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101.
ClassⅠ新城疫病毒概述 总被引:1,自引:0,他引:1
新城疫病毒是影响养禽业健康发展的主要病原之一。新城疫病毒只有一个血清型,但根据亲源关系可以划分为ClassⅠ和ClassⅡ两大类。ClassⅠ新城疫病毒于2006年被证实存在,当前可被细分为9个基因型(1~9)。ClassⅠ所有自然分离株均为无毒株或弱毒株,但有经人工传代返强的报道,由于其分布广泛,数量庞大,对养禽业有巨大的潜在威胁。为了更好的了解ClassⅠ新城疫毒株的生物学特性,为研究ClassⅠ新城疫病毒提供参考,现将其基因组结构、分子流行病学及检测方法等综述如下。 相似文献
102.
103.
鸡血小板衍生生长因子受体α(chPDGFRα)是PDGFRs家族的一种,属于受体酪氨酸激酶(RTKs)家族成员。本研究首先运用RT-PCR技术从鸡骨髓源树突状细胞(chBM-DCs)中分子克隆得到PDGFRα基因,然后将基因片段分别定向克隆至真核表达载体pCMV-HA和p3XFLAG-CMV-14中,构建出重组chPDGFRα表达质粒pHA-PDGFRα和pFLAG-PDGFRα,经酶切鉴定及DNA测序验证正确后,分别瞬时转染至HEK293T细胞,通过Western blot和IFA进行检测。结果表明成功构建了pHA-PDGFRα和pFLAG-PDGFRα重组表达质粒,为深入研究chPDGFRα蛋白在抗病毒免疫中的分子作用机制奠定了基础。 相似文献
104.
CRISPR-Cas9已被广泛证实是高效强大的第三代基因编辑工具。高通量且系统无偏的靶向全基因组水平编辑技术的应用对充分理解基因功能具有重要的意义。基于CRISPR-Cas9技术的大规模筛选方法已在哺乳动物研究领域取得重要进展,尽管鸡全基因组测序的工作已完成,但至今尚未有关于禽类CRISPR-Cas9文库的研究,严重限制了对其基因功能的解析。本研究利用CRISPR-Cas9技术构建鸡成纤维细胞系(DF-1)细胞全基因组敲除文库,并利用新城疫病毒(NDV)感染DF-1文库细胞,经过高通量测序筛选到sgRNA富集程度排名前10的影响NDV复制的关键宿主因子。该研究首次构建了鸡CRISPR-Cas9文库筛选模型,为进一步研究家禽免疫学、病毒学等提供强大高效的工具。 相似文献
105.
106.
基于维普中文科技期刊全文数据库中相关文献的时空分布变化,考量我国低碳知识经济扩散的形式、特征规律。结果发现:低碳知识在我国的时间扩散经历了接收、启动、加速、回落四个时期;低碳知识扩散中,政府是主导者,学者是领先者,企业是跟进者、居民是接受者;北京是我国低碳知识的扩散源,城市地位和文化科研实力是重要保障;低碳知识在我国的空间扩散既符合整体规律又表现出差异化。 相似文献
107.
108.
109.
110.
2007年4月15日,一6岁体重4kg北京母犬发病就诊。主诉:该犬于4月13日腰部突然抽搐,触摸时敏感、惊叫、烦躁不安,后肢震颤,粪尿异常。1症状体温39.8℃,食欲正常,后肢失去知觉,用针刺没有反应;触摸腰部时疼痛明显,触摸膀胱有尿液排出,粪尿失禁。腹部正位、侧位X光片检查未发现异常。2治疗采用10%葡萄糖酸钙注射液,5%葡萄糖生理盐水、地塞米松、维生素C、维生素B1、头孢氨苄,静脉注射。连用3天,未见明显好转。后服用安宫牛黄丸(1/3粒,即1g)、大活络丸(1/3粒,即1.2g),每天用药2次,连用7天后,该犬粪尿开始正常,刺激腿部有反应。继用15天后,该犬… 相似文献