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从安徽滁州地区某活禽市场采集鸡的肛拭子样品110份,接种到麦康凯培养基分离纯化,再选取典型菌落进行三糖铁、吲哚、甲基红、VP等生化试验及16SrRNA的PCR鉴定,最后对沙门菌分离株进行药敏试验。110份样品经分离纯化得到29株疑似沙门菌菌株,通过生化试验及16SrRNA的分子鉴定,共分离到23株沙门菌,检出率为20.9%;药敏试验表明,沙门菌分离株对链霉素和阿米卡星的耐药率相对较低,而对庆大霉素、大观霉素、哌拉西林的耐药率均高达82.61%。对克林霉素的耐药率为100%。 相似文献
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为了研究不同浓度的低聚壳聚糖对鸡肠道乳酸菌的影响,试验将1日龄的健康AA肉仔鸡360只随机分成3组,分别为对照组、低聚壳聚糖低剂量(20 mg/kg)组、低聚壳聚糖高剂量(40 mg/kg)组,在21,42日龄时分别采样测定乳酸菌的数量,比较对照组与试验组乳酸菌菌群数量的差异,并进行统计分析。结果表明:21日龄,低剂量、高剂量的低聚壳聚糖对乳酸菌的增殖效果均较显著(P0.05),但2个试验组之间差异不显著(P0.05);42日龄,只有高剂量的低聚壳聚糖对乳酸菌增殖效果显著(P0.05)。说明饲料中添加适当的低聚壳聚糖可以在一定程度上提高鸡肠道乳酸菌菌群数量。 相似文献
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为了解家畜衣原体omp A基因的多态性,试验采用天根粪便基因组提取试剂盒对家畜衣原体呈阳性的6份奶牛粪便样品进行核酸提取,分别编号为C1~C6,以提取的核酸为模板,对omp A基因进行PCR扩增,最后对PCR产物测序,并用DNAStar和MEGA 6.0等生物学软件对测序结果进行分析。结果表明:6份样品的omp A基因均扩增出大小为1 284 bp的目的片段;测序结果的同源性分析显示,6份样品中的omp A基因有5种不同多态性,仅C4和C6的序列完全一致,它们与家畜衣原体参考菌株1920BRZ(GQ228168)的同源性最高,达到99.8%,而C5序列差异最大,单独位于一个分支上。说明家畜衣原体的omp A基因具有高度多态性,在家畜衣原体基因组中进化较快。 相似文献
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<正>鸡毒支原体(mycoplasma gallisepticum,MG)是一种严重危害养禽业的病原体,主要引起鸡的慢性呼吸道病(CRD)。MG主要感染鸡和火鸡,病鸡和隐性感染鸡是本病的传染源。本病广泛分布于世界上所有养禽的国家, 相似文献
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为建立多重PCR方法用于禽源多杀性巴氏杆菌中毒力基因的检测,对禽源多杀性巴氏杆菌分离株MD-1的9个毒力基因进行PCR扩增及敏感性测定,然后通过多个基因的组合得到5种多重PCR体系,并从中筛选合适的多重PCR体系,测定其特异性、敏感性和重复性。结果显示,分离株MD-1中的9个毒力基因均可扩增出目的片段,敏感性测定结果表明,有的基因可检测至1.81×10~4 copies/μL的核酸。筛选出的4种多重PCR体系1、3或4、5均可用于其中6个毒力基因(pfhA、nanB、ompH、oma87、sodA、sodC)的检测,并且特异性较强,均能够扩增禽源多杀性巴氏杆菌分离株HN-1和CZ-6,而大肠埃希菌和沙门菌分离株均无扩增条带。多重PCR体系1、3、4可检测多杀性巴氏杆菌核酸的敏感性为1.81×10~6 copies/μL,多重PCR体系5甚至可检测至1.81×10~5 copies/μL,同时这4种多重PCR体系与单个毒力基因PCR检测的敏感性均一致。说明建立的禽源多杀性巴氏杆菌毒力基因的多重PCR检测方法对多杀性巴氏杆菌毒力基因的快速检测有参考价值。 相似文献
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156株犬源大肠杆菌耐药谱型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为临床上选择抗菌药物、预防和治疗犬大肠杆菌病提供依据。[方法]采用药敏纸片法,进行156株犬源大肠杆菌对头孢曲松和氟苯尼考等8种抗菌药物的敏感性试验,以确定其耐药谱型。[结果]156株大肠杆菌对头孢曲松、庆大霉素、小诺霉素、林可霉素、磺胺间甲氧嘧啶、氟苯尼考、妥布霉素和左旋氧氟沙星的耐药率分别为83.3%、66.7%、73.7%、84.6%、76.3%、88.3%、63.5%、80.8%。[结论]耐药谱型以头孢曲松/庆大霉素/小诺霉素/林可霉素/磺胺间甲氧嘧啶/氟苯尼考/左旋氧氟沙星和头孢曲松/妥布霉素/林可霉素/磺胺间甲氧嘧啶/氟苯尼考/小诺霉素/左旋氧氟沙星为主,分别占33.97%(53/156)和30.13%(47/156)。 相似文献
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郭伟娜路振香李文超贺绍君刘德义 《河南农业》2022,(3):11-12
我国高等教育的发展离不开教学质量和人才培养质量的提升,教学质量监控体系的构建与运行对人才培养质量起着决定性作用.本人结合我校动物医学专业的特点,主要从组织保障、教学管理制度、教学过程监控机制、教学质量评价及反馈机制、毕业生跟踪反馈机制等方面进行改革与探索,为培养学生德智体美劳全面发展,具备从事动物疾病诊疗、疫病防控和环... 相似文献