全植物饲料养殖斑点叉尾的效果

为降低斑点叉尾鱼回饲料成本,使用植物蛋白代替鱼粉进行了１５８ｄ 的养殖试验。投喂颗粒饲料分别含蛋白质２６％ 、２８％ 和３２％ ,其中鱼粉等动物蛋白含量分别为０％ 、２ ％ 、４％ 、６ ％ 。全植物饲料中棉籽饼占４０ ％ 、豆饼占２０ ％ ,并添加适量赖氨酸,连续养殖二年半。结果表明：投喂不同饲料的斑点叉尾鱼回的增重、产量、饲料转换率和成活率等均无显著差异。投喂全植物饲料的商品鱼脂肪含量低、耐贮存,且饲料成本降低了１５ ％ 。     

对虾饲料添加虾黄质和VC效果好

比利时水产科研人员给斑节对虾后期幼体添加虾黄质２３０ｍｇ／ｋｇ、添加抗坏血酸磷酸盐分别为１００、１７００、３４００ｍｇ／ｋｇ的饵料,另外２种饵料添加虾黄质８１０ｍｇ／ｋｇ和抗坏血酸２００或１７００ｍｇ／ｋｇ。投饵４周测出虾体抗坏血酸浓度（２１～４７ｕ...     

玉米新杂交种合玉18选育报告

合玉１８,原代号为合２１３,系黑龙江省农业科学院合江农业科学研究所玉米育种研究室育成。１９９８年２月通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定,并正式命名为合玉１８。１　选育经过合玉１８是１９９２年用半马齿型自交系合９１２２２８作母本,中间型自交系合９０１１０６＿７作父本组配的单交组合。１９９３～１９９４两年所内鉴定试验,１９９４年进行异地鉴定试验。１９９５～１９９６两年参加黑龙江省玉米区域试验,１９９７年参加省生产试验和大面积生产示范。１９９３～１９９４两年在田间接种条件下进行杂交种和亲本自交系对大…     

陇东地区冬小麦显性核不育利用研究进展

经 ６ ａ ６ 代,转育出具有实用价值的显性雄性核不育冬小麦材料 ２０ 个;近 １０ ａ 来,选育出遗传稳定的冬小麦新品系 ３３ 个;拓建了冬小麦品种及异种属抗病基因资源库,创新了一批具有一定利用价值的育种基础材料;应用 Ｔａ１ 基因采用不完全双裂杂交方式,在陇东地区创建了水旱两大轮综群体、１０ 个亚组群,经过几轮自然淘汰和人工选择,群体内植株平均穗长、小穗数、穗粒数、千粒重等性状都得到一定程度的改良。在自然发病和人工接种的选择环境下,群体总体抗病水平得到提高;显性核不育基因利用研究与染色体工程技术和常规育种结合选育出了冬小麦新品系 Ｔ Ｗ ９５１０８０ 和 Ｔ Ｗ ９７１１２３。充分证明显性雄性核不育基因用于冬小麦育种是一项投资少、见效快的育种新技术,值得推广应用。     

会宁县旱地地膜玉米适宜密度及施肥量研究

于１９９６－１９９８年在甘肃省中部干旱区的会宁县选具有代表性的试验点,对地膜玉米的密度及施肥量进行了研究,结果表明,在不同的降水条件下,地膜玉米的适宜密度与降水量成正相关,其合理泊密度范围为４．０万－６．５万株／ｈｍ＾２;经济效益最佳,施肥利润最高的施肥方案施纯氮１７３．０－２０３．０ｋｇ／ｈｍ＾２、五氧化二磷６９．０－９３．０ｋｇ／ｈｍ＾２,适宜氮磷比为１：０．４－０．５。     

影响蓝光大叶醉鱼草嫩枝扦插成活的因素的研究

蓝花大叶醉鱼草是具有较高观赏价值的木本花卉,研究其嫩枝扦插繁殖技术,以期为生产提供指导,结果表明：生根率依插穗质量、取枝部位、基质、生根处进激素的种类、浓度的不同而有明显差异。扦插生根要保持一定范围的湿度和温度,只要条件适合,管理得当,生根率可达８０％以上。试验证明：嫩枝扦插是一项适于生产中推广的繁殖技术,为园林中蓝花大叶醉鱼草的广泛应用提供了一种可行的方法。     

加拿大试验成功速长鲑鱼

加拿大水产专家对鲑鱼受精卵注射生长激素和促长基因,生产出快速生长鲑鱼。注射的大鳞大麻哈鱼生长激素和抗冻促长基因。促长基因激活生长激素,产生生长激素蛋白。诱导雄性发育的雌性鲑鱼,其精液中的精子只含X染色体,用其精液给正常雌鱼的卵授精,其后代全为雌性。将这种受精卵施行热休克或压力休克处理,即可产生雌性不育三倍体。试验鱼与正常鱼比较,早期生长快10倍。同期饲养7．5个月,正常鲑鱼体重200g左右,试验鱼达1．2kg。加拿大试验成功速长鲑鱼@任维美     

凡纳滨对虾EST微卫星标记初步筛选

对161 075条凡纳滨对虾dbEST(database of “Expressed Sequence Tags”)的数据进行SSR序列筛选,搜索参数为二~六核苷酸重复6次以上(包括6次),共获得含SSR的EST序列12 600条,占整个凡纳滨对虾dbEST数据库的7.8%,其中二核苷酸重复10 104条,占总ESTSSR序列的80.2%; 三核苷酸重复2 036条(16.1%),四核苷酸重复336条(2.7%),五核苷酸重复35条(0.3%),六核苷酸重复89条（0.7%）。大部分发现的微卫星序列为完美型(perfect)的重复序列。在二核苷酸所获得的SSR重复单元中,AG/CT是优势重复单元,共分布4 820条,占二核苷酸各重复单元的47.8%;其次是AC/GT重复,共分布3 584条,占二核苷酸各重复单元的35.4%;最后是AT/TA 和CG/GC,分别占二核苷酸各重复单元的16.6%和0.2%。通过对凡纳滨对虾EST序列中SSR位点信息的发掘分析,共设计77对微卫星引物,在10个个体中成功扩增的引物有54对,成功扩增率为70.1%。其中多态性丰富的引物28对,多态率为51.9%。等位基因数为2～5,PCR产物大小为140～600 bp。本研究筛选的ESTSSR标记将为凡纳滨对虾的分子遗传学研究、种质鉴定等提供可靠的工具。     

黄曲霉毒素B1（AFB1）的短期投喂对凡纳滨对虾肠道黏膜屏障的影响

为探究黄曲霉毒素B1(AFB1)对凡纳滨对虾肠道黏膜屏障的影响,以投喂含有15 mg/kg AFB1饲料的凡纳滨对虾作为实验组,不含AFB1饲料投喂的凡纳滨对虾作为对照组,分别于第2、4、8、12天取肠道组织,采用实时荧光定量PCR检测mTOR信号通路中的真核细胞始动因子4E结合蛋白(eif4ebp),真核翻译起始因子1a(eif4e1a),真核翻译起始因子2(eif4e2)和核糖体s6蛋白激酶(p70s6k)基因,与免疫相关的转录因子Dorsal和Relish基因,酚氧化酶原(proPO)基因以及黏蛋白样围食膜因子(mucin-like PM)基因表达水平的变化,利用组织切片技术研究AFB1对肠道组织形态的影响。结果发现,AFB1的添加会对mTOR通路相关基因的表达产生影响,实验组对虾eif4ebp基因自第2天起发生显著上调,此后呈现先升高后降低的趋势;eif4e2和eif4e1a基因皆在第8和第12天被显著抑制;p70s6k基因在第2和第4天呈现下调趋势,并于第12天回升至初始水平。AFB1同时也刺激了免疫系统的响应,实验组Dorsal基因和Relish基因均被显著诱导,并呈现先增高后降低的趋势;proPO基因于第4和第8天显著上调并于第12天回落至初始水平;mucin-like PM基因在第2、4、8天均显著上调。AFB1的添加也破坏了凡纳滨对虾肠道正常的组织形态,出现上皮细胞核肥大、边缘模糊、上皮细胞层部分脱落等现象。研究表明,AFB1严重影响凡纳滨对虾肠道黏膜的屏障功能,不仅对肠道黏膜造成机械损伤,同时对肠道化学屏障和免疫屏障产生影响。