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71.
为探究草甘膦诱导橡胶树芽接苗叶片畸变的作用机理,以巴西橡胶树品种‘热研7-33-97’芽接苗为材料,喷施188 g a.i/hm2的草甘膦剂量,分析芽接苗不同形态叶片莽草酸和4种激素含量变化规律。结果表明:莽草酸积累量在草甘膦施药前后呈显著差异,当叶片出现半黄半绿表型时,莽草酸积累量较未施药前上升12.40%,而在2种再生畸形叶(叶片长度7 cm和7 cm)和恢复叶时分别下降75.01%、77.48%和62.69%;喷施草甘膦后各类型叶片生长素和赤霉素的含量均与未施药前对照叶片差异不显著,脱落酸和玉米素含量较对照差异显著,半黄半绿叶片脱落酸含量较未施药对照下降12.40%,玉米素较施药前下降33.54%;2种再生畸形叶出现后,脱落酸含量较未施药前分别升高30.40%和45.61%,玉米素分别升高41.48%和86.02%。说明莽草酸和植物激素共同调节着橡胶树的生长,且影响了橡胶树叶片畸形。  相似文献   
72.
高产抗虫常规棉品种——宛268   总被引:1,自引:1,他引:0  
简要介绍了宛268的选育、特征特性、栽培技术。  相似文献   
73.
壳寡糖对辣椒炭疽病和寒害的防治效果评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
对壳寡糖溶液处理后辣椒植株受寒害和炭疽病为害进行了评价。结果表明,经不同浓度壳寡糖溶液处理的辣椒植株,其寒害程度和炭疽病发病率明显低于用清水处理的辣椒植株,壳寡糖溶液处理能提高辣椒抗寒和抗炭疽病能力。其中,浓度为100 mg/L的壳寡糖溶液处理,对辣椒植株寒害和炭疽病控制效果最好,与25 mg/L和50 mg/L处理差异显著,但与浓度为200 mg/L的无显著性差异。  相似文献   
74.
Dof(DNA Binding with one finger)转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育过程中扮演重要作用,如种子萌发、光响应、贮藏蛋白积累、生物胁迫、碳氮代谢等。介绍了Dof转录因子的结构,并综述了其对植物的调控作用,以期为Dof转录因子的进一步研究提供理论依据。  相似文献   
75.
采用化学热平衡分析方法对稻秆燃烧过程中碱金属K的化学形态及其分布,以及添加Al,Si,S,P,Ca等元素对稻秆燃烧过程中碱金属的化学形态分布的影响进行了研究.结果表明,在稻秆中加添加Al或同时添加Al和Si,可以避免稻秆燃烧过程中发生结渣和沉积问题.温度低于900℃燃烧时添加S或温度低于1 100℃添加P.可有效的缓解稻秆中碱金属引起的结渣和聚团问题.系统中Ca的增加可有效的抑制碱金属引起的结渣和聚团问题,但有可能增加其引起的沉积和腐蚀问题.而Si的增加使K以液态形式存在的摩尔百分比增加,导致底灰聚团的现象加重.  相似文献   
76.
植物抗非生物胁迫基因工程研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
苏杰  丛靖宇  刘国军 《安徽农业科学》2009,37(25):11877-11879
综述了植物抗寒、抗旱和耐盐方面基因工程的研究进展,论述了植物抗逆基因工程研究策略及今后的研究方向。  相似文献   
77.
中黑盲蝽在转Bt基因棉和常规棉上的实验种群生命表   总被引:6,自引:2,他引:4  
为比较两个转Bt基因棉品种99B和鲁93-2与一个传统非转基因棉品种春矮早对中黑盲蝽的抗性差异,在室内25±1 ℃、85%±5%RH和自然光照条件下,测定各品种上中黑盲蝽的发育历期、存活率和产卵量,组建了特定年龄生命表,并在田间笼罩内测定成虫对各品种的产卵选择性.结果表明:在春矮早上,中黑盲蝽的卵期和若虫期最长,卵孵化率、1龄若虫存活率、羽化率及雌成虫的产卵量最低.中黑盲蝽在春矮早上的种群趋势指数4.35、净增殖率3.68和内禀增长率0.04,均比其它两个品种的相应参数低.棉花苗期和盛花期,春矮早上的成虫落居量和落卵量均显著低于99B和鲁93-2上的同期水平.表明非转基因棉春矮早对中黑盲蝽的不选择性和抗性均较99B和鲁93-2强.  相似文献   
78.
防治橡胶树白粉病15%乙嘧酚磺酸酯热雾剂的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制了一种由有效成分、溶剂、助溶剂和表面活性剂组成的15%乙嘧酚磺酸酯热雾剂,可有效防治橡胶树白粉病害。实验流程是对乙嘧酚磺酸酯有效成分进行溶解试验,并根据溶剂的溶解性能以及热雾剂使用时的闪点、粘度等因素,筛选出了2种溶剂。将2种溶剂按一定比例配合,达到热雾剂使用的国家标准。根据多种表面活性剂的理化性质,筛选出具有不同性能的3种表面活性剂。最终研制出以乙嘧酚磺酸酯有效成分、2种溶剂和3种表面活性剂组成的新型热雾剂,可用来防治橡胶树白粉病害。  相似文献   
79.
1.海桐皮 海桐皮又名刺桐皮、鼓丁皮,为豆科植物刺桐的干燥树皮.具有祛风湿、舒筋活络的功能.主治风湿麻木、腰腿骨疼痛、跌打损伤;外用可治疗各种顽癣等症.  相似文献   
80.
根据GenBank公布的猪传染性胃肠炎病毒S基因的序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR从用细胞增殖的TGEV病毒液中扩增编码S基因B、C抗原位点的基因片段,然后将获得的片段克隆至pMD18-T载体上,构建重组质粒。通过PCR、酶切和测序鉴定重组质粒,将测序结果与GenBank公布的21个相关序列进行多序列比较并绘制进化树。所克隆的TGEV陕西分离株S基因B、C抗原位点基因片段长度为765 bp,与参考毒株的核苷酸同源性为96.1%~99.9%。进化树分析表明,分离株与中国的H株、HN2002株、TS株,美国的Miller M60株、Miller M6株及英国的FS772株亲缘关系较近,与H株的亲缘关系最近。  相似文献   
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