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91.
第三届中国兽医大会的牛羊病诊疗技术专场上,我们可以明显感觉到牛羊病的防治技术似乎并没有猪,禽,甚至水产技术专场的报告引起更多代表的关注,这是为什么呢?中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的于力研究员在介绍牛新发病的同时,揭开了这层层“疑雾”。由于我国牛病的研究比较滞后,猪病和禽病发生后都会有许多的技术专家,诊断方法和科学的防控方案来支持,但是牛病的诊断技术相对落后,可用的防控疫苗种类很少.  相似文献   
92.
本文应用文献资料法、体质测试法、体育与医学统计法、逻辑分析法和数理统计法等研究方法,对新疆18-20岁维、汉学生的身体形态、机能及部分身体素质指标进行了系统的比较、分析。为新疆民族体质的研究,民族教育方针、政策的制定,提供基础资料和科学依据。  相似文献   
93.
用三氯醋酸沉淀蛋白,用SS-2锥状和平板型超滤膜离心超滤及CXA-50超滤膜压滤超虑截留蛋白,用荧光法测定牛、羊血清和牛奶中总的色氨酸(Trp)和游离型Trp含量。重复试验和回收试验结果表明,除压滤超滤法测定值和回收率偏低外,其余方法均适用于临床和科研工作。应用上记方法测定了235例总Trp和119例游离型Trp正常值:牛血清正常值总Trp为42.21±10.82μM/L(游离型Trp为4.61±1.16μM/L)、羊血清总Trp为33.07±.70μM/L(游离型Trp为3.19±1.03μM/L)、牛奶总Trp为3.07±0.86μm/L。但由于动物品种、饲料组成及5采样季节和时间不同,正常值变动范围较大。  相似文献   
94.
人工感染牛白血病病毒(BLV)的绵羊血清IgG与溴化氰活化的Sepharose4B偶联,制成免疫吸附柱Ⅰ:用兔抗牛血清IgG与之偶联,制成免疫吸附柱Ⅱ.将BLV粗提抗原经柱Ⅰ和柱Ⅱ亲和层析后获得无色透明抗原。该抗经AGID试验表明具有gp和P抗原活性,回收率分别为38.8%和51.8%;经SDS-PAGE分析表明,含有5种蛋白组分,分子量分别为15、24、64、70和80K道尔顿;经薄层扫描,测得5种组成的百分含量之和为72.08。将提纯抗原同提纯各阶段不同纯度的抗原同时进行ELISA测定,结果以提纯抗原最理想,本底很浅,工作浓度仅为5μg/ml。  相似文献   
95.
噬菌体展示技术(Phage display technology)始创于1 985年,Smith首次将外源基因插入丝状噬菌体f1的基因Ⅲ,使目的基因编码的多肽以融合蛋白的形式展示在噬菌体表面,从而创建了该技术[2].  相似文献   
96.
口蹄疫病毒(FMDV)的2C蛋白中存在对自然感染和灭活疫苗免疫动物具有鉴别诊断意义的抗原表位。为建立一种敏感的血清学鉴别诊断方法,本研究截取FMDV 2C蛋白的C端B细胞表位较为富集的区域与全长3AB基因组合,经原核表达获得分子量约为44 ku的目的蛋白。Western blot分析表明,表达产物2C3AB与FMDV感染动物的阳性血清呈特异性反应。以纯化的目的蛋白作为包被抗原建立间接ELISA方法,敏感性检测表明该方法比3ABC-ELISA具有更高的敏感性;同时检测猪圆环病毒、猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒、猪瘟病毒标准阳性血清均无交叉反应。批内和批间重复性试验显示,OD450nm值的变异系数小于9%。采用该方法检测不同背景的临床样品,并与3ABC-ELISA及进口试剂盒比较,总符合率分别为98.5%和90%。结果表明,该ELISA检测方法具有更高的敏感性和良好的特异性、重复性。  相似文献   
97.
于力 《兽医导刊》2012,(11):38-40
一、我国养殖产品的消费趋势(1978-2008)2008年养殖产品的人均消费量为肉类25.22kg,蛋类10.09kg,奶类8.80kg,水产品9.32kg,分别是1978年的2.84倍、5.13倍、6.36倍和1980年的5.36倍,其中奶类增长最大。展望未来:2020年人口增长约达到14.5亿,2033年可达到峰值约15亿;居民收入  相似文献   
98.
为研究豇豆的耐铝性,在铝胁迫的条件下,对2个豇豆品种"S3"(铝敏感)和"T6"(耐铝)的种子发芽率、发芽势和质膜透性进行了测定。结果表明:低浓度铝(10、50μmol/L)处理豇豆时,2个品种的质膜透性降低,"S3"的种子发芽率、发芽势有所提高,但不显著,"T6"的种子发芽率、发芽势显著提高;高浓度铝(500、1000μmol/L)处理豇豆种子时,能显著提高2个品种的质膜透性,抑制种子萌发。  相似文献   
99.
绵羊肺癌(Ovine Pulmonary Carcinoma,OPC),又称绵羊肺腺瘤(SPA)是绵羊的一种传染性支气管肺泡癌,于19世纪发现于南非。该病主要呈地方性流行,在美洲,欧洲、非洲和亚洲均有发生。临床表现为呼吸困难,常流出稀鼻液,病程呈进行性,通常在几周内死亡,危害严重。OPC 病原的确定经历了一个漫长的过程。1946年,Dungal 用病羊肺的细胞滤液人工接种绵羊  相似文献   
100.
Leachii支原体最初由Simmons等于1963年在澳大利亚患多发性关节炎犊牛的关节液内分离获得,代表菌株为PG50[1]。之后,该病原菌陆续从患乳房炎的母牛、患关节炎和肺炎的犊牛以及流产胎儿的体内获得分离[2-7]。目前全世界大约有60个leachii支原体分离株,除7株分离于德国、葡萄牙、尼日利亚、法国和中国外,其余所有菌株均分离自澳大利亚。在分类上,leachii支原体作为独立的群,与丝状支原体群和山羊支原体群同属于丝状支原体族成员[8]。  相似文献   
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