大部分小规模、个体猪场仍未做好PRRS的免疫工作.因而,加强PRRS的防控,特别是免疫工作,仍是目前我省猪场的一个重要任务.     

四个不同厂家高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)免疫效果比较试验

对广东省2011年政府招标的4个厂家生产的高致病性猪蓝耳病活疫苗(J XA1-R株)进行免疫效果比较试验。随机选取115头32天龄,猪蓝耳病病毒核酸阴性的健康仔猪,随机分成4组,于免疫前0 d,免疫后28 d、48 d、66 d、86 d、106 d和126 d分别进行采血,采用法国LSI公司猪蓝耳病抗体ELISA试剂盒进行抗体检测,比较4个厂家生产疫苗的免疫效果。检测结果表明,4个厂家生产的高致病性猪蓝耳病活疫苗(J XA1-R株)免疫效果都比较好,无明显不良反应,免疫持续期长,一次免疫后126d抗体阳性率仍在75%以上。     

猪源荚膜D型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

广东省某猪场发生急性肺炎,怀孕母猪大批流产,母猪和肥育猪快速死亡,从该猪场的患病猪体内分离到一株强致病性细菌菌株,经细菌形态检查、培养特性、生化特性、API细菌全自动鉴定仪器和荚膜血清型鉴定为D型多杀性巴氏杆菌。该菌株对小白鼠和兔具有高致病性,对头孢呋肟、氯霉素、先锋V、先锋必、氧哌嗪青霉素、环丙沙星、卡那霉素、头孢拉定、菌必治、复达欣等高度敏感,对链霉素、苯唑青霉素、强力霉素、复方新诺明、四环素不敏感。     

塞尼卡病毒A VP1基因遗传进化分析

[目的]研究塞尼卡病毒A VP1基因的遗传变异情况。[方法]通过RT-PCR方法从广东省2个猪场的病料中扩增出塞尼卡病毒A阳性样品,并对其VP1基因进行了基因组扩增和序列分析。[结果]2个塞尼卡病毒A VP1基因与Gen Bank公布的巴西、美国、中国等毒株的同源性为92%99%,与2002年美国分离株SVV-001的同源性分别为92.8%和92.7%,与我国分离株CH-02-2015、CH-03-2015、CH-04-2015的同源性最高达99.1%。通过序列分析发现,毒株VP1基因组存在散在突变点,表明毒株可能存在一定程度的变异。[结论]研究结果可为我国塞尼卡病毒A的深入研究和猪水疱样症状病的鉴别诊断提供参考。