读者来信

2005年，对我们来说又是一个十年的开始，我们期待着一个不同以往的全新的开始，期待着在对我们同样充满期待的读者朋友面前，展示一个全彩的自我!读者就是我们的一面镜子，在今后真情相映的日子里，我们希望读者朋友们仍能一如既往地对我们的工作加以监督和指正，您的厉言温语，对于我们，都是最美的花朵！乙酉鸡年，在武汉，我们为您祈福！     

生态约束的哈大齐区域城市土地开发适宜性评价

区域尺度上的主体功能区划研究对区域规划的实施具有重要意义.选择哈大齐地区作为研究区,从生态敏感性、生态系统服务功能重要性和社会经济发展潜力等方面选择了10个指标,采用主成分分析法,以乡镇为单元进行了区域城市土地开发适宜性评价.结果表明,哈尔滨市区及其周边卫星城市安达和肇东的中心镇非常适宜开发,面积占7.08%;齐齐哈尔市区和大庆市区由于受到生态因子的约束而仅其市中心区具有较好的开发适宜性;面积占47.47%的农业地区属于次适宜和边际适宜开发区;西部的农牧交错区由于脆弱的生态背景和重要的生态系统服务功能而不适宜进行开发.该评价结果可以为哈大齐地区的主体功能区规划和区域规划提供参考.     

表达PRRSV ORF5和PCV2 ORF2基因的重组鸡痘病毒的构建及鉴定

分别将猪圆环病毒2型的ORF2基因和猪繁殖与呼吸综合征病毒的ORF5基因,插入到鸡痘病毒转移载体pUTA2-16-LacZ单一启动子和复合启动子下游,构建重组鸡痘病毒转移质粒pUTAL-ORF5-ORF2。将该重组质粒与鸡痘病毒282-E4株共转染鸡胚成纤维细胞,进行同源重组。通过3次溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)加压筛选,经RT-PCR、IFA和Western blot鉴定,表明重组鸡痘病毒中的目的基因在鸡胚成纤维细胞中得到表达,获得一株携带有目的基因ORF2和ORF5的重组鸡痘病毒rFPV-ORF2-ORF5。     

广西桂中北引种滇楸优良无性系试验初报

该文以广西黄冕林场引种滇楸无性系试验林生长情况为研究对象,对引种的滇楸生长情况进行调查与测定.结果表明,在黄冕林场引种的18个无性系中,有3～4个无性系在前期生长较其他几个品系突出.     

异种同名的花卉

花卉植物的种类繁多,而且同一花卉往往除常用名称外,还有其他一些别名,加上古今的差异和各地叫法的不统一,这就不免存在着异种同名的现象。这里试举几例,以见一斑。迎春花又名金腰带,为木犀科迎春花属的落叶小灌木。植株丛生,三出复叶对生,小叶卵状椭圆形,花期早春。花单生于叶腋,呈高脚蝶形,黄色。又木兰科的玉兰     

数字普惠金融缓解农业上市公司融资约束分析

当前中国数字普惠金融快速发展,逐步取代传统融资方式,并成为一种更加多样化以及更具包容性和可靠性的融资方式。基于2011—2021年农业上市公司数据和数字普惠金融指数构建面板模型,并进行稳健性检验与异质性检验,探讨数字普惠金融对农业上市公司融资约束的影响机制。研究发现：数字普惠金融的发展有助于缓解农业上市公司面临的融资约束,数字普惠金融与农业上市公司融资约束存在明显的负相关性;农业上市公司信贷可得性作为传导机制发挥了重要作用;经过内生性检验发现,数字普惠金融对农业上市公司融资约束具有改善作用的结果较为稳健。另外,数字金融对农业上市公司的融资约束存在异质性,即规模越大的上市公司受到数字金融发展的影响越显著。最后,提出了推动数字普惠金融缓解农业上市公司融资约束的对策建议。     

斑马鱼在鱼类病原免疫学研究中的应用

斑马鱼全基因组测序已经完成,建立了多个专门的在线数据库,作为模式生物在遗传学、发育生物学等领域已得到了广泛的应用.本文介绍了斑马鱼用于鱼类病原免疫学研究的优点,包括个体发育过程透明、免疫系统较成熟,具有先天性和获得性2种免疫系统;多种鱼类来源的细菌和病毒在成年斑马鱼和胚胎中都能感染和复制,使其成为研究鱼类病原的入侵机制和宿主免疫应答的模式生物.同时,对当前已建立的鱼类细菌和病毒病原斑马鱼感染模型以及在疫苗方面的研究现状作简要概述.     

外源ABA对辣椒幼苗抗冷性的影响

采用５０，１００和１５０ｍｇＬ－１三种浓度的ＡＢＡ处理低温胁迫下的辣椒幼苗，结果表明：与对照（清水）相比，１５０ｍｇＬ－１ＡＢＡ处理使植株叶绿素平均含量提高２３．３％，ＳＯＤ酶、ＰＯＤ酶、ＣＡＴ酶活性分别平均增加５１．７％，２８．１％和１０６．８％；质膜透性降低３３．９％，植株的抗冷性提高，综合评价较佳。５０～１００ｍｇＬ－１ＡＢＡ处理对增加辣椒幼苗ＳＯＤ酶、ＰＯＤ酶活性和降低质膜透性有一定作用。另外，外源ＡＢＡ对抗冷性强的品种作用较明显     

海量信息存储在本馆的应用浅谈

就数字图书馆建设过程中的海量存储问题,对目前IT界的海量存储技术进行了简要介绍,并对该馆建设海量存储系统的情况做了详细介绍。     

小鼠CD19基因部分片段的克隆及其鉴定

[目的]为了研究小鼠CD19胞膜外区的结构与功能。[方法]应用反转录—聚合酶链式反应技术(RT-PCR),通过一对自行设计的引物,从小鼠脾脏RNA中扩增出一条特异性基因片段,大小约为910 bp,对该片段进行酶切和测序鉴定。[结果]所获得的DNA片段的酶切位点与所报道的小鼠CD19基因一致,从而确定其为小鼠CD19胞膜外区基因。[结论]该研究为小鼠CD19胞膜外区的结构与功能的进一步研究提供了试验基础。