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21.
本试验旨在研究酵母硒对湖羊生长性能的影响。选取体重相近、日龄相近、健康的湖羊150只,平均分为5组,对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加0.3mg/kg、0.6mg/kg、0.9mg/kg、1.2mg/kg酵母硒。预试期10d,正试期60d。结果表明:饲料中添加酵母硒对湖羊平均日采食量没有影响;添加0.3~1.2 mg/kg酵母硒可显著增加湖羊平均日增重(P<0.05),添加0.6~1.2mg/kg酵母硒可显著降低湖羊料重比(P<0.05),说明饲料中添加酵母硒可以提高湖羊的生长性能。综合酵母硒对湖羊生长性能的影响,建议在湖羊饲料中添加0.6~0.9mg/kg酵母硒。  相似文献   
22.
23.
以江苏徐州地区主要流行的印第安纳沙门菌、阿贡纳沙门菌和鸭沙门菌3株鸭源沙门菌为研究对象,采用高密度发酵制备多价油乳剂灭活疫苗,检验疫苗性状并对疫苗免疫后雏鸭血清抗体水平的消长规律和淋巴细胞的活性进行检测,评价疫苗对雏鸭的免疫保护效果,以期制定出合理的免疫程序.结果 显示,制备的疫苗为油包水剂型,物理性状稳定,无菌检测合...  相似文献   
24.
为了合理利用桑叶资源,探索发酵桑叶饲喂绵羊的效果,将发酵桑叶按不同比例添加于饲料中,即添加0(Ⅰ组)、10%(Ⅱ组)、17.5%(Ⅲ组)、25%(Ⅳ组)、35%(V组)的发酵桑叶于饲料中,测定发酵桑叶对绵羊饲料表观消化率、瘤胃发酵、生长性能的影响。结果表明:随着发酵桑叶比例的增加,绵羊对饲料干物质、中性洗涤纤维、有机物的表观消化率增强。饲料中发酵桑叶比例超过17.5%,酸性洗涤纤维的表观消化率显著提高;饲料中发酵桑叶占比超过25%,粗蛋白质消化率显著提高。结合饲料成本,在饲料中添加17.5%~25%的发酵桑叶,能够提高饲料的表观消化率,促进瘤胃发酵,加快生长速度。  相似文献   
25.
【目的】了解拥有养殖-屠宰-运输-销售环节的现代化农牧食品企业鸡肉生产链各环节中沙门氏菌耐药情况及分子分型特征。【方法】本研究对在2020年10月—2021年09月从苏北某农牧食品企业下属的养殖场、屠宰厂、运输车辆、专营店分季度连续采集样品中分离得到的37株沙门氏菌,采用纸片扩散法进行13种常用抗菌药物敏感试验,PCR进行11种耐药基因检测、脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型检测。【结果】37株沙门氏菌均耐药,对氨苄西林耐药率最高,为67.57%,对多西环素、庆大霉素、四环素耐药率超过50%,对头孢西丁耐药率最低,为8.11%,各环节沙门氏菌分离菌株对氨苄西林的耐药率均超过50%,沿该鸡肉生产链氨苄西林耐药率呈现下降趋势,耐药率同样呈现下降趋势的抗菌药有头孢他啶、头孢曲松、环丙沙星、四环素,耐药率呈现上升趋势的抗菌药有头孢西丁、甲氧苄氨嘧啶、庆大霉素、丁胺卡那霉素;耐3种及以上抗菌药的菌株为34株,多重耐药率为94.59%,养殖环节、运输环节和销售环节沙门氏菌分离株的多重耐药率均为100%;养殖环节沙门氏菌分离株耐药物种类数最多集中在耐7种及以上抗菌药,对8种抗菌药的耐药率高于其他...  相似文献   
26.
试验筛选厨余中具有高效降解淀粉功能的芽孢杆菌.采用可溶性淀粉培养基进行菌株的富集及分离培养,获得13株产淀粉酶的芽孢杆菌,测定其透明圈直径与菌落直径比值2.9~6.3,其中S8菌株和S10菌株产酶能力较高,总酶活达到283.6 U/mL和329.7 U/mL.通过形态、生化特征及16S rRNA基因序列分析,鉴定S8菌...  相似文献   
27.
2013年3月份,徐州沛县某猪场暴发了奇异的病,很多即将断奶的仔猪体温不升高,死亡前两天哆嗦,然后死亡。发病率62%,致死率83.3%,当地的兽医不能确诊,拿2只即将死亡的猪到本院寻求帮助。  相似文献   
28.
为了解徐州地区鸭源沙门菌的感染情况,对徐州市场和超市300份样品(鸭肉及副产品)、6个养鸭场的380份样品(鸭泄殖腔肛拭子、粪便以及饲料和用具等)以及50例临床发病鸭的脏器组织样品(肝、脾、盲肠等)进行增菌培养,通过细菌分离培养特性、生化反应和血清型鉴定,成功分离到56株鸭源沙门菌。市场及超市产品共分离到6株沙门菌,分离率为2%,优势血清型为肠炎沙门菌;鸭场共分离到26株沙门菌,分离率为6.8%,优势血清型为肠炎沙门菌;临床发病鸭分离到24株,分离率为48%,其优势血清型为印第安纳沙门菌和肠炎沙门菌。对21株沙门菌进行ERIC-PCR分子分型,分成18类基因型,遗传相似性在59%~100%,结果显示出良好的多态性,获得了较好的指纹图谱数据。  相似文献   
29.
徐州某猪场发生以猪高热、轻微咳喘,部分猪鼻孔有血泡为临床症状,部分仔猪甚至死亡的疫情。采集病料,提取病变组织总DNA或RNA进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒的PCR或RT-PCR检测,同时进行细菌分离培养、生化鉴定等试验。PCR扩增出353bp的猪圆环病毒2型特异性条带。诊断为猪圆环病毒2型和巴氏杆菌的混合感染。  相似文献   
30.
任士飞  张林吉  汪鹏旭 《安徽农业科学》2013,(18):7790-7791,7795
[目的]克隆F4菌毛FaeG基因,并对其进行序列分析。[方法]利用PCR方法从6株标准F4菌株中扩增FaeG基因片段,测序后用DNAStar软件进行分析和拼接,并与已发表的F4菌毛基因序列进行分析和比较,绘制基因进化树,比较它们之间的同源性和进化关系。[结果]试验成功扩增出FaeG基因片段;所扩增的6株已知血清变异型F4大肠杆菌与标准F4菌株同属于各自基因型,且F4ab与F4ac间的进化关系比与F4ad菌株间的近。[结论]通过该研究可推测F4菌株3个血清变异型的检测不仅可用单因子血清,而且可从DNA水平上进行检测。  相似文献   
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