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1.
番茄晚疫病又称番茄疫病、黑秆病,属低温高湿型病害,流行性强、破坏性大。病菌发育最适温度为白天20~22℃,夜晚10℃以上。空气相对湿度80%以上即可成功侵染,故其在温棚内极易发生,是温棚番茄主要病害之一。该病一般年份发病率在25%左右,流行时可达100%,严重时甚至造成番茄绝收。 相似文献
2.
为了表达牛环形泰勒虫(Theileria annulata)截短HSP70基因编码蛋白并研究该蛋白的结构与功能特性,本研究扩增牛环形泰勒虫HSP70目的基因并构建重组质粒pMD18-T-HSP70,选取其他种的同源HSP70蛋白序列构建系统进化树;利用生物信息学方法分析HSP70基因编码蛋白的氨基酸组成、基本理化性质、亲疏水性、跨膜区结构、信号肽、可能的磷酸化位点、亚细胞定位及蛋白的二级结构和三级结构;对重组蛋白HSP70进行蛋白互作网络分析;构建原核表达载体pET28a-HSP70,筛选诱导表达条件,镍柱纯化重组蛋白及检测反应原性。结果显示,牛环形泰勒虫HSP70蛋白序列与小泰勒虫的序列同源性较高,蛋白分子质量为42 ku,理论等电点(pI)为5.61,属于酸性亲水性蛋白,无跨膜区及信号肽;蛋白功能预测结果显示,HSP70包含32个可能的磷酸化位点,亚细胞定位分析显示该蛋白主要分布于细胞质。蛋白质二级结构中α-螺旋、β-转角、无规则卷曲、延伸链分别占39.18%、8.51%、30.41%和21.91%。蛋白互作网络构建结果显示,与HSP70相互作用的蛋白主要为HSP90家族成员,另外还有伴侣蛋白GrpE同系物,预示着HSP70可能在细胞内与HSP90形成复合体发挥作用。本试验成功构建原核表达载体,获得了大小约为48 ku的融合蛋白,以0.6 mmol/L IPTG于37 ℃诱导5 h,蛋白表达较好;点状印迹及Western blotting结果表明,表达产物可被自然感染的牛环形泰勒虫阳性血清识别,具有良好的反应原性。本试验结果为进一步探讨牛环形泰勒虫HSP70功能机制提供了理论依据。 相似文献
3.
4.
杂交籼稻与其亲本低温障碍耐冷差异的相关性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
在较高海拔地区采用分期播种的自然低温胁迫方法,以平均结实率和相对冷敏指数(CRI)为指标,对以3个不育系与5个恢复系组配的15个不完全双列杂交籼稻组合的障碍型耐冷性进行了初步研究。结果表明:(1)自然低温胁迫下,相同恢复系与不同不育系、相同不育系与不同恢复系组配系列杂交组合间平均结实率和CRI值的差异达到极显著水平,且耐冷性前者呈A/R5〉A/R3〉A/R2〉A/R1〉A/R4,后者呈A3/R〉A1/R〉A2/R的趋势,表明杂交籼稻障碍型耐冷性的表达既与恢复系有关又受不育系的影响;(2)杂交组合不同播期之间的低温平均结实率和CRI值存在显著或极显著的正相关。其中,低温平均结实率的相关系数在Ⅳ期与Ⅲ、Ⅱ期之间分别为0.6030^*和0.6620^*,在Ⅲ期与Ⅱ期之间为0.5641^*;而CRI值的相关系数在Ⅳ期与Ⅲ、Ⅱ期间分别为0.7439^*和0.9770^*,在Ⅱ期与Ⅲ期之间为0.7267^*。 相似文献
5.
6.
党的"十八大"报告首次提出"全面建成小康社会",但贫困问题仍然是全面建成小康社会的"短板"。经过四十年的发展,沂蒙山区基本上形成了异地搬迁模式、旅游开发模式、特色产业扶贫模式。本文以费县崔家沟村为例,总结出崔家沟村的扶贫开发模式,并发现崔家沟村存在政府主导行为粗放、扶贫资金来源渠道单一、存在精英俘获等问题。 相似文献
7.
安徽省土壤微量元素状况与地质背景的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
根据不同地质背景特点将安徽全境分为5个地质背景区,分别从不同背景地质体(区域)和土壤类型集土样分析,并对结果进行统计处理,通过其差异性对, 出不同地质背景下发育的土壤中微量元素的丰缺(分为高,中,低,贪4级)及其对作物的适宜性,以此为基础对地质背景,特别是背景地质体与土壤微量元素的相关性进行了探讨。 相似文献
8.
为了获得性状优良的水稻种质资源,采用EMS方法对缙恢21进行诱变,M4代获得不同类型的稳定突变材料,选取36份性状明显不同的突变材料进行SSR分子标记分析。从覆盖水稻12对染色体的200对SSR引物中筛选出15对扩增产物具有稳定多态性的引物,检测到59个等位基因,有效等位基因数为46.2574,有效等位基因百分数为78.40%,每对引物检测出3~5个等位基因,平均为3.9333个;遗传多样性指数在0.9951~1.3849之间,平均为1.2071;每个位点的多态性信息量变化于0.8285~0.9794之间,平均为0.9134。聚类分析得出,36份材料的遗传相似系数变幅为0.515~1.000,并在遗传相似系数0.63处将36份材料分为两大类群。 相似文献
9.
10.
通过克隆、表达海南原鸡程序性细胞死亡分子10(Programmed cell death10,PDCD10)基因,对其蛋白进行生物信息学分析。采用RT-PCR方法克隆得到海南原鸡PDCD10基因CDS区,将扩增产物与原核表达载体pET42a连接,构建pET42a-PDCD10重组质粒,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析;运用生物信息学软件对所获得基因的核苷酸序列进行分析,并预测其编码蛋白的理化性质及二级结构等。克隆获得了PDCD10639bp的CDS区核苷酸序列,融合蛋白分子量约为57ku,生物信息学分析发现,PDCD10CDS区包括1个639bp的开放读码框,编码212个氨基酸。该蛋白不含信号肽,无跨膜区,二级结构中存在大量α-螺旋。研究结果为进一步开展海南原鸡PDCD10的功能研究奠定了坚实的基础。 相似文献