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41.
被毛突变小鼠解剖及繁殖学特性观察 总被引:1,自引:1,他引:1
对一种新的具有个毛、无毛、稀毛3种表型的被毛突变小鼠的大体解剖学特性研究结果表明,其心肝、脾、肺、肾、肾上腺等脏器的位置、形态及组织学结构无表型间差异,但无毛小鼠被毛和皮肤结构异常,大多数脏器的重量和脏器系数表现出表型差异和性别差异(P〈0.05或P〈0.01)。繁殖学特性研究结果表明,虽然无毛小鼠雌雄生殖系统的器官组成、发情周期与其他2种表型之间无明显差异,但其雄性的初情期明显滞后(约2周左右) 相似文献
42.
扩张囊胚玻璃化超低温冷冻保存及移植技术的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本试验探讨了对鼠扩张囊胚玻璃化冷冻保存后,提高发育率的最佳条件。玻璃化溶液是用PBS液稀释成的30%聚蔗糖+0.5M蔗糖混合法,再将乙二醇(EG)调制成20、30及40%(v/v)的溶液,即EFS20、30及40。玻璃化冷冻保存是10、20及25℃温度下,将扩张囊胚直接移入EPS溶液后投入液氮中一步法令冻保存,其中25℃下保存后的发育率最高(87%)。继之将扩张囊胚用10%EG溶液经5分钟处理后,再移入EFS40中二步法冷冻保存,发育率高达94%。利用二步法冷冻保存的扩张囊胚移植后,妊娠受体的产仔率为66%(168/255),同时照组产仔率61%(80/132)相比无显著性差异(P>0.05)。 相似文献
43.
为了研究不同配种方式(常规输精与深部输精)对母猪繁育性能和经济效益的影响。对常规输精和深部输精对经产母猪的配种效果和经济效益进行比较分析。结果表明:采用深部输精可显著提高情期受胎率,并且窝平均总产仔数(13.12头)、窝平均产活仔数(11.70头)、窝平均产健仔数(10.32头)、窝平均产弱仔数(1.38头)等繁殖性状均显著高于常规输精(P0.05);采用深部输精的配种方式可为5000头基础母猪场直接提高经济效益130余万元。说明采用深部输精能够显著提高经产母猪的繁殖性能,深部输精技术的推广可大幅度提高种猪的年生产力及猪场的经济效益。 相似文献
44.
45.
猪精液细管法冷冻保存技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为研制更为简易、高效的冷冻稀释液配方及冷冻程序,充分发挥优良种公猪的生产潜力,本实验采用细管法对种公猪精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种基础液配方稀释液冷冻效果,基础液I:葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠;基础液II:葡萄糖、蔗糖;基础液III:葡萄糖、乳糖、柠檬酸钠;基础液IV:葡萄糖、乳糖。结果表明:采用一步法稀释和IV液冷冻保存猪精液,其解冻后精子活率(0.501)极显著(P<0.01)高于I液(0.359)和III液(0.359),显著(P<0.05)高于II液(0.476),II液显著(P<0.05)高于I液和III液;解冻后IV液的精子顶体完整率(26.9%)显著(P<0.05)高于I液(22.4%)、II液(24.2%)和III液(22.5%),IV液冷冻解冻后精液的精子活率,在室温(23±2)℃下4h内能够保持0.30以上。 相似文献
46.
探讨了猪卵母细胞电激活后间隔不同时间用化学药物处理对猪卵母细胞孤雌发育的影响。结果表明 :1)电激活后间隔 0 ,3,4 ,5和 6h再分别用 6 二甲基氨基嘌呤 ( 6 Dimethylaminopurine ,6 DMAP)、放线菌酮 (cyclohex imide ,CHX)处理 6h ,各组卵裂率、囊胚细胞数差异不显著 (P >0 0 5 ) ,但在 6 DMAP组中对照组囊胚率极显著高于其余各组 (P <0 0 1) ,在CHX组中对照组囊胚率极显著高于间隔 5和 6h组 (P <0 0 1) ,而其余各组之间差异不显著 (P >0 0 5 ) ;2 )电激活后间隔 4h再分别用 6 DMAP ,CHX和细胞松弛素B(CytochalasinB ,CB) + 6 DMAP处理 6h ,各组卵裂率差异不显著 (P >0 0 5 ) ,对照组囊胚率极显著高于其余各组 (P <0 0 1) ,其余各组囊胚率显著性均无差异 (P >0 0 5 )。对照组中无单倍体囊胚 ,二倍体囊胚为 88 2 4 % ,但 6 DMAP ,CHX ,CB + 6 DMAP中产生的囊胚大部分是单倍体 ,且三者之间无显著性差异 (P >0 0 5 )。以上结果说明 ,猪卵母细胞电激活后间隔一段时间再用DMAP和CHX激活 ,激活作用随时间的延长而减弱 ;猪卵母细胞电激活后 4h再用 6 DMAP ,CHX ,CB + 6 DMAP激活 ,产生的囊胚大部分为单倍体 ,该方法适于猪卵母细胞ICSI的激活。 相似文献
47.
猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活效率影响因素分析 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了月龄和卵巢采集后的保存条件对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活效率的影响 ,以确立猪卵母细胞体外成熟的最佳条件。试验包括 :(1)卵巢保存的生理盐水温度 (2 2、30、37、38.5、4 0℃ )对猪卵母细胞体外成熟和发育潜力的影响。 (2 )卵巢保存时间对猪卵母细胞体外成熟和后期发育的影响。 (3)初情期前后母猪卵母细胞对体外成熟和发育潜力的影响。结果表明 ,(1) 38.5℃保存的卵巢卵母细胞激活后的卵裂率 (79.6 4 % )和囊胚率(18.11% ) ,37℃的卵裂率 (76 .18% )和囊胚 相似文献
48.
49.
50.
试验采用EFS30、DFS30和EDFS30冷冻液对小鼠MⅡ期卵母细胞进行玻璃化冷冻,并对冷冻-解冻后卵母细胞存活率、纺锤体形态正常率、孤雌激活胚胎的发育能力进行研究。结果表明:利用EDFS30冷冻-解冻卵母细胞后的存活率(98.3%)显著高于EFS30组(88.2%)和DFS30组(89.5%)(P0.05);DFS30组纺锤体形态正常率(44.9%)显著低于其他各组;而孤雌激活后EFS30、DFS30、EDFS30和对照组之间卵裂率(59.1%、56.3%、59.3%和60.0%)、囊胚率(52.0%、53.7%、61.2%和62.1%)和囊胚细胞数(49、48、50、50)均无显著性差异(P0.05)。综上所述,3种冷冻液冷冻卵母细胞孤雌激活后均可获得较好的体外发育能力,其中EDFS30较适宜小鼠MⅡ期卵母细胞冷冻保存。 相似文献