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为了探讨不同品种肉兔肌肉生长抑制素(MSTN)和肌细胞生成素(MyoG)表达水平差异及其与屠宰性状的关联性,试验采用实时荧光定量PCR方法比较齐卡巨型白兔和加利福尼亚兔背最长肌MSTN和MyoG基因的表达水平。结果表明:84日龄时,齐卡巨型白兔背最长肌MSTN基因表达量极显著低于加利福尼亚兔(P0.01),而MyoG基因表达量极显著高于加利福尼亚兔(P0.01)。相关分析结果表明,MSTN基因表达量与宰前活重和日增重呈极显著负相关(P0.01),与全净膛率呈显著负相关(P0.05);MyoG基因表达量与宰前活重及全净膛率呈极显著正相关(P0.01),与日增重呈显著正相关(P0.05)。说明MSTN和MyoG表达量与不同品种家兔在84日龄的体重差异可能有直接关系。 相似文献
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本试验旨在通过研究饲料中添加不同水平的酵母培养物对肉兔生长性能、屠宰性能、脏器指数和血液生化指标的影响,确定其适宜添加量。将192只断奶新西兰兔随机分为4个处理,每个处理6个重复,每个重复8只,分别饲喂含0 %、0.1 %、0.2 %和0.3 %酵母培养物的试验饲粮,试验期6周。结果表明:添加酵母培养物可显著降低肉兔腹泻率(P < 0.05);与对照组相比,添加0.2 %和0.3 %酵母培养物组日增重和血清葡萄糖浓度显著提高(P < 0.05),添加0.3%酵母培养物组肾脏指数显著降低(P < 0.05);添加酵母培养物对平均日采食量、料重比、屠宰性能、心脏指数、肝脏指数、胰脏指数和血清胆固醇、甘油三酯浓度均无显著影响(P > 0.05)。因此,肉兔饲料中酵母培养物的适宜添加量为0.3 %。 相似文献
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为研究低聚果糖对肉兔生产性能、血液生化和肠道pH的影响,试验将420只体重相近、公母各半的35日龄健康新西兰断奶肉兔分为7个试验组,每组6个重复,每个重复10只,对照组饲喂基础日粮,4个处理组在基础日粮分别添加0.2%、0.4%、0.6%、0.8%低聚果糖,2个抗生素处理组分别添加10 mg/kg金霉素和10 mg/kg恩拉霉素,试验共42 d。结果表明:与对照组相比,金霉素组和0.6%、0.8%低聚果糖组肉兔日增重分别显著提高9.58%、8.31%和7.76%,添加金霉素组和0.4%、0.6%、0.8%低聚果糖组血液葡萄糖浓度分别显著提高17.45%、21.34%、26.32%和19.47%,添加0.6%和0.8%低聚果糖组血液甘油三酯浓度分别显著提高26.26%和36.36%,0.8%低聚果糖组血液胆固醇浓度显著提高38.24%;添加低聚果糖可降低肠道pH但未达显著水平。本试验条件下,添加低聚果糖可一定程度替代金霉素和恩拉霉素,其最适添加量为0.6%。 相似文献
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试验旨在研究柠檬酸对肉兔生产性能、血液生化指标和肌肉氨基酸的影响。将252只体重相近、公母各半的35日龄健康新西兰断奶肉兔分为7组,每组6个重复,每个重复6只,对照组饲喂基础日粮,4个柠檬酸组在基础日粮分别添加0.5%、1%、1.5%、2%柠檬酸,2个抗生素组分别添加10 mg/kg金霉素和10mg/kg恩拉霉素,试验共42d。结果表明:与对照组相比,添加金霉素和1.0%及以上水平柠檬酸可提高肉兔日增重和采食量(P<0.05),各组对屠宰性能均无显著影响;金霉素和1.5%、2.0%柠檬酸可提高血液葡萄糖和甘油三酯浓度(P<0.05),2%柠檬酸还可提高血液胆固醇含量(P<0.05);与对照组相比,添加1.5%柠檬酸可提高兔肉必需氨基酸和鲜味氨基酸含量(P<0.05)。本试验条件下,添加柠檬酸可一定程度替代金霉素和恩拉霉素,从提高生产性能看,柠檬酸适宜添加量为1.0%;从改善血液生化和肌肉氨基酸含量看,柠檬酸适宜添加量为1.5%。 相似文献
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选用体重相近的35日龄断奶新西兰肉兔150只,随机分成5个组,分别为对照组、试验1、2、3、4组,对照组添加氯苯胍150 mg/kg,试验1、2、3组分别添加Es-ap、Em-mg、Ei-ma卵黄抗体1 g/kg,试验4组添加上述3种球虫重组蛋白复合卵黄抗体1 g/kg(各占1/3),每组设5个重复,每个重复6只,分别饲喂对应日粮,并于42日龄人工感染攻虫。试验结果显示,试验4组在平均日增重、日采食量、成活率方面均显著高于其他组别(P<0.05),料肉比显著低于其他组别(P<0.05);抗球虫指数(ACI)值判定标准为:Es-ap、Em-mg、Ei-ma卵黄抗体均具有中等抗球虫效果,3种卵黄抗体组合使用,具有良好的抗球虫效果。结论:筛选的兔球虫重组蛋白抗原制备卵黄抗体(IgY)不仅对兔球虫具有良好的免疫保护作用,不同虫种还具有交叉免疫保护力。 相似文献
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【目的】旨在鉴定家兔肌肉组织中的保守miRNA,获取其表达谱并分析其进化特征,进而为研究保守性miRNA在家兔生长发育过程中的生物学功能提供理论依据。【方法】采用Solexa技术对家兔背最长肌组织中miRNA进行了测序和分析。【结果】通过序列比对鉴定出521个保守的miRNA序列,分属于238个不同的家族。其中miR-1、miR-133、miR-206和miR-499等肌肉特异性表达的miRNA在肌肉中均有表达,且除miR-499外的其它3个miRNA在所测定样本中均高表达。10个动物保守性miRNA家族在S86专门化父系肌肉基因组中出现了丢失。靶基因显著富集于13条信号通路,其中Focal adhesion和PI3K-Akt信号通路与肌肉发育密切相关。【结论】研究鉴定的影响肌肉发育的miRNA及其靶基因富集通路,将有助于家兔生长调控机制的研究,加快可用于标记辅助选择的分子标记的开发。 相似文献