皮炎型鸡葡萄球菌病的诊断

河北某肉鸡群发生一种以胸腹部、翅内侧等处羽毛脱落,皮肤呈紫红色或破溃为主要临床特征的疾病,经病原分离鉴定、动物试验等诊断为皮炎型葡萄球菌病。药敏试验结果显示,该分离菌具有多重耐药性,对氟苯尼考、利福平和青霉素极敏感。动物回归试验结果表明,该分离菌对雏鸡具有高度致病性。     

不同肥料处理对安息茴香(孜然)产量影响初报

通过不同种类肥料和施用量对安息茴香产量的对比试验,总结出优质高产、节本增效、合理施肥的科学依据。结果表明:667m2施氮15kg+磷15kg的处理产量和经济效益高。     

鸡败血霉形体人工接种雏鸡免疫器官超微病理形态学研究

用鸡败血霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ）ＫＰＦ２１株对半月龄无特定病原体雏鸡进行人工接种，分别于接种后５、１２、１９、２６、３３天进行禽败血霉形体血清平板凝集试验，尸体剖检及免疫器官病理组织学和心微病理形态学观察。超微病理形态学观察主要表现为法氏囊、胸脾、脾脏、及哈德氏腺中淋巴细胞核形不规则，线粒体肿胀，空泡变性，内质网扩张，浆细胞中粗面内质网扩张，数目增多，部分脱颗粒，由于这些变化的发生，使细胞的正常功能遭到破坏，导致免疫器官功能发生变化。为禽败血霉形体病免疫学研究提供一定的病理学基础。     

棉花黄萎病的综合防治策略研究

为有效控制棉花黄萎病，以抗病品种中植棉2号、耐病品种鲁棉研28号和感病品种新陆早7号为试验材料，进行施加有机肥、喷施叶面肥、施用生防制剂、控制早铃等处理，并与只施加生防制剂和不做任何措施的处理进行发病率、病情指数及产量比较。结果表明，应用该综合防治措施对棉花黄萎病具有较高的防效，最高可达67.13%。实施综合防治措施后，抗病品种中植棉2号、感病品种新陆早7号、耐病品种鲁棉研28号分别增产16.95%、42.11%、11.44%。该综合防治技术为田间棉花黄萎病防治提供了有效措施。     

不同物种Oct-1基因编码区生物信息学分析

采用生物信息学的方法分析了褐家鼠、小家鼠、野猪、猿、猕猴、狨、人、毛猩猩、黑猩猩、犬、牛、家马、大熊猫13个物种Oct-1基因编码区(CDS),并对该基因的遗传多样性、氨基酸序列、导肽、信号肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构进行了分析和预测。结果表明,在13个物种45条基因序列中共检测到481个多态位点,生成20种单倍型,Oct-1基因序列编码区种内、种间存在丰富的遗传多样性。Oct-1蛋白不具有导肽,N端无信号肽,没有跨膜结构域,表现为亲水性,蛋白质二级结构主要结构元件是无规卷曲和α-螺旋。     

IBDV人工感染雏鸡免疫器官病理形态学观察

对雏鸡人工感染传染性法氏囊病毒（IBDV）后,不同阶段免疫器官的病理组织学及超微病理形态学变化作了详细的观察和研究。结果表明,IBDV人工感染雏鸡后,攻击的靶器官是法氏囊,致法氏囊萎缩坏死。同时,对脾脏、胸腺、盲肠扁桃体及哈德尔氏腺等免疫器官组织亦造成一定的损伤。超微病理形态学观察表明,早期各免疫器官内淋巴细胞出现内质网扩张,线粒体肿胀、空泡化,核变形、溶解,淋巴细胞坏死和崩解等变化,并在法氏囊淋巴细胞和巨噬细胞及盲肠扁桃体网状细胞内发现病毒粒子。受损的免疫器官组织能够得到修复     

猪附红细胞体病研究进展

附红细胞体病是由附红细胞体寄生所引起的一种人畜共患的传染病,主要由吸血昆虫传播.该病主要特征是贫血,也可能和其他疾病混合感染而表现不同交叉症状.该病分布范围广、感染宿主多,给人的健康和畜牧业的发展带来巨大的影响,其中以猪附红细胞体病最为严重.根据国内外有关文献,对猪附红细胞体病的病原学、流行病学、发病机理、临床表现、血液学变化、病理变化、诊断方法及其防治措施等进行了综述,可为进一步研究附红细胞体病的致病机理和防治措施提供理论依据.     

鸭新城疫病毒河北分离株血凝素-神经氨酸酶蛋白基因序列分析

为研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的遗传变异特性,对NDV HB/1/05/Dk株的血凝素-神经氨酸酶(haemagglutinin-neuraminidase protein,HN)蛋白基因进行了扩增、测序和遗传进化分析。结果表明:该病毒的HN基因长2 002bp,含有1个长为1 716bp的完整开放阅读框架(Open reading frame,ORF),编码571个氨基酸,符合强毒株的特征。同源性分析表明,该毒株的HN基因与35株参考毒株间的核苷酸和氨基酸的同源性分别为71.8%~99.1%和83.4%~98.9%。遗传进化分析表明,该毒株与基因VIId亚型参考毒株关系较近,属同一分支,与疫苗株B1、LaSota、Mukteswar株和I类毒株关系较远。因此,须加强河北省水禽NDV的监测。     

鸡传染性贫血病毒VP1基因的克隆表达及抗原性分析

参考已发表的鸡传染性贫血病毒（CIAV）VP1基因序列，设计并合成了2对引物，经PCR扩增获得了2个基因片段。将PCR产物克隆至pGEM—T Easy载体中，成功构建了克隆载体pGEM—CIAVVP1A和pGEM—CIAVVP1B。将上述重组质粒和原核表达载体pMXB10分别用NdPⅠ＋EcoRⅠ、NdeⅠ十X^0I双酶切，并将纯化的2个基因亚克隆至pMXB10中，构建出原核表达载体pMXB10-VP1A和pMXB10-VPIB。在0．3mmol／L IPTG诱导下，目的基因在大肠杆菌ER2566中以分泌型得到了大量表达。Western—blot分析发现，表达蛋白具有CIAV抗原性。表达蛋白经纯化后作为包被抗原，用间接ELISA鉴定，与CIAV阳性血清均能发生特异性反应。2组蛋白免疫SPF鸡后，用全病毒ELISA试剂盒检测血清呈阳性，表明2组蛋白均可诱发机体产生抗CIAV的抗体。