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61.
正责任赋予了他一副不轻的担子,也赋予了他光荣的使命。责任成了他心中永恒的坐标,万智山用自己的行动,诠释了责任的真正涵义。万智山,山东平度市供电公司运维检修部线路运检班巡线工,人称"老万"、"万认真"。从他工作的第一天起,就决意干一辈子巡线工,从此,29年来,老万每天的工作都是"重复着昨天的故事",除了巡线还是巡线,熟悉线路运行工作的人都知道这项工作枯燥、机械、单调,但老万深知,再单调、枯燥的工作总得有人干,单调、枯燥中往往凝聚着一种责任,责任重于泰山。责任赋予了他 相似文献
62.
新时期科研院所党建工作的几点思考 总被引:2,自引:0,他引:2
谢志军 《农业科研经济管理》2014,(1):46-48
阐述了新时期科研单位加强党建工作的重要性,提出了新形势下抓好科研单位党建工作的基本原则,即坚持围绕发展、服务中心,坚持与时俱进、改革创新,坚持以人为本、突出主体,坚持突出重点、务求实效。同时,提出了新时期科研院所党建工作创新的着力点,即在工作思路上、在工作定位上、工作内容上,工作机制上、工作方法上等进行创新。 相似文献
63.
<正>温室(greenhouse),是现在园艺生产设施中较为完善的生产类型之一,可以周年生产,有效调节农业生产供给矛盾,投入产出比较高,具有较好经济效益,因此,发展较快。我国自20世纪80年代后,先后从美国、荷兰、以色列等国家引进相关技术,结合我国自身温室特点,逐渐研究出具我国自己特色温室,温室的发展也就相对快速系统起来。五河县地处淮河北岸,是南北气候过度阶段,具有南北气候之优点,非常适合蔬 相似文献
65.
【目的】 类胡萝卜素裂解双脱氧酶基因(Carotenoid Cleavage Dioxygenases 4,CCD4)控制桃果肉颜色(白/黄),CCD4存在3种等位基因。本研究利用Indel、SSR荧光标记毛细管电泳及SNP鉴定等基因分型技术分析我国主要桃黄白肉品种(系)中CCD4等位基因的差异,为主要黄/白肉品种(系)的基因型鉴定、亲本选配和选择相应的分子标记对不同来源子代的果肉颜色进行鉴定奠定基础。【方法】利用已经报道的桃不同果肉颜色中CCD4等位基因3种突变类型,合成不同引物进行PCR扩增,LTR反转录转座子插入突变经1%的琼脂糖凝胶电泳检测,CT单元重复的PCR产物在ABI3730XL测序仪上进行SSR荧光标记毛细管电泳检测,SNP标记经Sanger测序后利用ContigExpress软件分析CCD4等位基因的碱基替换(A→T)。综合以上结果,统计每份材料中CCD4等位基因的突变类型与果肉颜色的一致性。【结果】通过对不同来源的122份桃品种(系)材料进行基因型分析,发现CCD4发生LTR反转录转座子插入突变材料的基因型共有31份,占总材料的25.4%,其中纯合插入突变材料的片段扩增长度为729 bp,共有8份,占总突变的25.8%;CCD4发生微卫星重复序列突变材料存在2 bp的插入,扩增片段长度为179 bp,该类型共有68份,占总材料的55.7%,其中纯合插入材料25份,占总突变的36.8%;CCD4发生A→T碱基替换突变的材料较少,仅有1份,占总材料的0.82%,实际应用中可以不考虑该种类型。CT和LTR插入的两种突变类型的黄肉品种(系)有7份,占总材料的5.7%。研究结果表明,LTR反转录转座子插入突变和微卫星序列重复突变是黄肉桃中CCD4等位基因的主要突变类型。其中CCD4发生一种纯合突变或两种杂合突变桃品种(系)为黄肉类型,分子标记鉴定结果与调查的122份桃品种(系)黄白肉表型性状完全一致,准确率为100%。【结论】采用分子标记明确了122个桃品种(系)黄/白肉性状的基因型,为不同亲本组合子代表型鉴定的标记类型选择提供了技术支撑,为建立桃种质材料黄/白性状的分子辅助育种体系和黄肉桃的选育奠定了基础。 相似文献
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68.
绵羊脑多头蚴(俗称脑疾病之一,随着养羊业的发展的趋势。为了保证养羊业的稳文对羊脑多头蚴病例的诊断、包虫)病是临床上常见的绵羊,羊癌多头鳓昀发病率衣增加定性创造更高的经济价值。本防治进行阐述。 相似文献
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林业生产是我国国民经济的一个重要组成部分,传统的林业生产有着产权不明确、管理经营机制死板、所获利益分配不合理等问题,成效不佳,这些问题的存在严重制约了我国林业经济的发展。在新的林权制度改革下,我国林业生产制度将越来越完善,农民开荒造林的热情高涨,从而推动我国林业经济的健康快速发展。本文就林权制度改革下原料林基地的建设进行了探讨,并就原料林基地建设提出了自己的一些建议。 相似文献
70.
为鉴定肉牛皮肤病病原及其致病性并筛选其敏感药物,本研究取患皮肤病肉牛病变部位皮屑、毛发和痂皮进行病原菌的分离,并对分离菌株进行了形态学鉴定、ITS序列分析、小鼠致病性试验和药敏试验。结果显示分离到1株形态特征与细极链格孢菌极其相似的菌株(PY2-1-2);经PCR扩增、测序和BLAST序列比对,结果显示分离株(PY2-1-2)的ITS基因序列与细极链格孢菌(MG975630.1)的ITS基因序列的相似性为99%,分离株PY2-1-2的ITS基因序列长度为543 bp,该片段包括ITS1、5.8S rDNA和ITS2的全部基因序列以及18S rDNA和28S rDNA的部分基因序列,提交GenBank(MH656780.1)。根据形态学结合ITS基因序列分析结果确定该分离株为细极链格孢菌。小鼠致病性试验结果显示该菌对小鼠有致病性。药敏试验结果显示:该菌对灰黄霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑的最小抑菌浓度(MIC)值分别为0.5μg/mL、4μg/mL、1μg/mL、1μg/mL。本研究为今后进一步探究细极链格孢菌引起的皮肤病诊治提供科学有效的参考。 相似文献