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991.
公路绿化是公路建设管理的重要组成部分,是提升公路形象的关键。应从遵循基本原则,因地制宜选择适宜的树种,并结合公路、地形特点打造不同的绿化模式,通过科学栽植、加强管护等工作,提高公路绿化水平。 相似文献
992.
利用分别带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的引物扩增出FMDV3ABC基因,将其克隆到pMD18-T载体。经BamHⅠ和SaⅡ酶消化后,克隆到表达载体pGEX-6p-1上,构建重组质粒pGEX-3ABC。将该重组质粒转化到大肠埃希氏菌BL21(DE3)pLysS,经终浓度1mmol/L的IPTG诱导,获得约70ku的融合蛋白GST-3ABC。Western-blotting结果显示,表达的融合蛋白GST-3ABC可以与感染FMDV的牛血清发生免疫反应。以纯化的GsT-3ABC蛋白为抗原的间接ELISA检测结果与以VP2蛋白为抗原的间接ELISA检测结果相比较,表明,融合蛋白GST-3ABC可以用于鉴别感染FMDV和疫苗免疫的牛血清。 相似文献
993.
994.
995.
不同草原类型土壤有机碳和全氮的差异 总被引:6,自引:0,他引:6
对典型草原和荒漠草原的土壤有机碳(OC)和全氮(N)进行的比较分析结果表明:两种草原土壤SOC和TN含量差异显著,且典型草原的SOC和TN含量高于荒漠草原;在0~20cm土层内,两种草原的SOC和TN含量随土壤深度的增加呈下降趋势.典型草原的气候、植被及土壤质地状况优于荒漠草原,可能是导致上述结果的可能原因. 相似文献
996.
牛口蹄疫病毒VP2结构蛋白抗体间接ELISA方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
为建立牛口蹄疫(FMD)抗体的检测方法,本研究将口蹄疫病毒(FMDV)的VP2基因,通过pPROEXTM HTb表达载体在大肠杆菌DH5α中表达,获得大小为35ku的重组VP2蛋白(rVP2),western blot证实rVP2可与FMDV5种血清型的牛阳性血清发生特异性反应。以纯化复性的rVP2为抗原建立了FMDVrVP2间接ELISA方法。重复性试验证实批内、批间变异系数均小于10%。特异性交叉试验表明,该抗原不与常见的其他7种牛病阳性血清发生交叉反应。检测非免疫无口蹄疫国家牛阴性血清的特异性为100%;检测感染血清敏感性为97.3%;检测O-AsiaⅠ的二价苗免疫牛血清,与4种商品化试剂盒比较,其符合率分别为69.0%、95.0%、90.4%和86.8%。实验结果表明建立的ELISA方法可以用于口蹄疫感染和免疫抗体检测。 相似文献
997.
猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪一种急性或慢性、热性和高度接触性传染病,是目前危害我国养猪业最严重的传染病,尽管我国成功研制了最好的猪瘟疫苗,并且在猪瘟的防治方面发挥了积极作用,但目前猪瘟疫苗免疫效果却往往不尽如人意,其中免疫程序不合理是主要原因.因此,我们应用3种免疫程序对不同规模猪场仔猪的免疫效果进行了监测,旨为不同规模猪场提供比较科学、合理的免疫程序,以提高猪瘟的防控水平.
1 试验材料
1.1 检测试剂盒 猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒,购自武汉科前动物生物制品有限责任公司. 相似文献
998.
999.
口蹄疫病毒VP2基因的原核表达及抗原性检测 总被引:3,自引:0,他引:3
将口蹄疫病毒VP2基因连接到原核表达载体pPROEX^TM HTb上,获得重组质粒pPR-VP2。将此质粒转化感受态菌DH5α中,经终浓度为1.0mmol/L的IPTG诱导,1h~6h依次收集菌液,SDS-PAGE电泳分析,在4h后表达量可达到高峰。经过软件分析,表达产物占总菌体蛋白的23.1%,大小为33Ku左右。根据Ni-NTA纯化系统说明操作,获得较纯的VP2融合蛋白。以牛抗O型口蹄疫病毒血清为第一抗体,通过Western blot和Dot ELISA鉴定,纯化后的VP2融合蛋白可以与牛抗O型口蹄疫病毒血清发生特异性反应。 相似文献
1000.
光照对紫粒小麦籽粒花色素和黑色素含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨光照时期和光照时间对小麦籽粒色素含量的影响,在紫粒、红粒小麦籽粒发育的不同时期对穗部进行遮光处理,成熟后分别测定籽粒中花色素和黑色素的含量.结果表明,花色素和黑色素的形成积累与光照时期关系密切.从开花后15 d开始,光照时间直接影响花色素和黑色素的形成,处理Ⅱ较处理Ⅰ花色素含量高,黑色素含量更高.紫粒、红粒小麦色素对光照时间反应不一,花色素和黑色素含量随光照时间的增加迅速增加,且品种间差异极显著.当光照时间达到376.5 h时,花色素含量均达到最高值,之后逐渐降低.籽粒成熟时,三个紫粒品种花色素含量较红粒品种高2.2倍.当光照时间达到89.6 h时,紫粒品种黑色素开始积累,且呈直线增加趋势,至籽粒成熟时达最高值;红粒品种在光照时间达到305.3 h时黑色素才开始积累.籽粒成熟时,紫粒品种高原115、黑小麦76和陇春432黑色素含量分别为0.281、0.241和0.223,分别较红粒品种陇春15高2.77、3.23和2.56倍. 相似文献