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瓜叶菊热胁迫下的基因差异表达 总被引:5,自引:0,他引:5
应用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR) 对瓜叶菊离体筛选获得的耐热变异体N1-2-1及其母株N1在热胁迫下的基因差异表达进行分析。结果显示:从40对引物中共扩增出1419条,筛选到100条在热胁迫下耐热变异体N1-2-1和母株N1间差异明显的基因片段,差异率为7.2%,其中有41条差异片段来自N1-2-1,其中有6个经过Northern杂交验证只在N1-2-1中表达而在母株N1中不表达的差异片段,进一步克隆测序和数据库比对分析表明:有2个分别与马铃薯和水稻热胁迫时产生的应答反应有关,有一个与花色素苷转酰基酶有关,另外3个(DF2、 DF5、DF6)未发现蛋白质同源序列,推测为新的cDNA片段。 相似文献
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为了探索百合幼胚离体培养的最佳胚性生长条件及植株再生途径,以授粉后35 d的百合幼胚为外植体,进行了幼胚胚性生长,愈伤组织的诱导,愈伤组织不定芽、不定根的分化和再生植株的移栽试验.结果表明:在含有1 mg/L IAA,1 mg/L GA3,600 mg/L CH的MS培养基上培养,蔗糖含量为6%~8%时,百合幼胚胚性生长最好,培养30 d后可以得到正常胚.在含有0.1 mg/L NAA,1 mg/L BA的MS培养基上可以形成淡绿色的愈伤组织,将这些愈伤组织转移到1/2 MS无激素的培养基上培养可以形成大量的不定芽,不定芽生根移栽后,其成活率可达90%以上. 相似文献
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采用沙培法研究了不同浓度Cu2+对红橙木生理生化特性的影响.结果表明:不同浓度的cu2+对红檵木叶片中叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷、脯氨酸和MDA含量等生理生化指标的影响均达到极显著水平;当Cu2+浓度介于0~5.207 9×10一stool·L-1之间时.随Cuz2+浓度增加,色索类含量增加,SOD酶活性提高,膜质过氧化作用减小;当Cu2+浓度超过5.207 9×10-8tool·L-1时,随着Cu2+浓度增加.色素类、可溶性糖含量及SOD酶活性降低,而膜质过氧化作用、相对电导率、MDA、脯氨酸和可溶性蛋白的含量增加.同时幼叶生长明显减弱,成熟叶也由鲜艳的亮紫红色渐渐变为浅红色或淡黄色,失去原有的光泽. 相似文献
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分别采用单因子试验和正交设计试验对影响红花檵木RSAP-PCR反应体系的5个因素(DNA模板量、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶量)在4个水平上进行优化.结果表明,2种方法得到的影响因素的最优水平存在差异,通过综合比较与分析,选取红花檵木RSAP-PCR最优反应体系为:在25 μL的反应体系中,模板量70 ng, Mg2+浓度1.50 mmol/L,dNTPs浓度0.25 mmol/L,引物浓度0.20 mmol/L,Taq酶量2.50 U. 相似文献
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红花檵木花粉单倍体愈伤组织的诱导与培养 总被引:1,自引:0,他引:1
为通过红花檵木单倍体愈伤组织获得红花檵木全基因组序列,在红花檵木‘细叶玫红’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,初步明确了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾外部特征,筛选出‘细叶玫红’单核靠边期花粉进行花药愈伤组织培养.诱导培养基以SNGM为基本培养基,添加2.5 mg/L NAA +0.5 mg/L 6-BA+30g... 相似文献
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萱草种质资源扩增片段长度多态性鉴别与分类的研究Ⅰ.萱草DNA模板的制备 总被引:10,自引:1,他引:10
为了获得萱草清晰的AFLP指纺图谱并进一步进行萱草种质资源的鉴别与分类研究,以大花萱草为试材,用改进后的SDS法和CTAB法,从萱草的幼叶、成熟叶、新根等部位提取DNA。结果表明,用这两种方法均可从萱草的幼叶、成熟叶、新根中获得高分子量基因组DNA和AFLP指纹图谱,其中以幼叶的DNA产量和品质最好,CTAB法提取的DNA纯度较高且程序简单。 相似文献
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萱草种质资源扩增片段长度多态性鉴别与分类的研究Ⅱ.5个萱草材料的AFLP分析 总被引:4,自引:0,他引:4
为了快速准确地进行萱草种质鉴定,从64对AFLP引物中随机选出了3对引物组合(即EcoR Ⅰ AAC-MseⅠCAT,EcoRⅠACC-MseⅠCAT,EcoRⅠACC-MseⅠCAG),构建了5个萱草种质的指纹图谱。3对引物在5个萱草材料中205个位点上扩增出了条带,其中多态性条带128个,占扩增条带总数的62.9%,5个萱草材料具有较高的遗传多样性,并初步认为其中野生重瓣萱草可能来自于萱草H.fulva的自然突变。 相似文献