首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5999篇
  免费   104篇
  国内免费   214篇
林业   767篇
农学   307篇
基础科学   308篇
  324篇
综合类   2128篇
农作物   277篇
水产渔业   300篇
畜牧兽医   1370篇
园艺   415篇
植物保护   121篇
  2024年   56篇
  2023年   92篇
  2022年   93篇
  2021年   111篇
  2020年   90篇
  2019年   152篇
  2018年   191篇
  2017年   74篇
  2016年   102篇
  2015年   92篇
  2014年   176篇
  2013年   164篇
  2012年   203篇
  2011年   262篇
  2010年   238篇
  2009年   207篇
  2008年   222篇
  2007年   164篇
  2006年   210篇
  2005年   187篇
  2004年   190篇
  2003年   178篇
  2002年   163篇
  2001年   234篇
  2000年   288篇
  1999年   166篇
  1998年   121篇
  1997年   159篇
  1996年   136篇
  1995年   105篇
  1994年   123篇
  1993年   109篇
  1992年   128篇
  1991年   150篇
  1990年   122篇
  1989年   140篇
  1988年   94篇
  1987年   85篇
  1986年   73篇
  1985年   68篇
  1984年   72篇
  1983年   69篇
  1982年   69篇
  1981年   61篇
  1980年   25篇
  1979年   22篇
  1964年   6篇
  1959年   9篇
  1958年   6篇
  1957年   10篇
排序方式: 共有6317条查询结果,搜索用时 15 毫秒
261.
不同日粮对仔鹅消化道食糜流速的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用10周龄扬州鹅仔鹅18只,研究不同日粮食糜在仔鹅消化道中的流速。将试验鹅随机分成6组,每组3个重复,用6种不同日粮进行饲喂,各组日粮的表观代谢能、粗蛋白质、粗纤维水平及其他营养水平基本相同,以Cr2O3作为指示剂,测定各组日粮食糜通过消化道的速度。结果表明,鹅采食后排空时间集中在6 h内,其中2~4 h约有60%食糜排出;不同日粮食糜在仔鹅消化道中的流速有所不同,1、2组日粮食糜流速最快,3、4组次之,5、6组最慢。  相似文献   
262.
比较3种提取猪血清中免疫球蛋白IgG方法的提取效果。分别用辛酸沉淀法,硫酸铵分步沉淀法,辛酸-硫酸铵沉淀法粗提猪血清免疫球蛋白IgG,并通过SDS-PAGE凝胶电泳、AlphaEaseFC凝胶成像分析软件、Bradford蛋白浓度测定法等比较3种方法的提取纯度和得率,同时比较3种方法的时效性和经济性。辛酸沉淀法提取IgG所用时间最短,只需1h,得率较高但纯度不高;硫酸铵盐析法提取的IgG纯度较高、得率也高,但时间较长;辛酸-硫酸铵分步沉淀法所得IgG纯度很高,但所用时间较长,得率也较低。3种提取方法各有特点,可根据不同的实验条件和目的选择不同的提取方法。  相似文献   
263.
为研究湿地松优良半同胞家系保护酶及脂质过氧化作用对水分逆境的生理响应,采用盆栽试验和吸光度测定结合的方法,以普通湿地松种子为对照(CK),测定了七个湿地松半同胞家系在正常水分状态(土壤相对含水量为70%)、弱度水分胁迫(土壤相对含水量为55% ̄60%)、中度水分胁迫(土壤相对含水量为35% ̄40%)和强度水分胁迫(土壤相对含水量为20% ̄25%)条件下的SOD、CAT、AsA、MDA的含量和-O2产生速率,研究结果表明:无论是不同水分梯度还是不同家系水平,SOD、CAT、AsA活性和MDA含量的差异均达极显著水平,不同家系水平间-O2产生速率有显著差异,不同水分梯度间-O2产生速率差异达极显著水平。随着水分胁迫程度的加剧,SOD活性和MDA含量增加,二者呈显著线性关系;在水分胁迫初期,CAT活性缓慢增加,至水分胁迫后期,CAT活性增加较快;在水分胁迫初期,AsA活性缓慢增加,至胁迫中期,AsA活性上升较快并达到极大值,至胁迫后期,AsA活性急剧下降;在水分胁迫初期-O2产生速率缓慢下降,至胁迫中期下降幅度较大,至胁迫后期的严重水分胁迫时-O2产生速率略有上升,但此时还未达到胁迫初期的水平。表明在干旱逆境条件下,湿地松各家系体内的SOD、CAT和AsA协调正常运行,清除体内产生的MDA和活性氧等有害物质,避免活性氧和MDA的大量积累,维护其细胞功能性的完整,保护湿地松各家系生理代谢活动不受干扰而能正常生长发育,使其免受伤害。而湿地松半同胞家系与CK的SOD、CAT、AsA、MDA、-O2产生速率在品种之间没有明显的规律性,湿地松半同胞家系在水分胁迫下的保护酶也没有显著的保护优势。  相似文献   
264.
[目的]探讨犬血清IgG的纯化方法。[方法]采用硫酸铵盐析法结合SephadexG-200凝胶柱层析提取纯化犬血清IgG,利用SDS-PAGE电泳和免疫印迹法鉴定所得产品的纯度和免疫活性。[结果]获得的纯化犬血清IgG的SDS-PAGE图谱中存在2条蛋白条带,表明获得了高纯度的犬血清IgG;重链分子量为58kD,轻链分子量为27kD,IgG分子量为170kD。特异性检测发现犬血清IgG重链和轻链都能与鼠抗犬血清IgG抗体结合,表明纯化犬血清IgG具有免疫原性和反应原性。[结论]硫酸铵盐析法结合SephadexG-200凝胶柱层析可获得纯度高、活性好的纯化犬血清IgG,为犬血清IgG相关的免疫学试验提供了高质量的免疫材料。  相似文献   
265.
[目的]研究法氏囊病毒VP2蛋白的抗原表位在机体免疫应答中的作用和特点。[方法]以接种传染性法氏囊病毒(IBDV)的鸡胚尿囊液为模板,根据Genbank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的全序列设计引物,通过RT-PCR扩增获得VP2高变区部分片段,将其克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1中,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)BL21,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]通过PCR扩增获得一个504bp的扩增片段,序列分析结果表明它与GenBank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的核苷酸序列同源性达99.8%,其氨基酸序列的同源性为99.4%,说明各毒株间高变区基因序列保守性很高。[结论]法氏囊炎病毒毒株在两个大小亲水区内的氨基酸都非常保守。  相似文献   
266.
萘乙酸在番茄和土壤中残留测定方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了番茄和土壤中萘乙酸的测定方法,使用C18反相柱,以甲醇、水和磷酸(V∶V∶V=52∶48∶0.35)为流动相,在UV 230 nm下进行测定。结果表明,在0.1~10 mg/L的浓度范围内,萘乙酸的含量与峰面积呈良好的线性关系,最小检出量为0.637 ng;萘乙酸在番茄和土壤中的平均添加回收率分别为90.87%~101.00%和101.53%~102.68%,相对标准偏差分别为0.69%~1.10%和1.89%~3.30%。该方法的准确性、灵敏度均达到农药残留量分析的技术要求。  相似文献   
267.
光杆状菌属细菌是一类与异小杆属线虫共生的昆虫病原细菌,其产生的新型毒素蛋白复合体(Tc)具有高效、杀虫谱广、杀虫迅速等优点,有广阔的应用前景。对光杆状菌属细菌杀虫蛋白的分离纯化、杀虫蛋白作用机制、口服毒性与杀虫毒素基因的关系、杀虫蛋白基因的异源表达及其对昆虫的毒性等方面的研究进展进行了综述,并对今后的研究进行了展望。  相似文献   
268.
[研究目的]量化研究小麦条锈病菌源类别、作用和独特性,为防控提供依据.[方法]在易辨期(齐穗扬花期)将病田分类,病菌具潜伏性,在短时间内底叶未发病田和发病田的剑叶发病由外部和内外部菌源侵害引发的,用致控病两种方法研究.[结果]齐穗扬花期之前是以内部菌源作用为主,之后外部菌源作用开始大于内部菌源.齐穗扬花期底叶不发病田控效明显,之后晚发病田控效降低.高温有一定控病效果.发病越早.底部叶片发病越重,内部菌源越多,齐穗扬花期上部叶片发病越重,之后各类病田发病轻重差异减小.[结论]对病田要早期挑治和中期控制,阻止外部菌源的落户和本田菌源的形成,有效减轻后期发病程度,中度以上发病年份.齐穗扬花期普防病田.  相似文献   
269.
GIS技术在病虫害管理中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
GIS作为一种重要的技术工具,应用于测绘、资源管理、城乡规划、灾害监测、环境保护等各个方面,并且在农业的各个领域都有较广泛的应用。综述了GIS在病虫害管理中的应用现状,并展望了其发展趋势。  相似文献   
270.
为研究苗木耗水速率与气象因子的关系,对长白落叶松幼苗进行室外瓶栽蒸馏水培试验,结合气象因子,利用瓶栽称重法分析幼苗昼夜耗水速率与气象因子的相关关系。结果表明:白天,长白落叶松幼苗耗水速率与距离地面1 m处空气湿度相关性显著,与其他气象因子相关性不显著,耗水速率与近地面1 m处空气湿度呈指数性负相关;夜间耗水速率与气象因子相关性均不显著。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号