生物技术与我国蔬菜育种

应用反相HPLC法测定了余甘子果实中的游离氨基酸.色谱柱为爱尔兰产150 mm×4.6 mm,5μRP18柱.流动相A为0.04 mol/L KH2PO4(pH7.2±0.05)、B为水、C为乙腈,流速0.65 mL/min,梯度洗脱,检测波长360 nm,柱温40℃.结果显示,16种氨基酸标准品的线性范围为0.015 6~0.250 0μmol/mL,相关系数R2=0.994 9~0.999 9.标准品在0~48 h内经多次测定,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03%~1.75%和0.54%~3.67%之间;回收率和回收率相对标准偏差分别在85.95%~102.18%和1.10%~6...     

芥菜遗传多样性的RAPD分析(英文)

随机扩增多态性DNA (RAPD)是一种新的分子标记技术 利用RAPD标记对芥菜 (BrassicajunceaCoss .) 16个变种的遗传多样性进行了分析 从 60个 10bp随机引物中筛选出 2 7个有效引物 这 2 7个有效引物共扩增出 336条DNA带 ,其中 2 75条为多态性带 ,占总数的 81 85% 平均每个引物扩增出的DNA带数为 12 4 4 不同引物扩增出各自不同的DNA指纹图谱 ,大部分图谱均有特征或特征带型 芥菜的RAPD多态性百分率和平均每个引物扩增的DNA带数均明显高于已     

利用正交设计优选菜心ISSR-PCR反应体系

利用正交设计L16（44）探讨引物、Taq聚合酶、dNTPs、Mg^2＋对菜心ISSR-PCR反应的影响.得到适合菜心IS-SR-PCR反应的最佳体系：在25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer,2.0 mmol/L Mg^2＋,0.5UTaqDNA聚合酶,0.24 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L引物,60 ng DNA模板.     

果梅基因组DNA提取方法的比较及ISSR分析

以果梅品种鸳鸯梅、皇后梅和肖山选的幼嫩叶片为试材,提取果梅的DNA.针对果梅组织细胞体内含有较多的酚类、糖类及萜类等次生代谢物质的特点,采用传统的CTAB法、改良的CTAB法和改良的SDS法提取果梅基因组DNA,并比较其提取效果.结果表明:改良的CTAB法可获得高质量、高得率的基因组DNA,OD260/280比值在1.80左右.通过基因组DlNA-ISSR分析,完全满足试验要求.并进一步对改良的CTAB法的关键步骤作出具体的分析讨论.     

PEG渗调引发处理对菜薹老化种子DNA损伤的修复作用

利用ＲＡＰＤ技术对菜薹人工老化种子ＤＮＡ的损伤及ＰＥＧ渗调引发处理的修复作用进行了研究。在６１种引物中，有６种在菜薹人工老化的种子上获得了基因组ＤＮＡ指纹图谱，平均每种引物扩增的总ＤＮＡ带数为２．１６，多态性ＤＮＡ带数为１．１７，有１１种引物在ＰＥＧ渗调引发的菜薹老化种子上获得了基因组ＤＮＡ指纹图谱，平均每种引物扩增的总ＤＮＡ带数为３．９１，多态性ＤＮＡ带数也是３．９１。人工老化对菜薹种子基因组Ｄ     

5个木薯品种对低温胁迫的响应及其抗寒性评价

通过室内模拟低温胁迫,对木薯品种SC5、SC8、SC9、SC205和GR911的相关生理指标进行测定和分析,并运用隶属函数法对5个品种的抗寒性进行评价;结合田间寒害观测,对评价结果作了进一步验证。结果表明,抗寒性较好的木薯品种是GR911,较差的是SC9;根据相关分析的结果,初步确定相对电导率、MDA含量、POD活性可作为木薯抗寒性评价的参考指标。同时,推测低温胁迫后2~4 d是木薯寒害发生的临界点。     

富贵竹加工中的问题及对策

富贵竹(Dracaena Sanderiana var'virens')是龙舌兰科龙血树属常绿观赏植物,又名开运竹.生产上常取富贵竹茎干为主材,将其剪切成不等长的茎段,将这些不等长茎段内长外短、逐层递减排列,捆扎成三、五、七层宝塔状;     

花生种子相对分子质量17500多肽抗体制备及其应用

用一种纯化的花生种子高甲硫氨酸蛋白－相对分子质量１７５００多肽为抗原,免疫动物获得了高特异性的抗血清,以之为探针分析比较了其它几种豆科植物中们花生球蛋白Ⅱ提取物,免疫亲合反应均呈阳性,而玉米种子呈阴性反应,表明该多肽是豆科植物种子蛋白保守成分,Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析表明该多肽在高甲硫氨酸类型代表品种和低甲硫氨酸类型代表品种中均存在。     

芥菜随机扩增多态性DNA最佳参数的研究

对影响芥菜聚合酶链式反应主要因子的优化，建立了芥菜聚合酶链式反应体系。即Ｍｇ２＋２．０ｍＭ，ＴａｇＤＮＡ聚合酶１２．５ｎｍｏｌ／Ｓ，变性温度９４℃，退火温度３８℃，预变性９４℃，５ｍｉｎ；每个循环：９４℃，５０ｓ，３８℃，７０ｓ，７２℃，１２０ｓ，４０个循环后，于７２℃下延伸１０ｍｉｎ。