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奶业是现代农业的重要组成部分,奶牛疾病防治是保证奶牛的健康,使奶业能有蓬勃发展的必要措施.奶牛的胃肠道疾病又是牛病的重中之重,其中奶牛肠套叠在临床病例当中时有发生.奶牛发生肠套叠后,一旦确诊,就要立即施行整复手术或肠管部分切除吻合术. 相似文献
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本文对保定市部分奶牛场于2015年11月-2016年10月奶牛胎衣不下的发病率进行了调查,并选取对常规治疗无效的病例进行中兽医方法治疗。结果表明,保定市部分奶牛场胎衣不下的发生率为29. 76%,并且在12月份发病率最高,为57. 14%,8月份最低为6. 25%,差异极显著(P 0. 01)。发生难产的奶牛胎衣不下发病率为79. 49%,而顺产的奶牛胎衣不下发病率为16. 14%,差异极显著(p 0. 01)。本调查应用中兽医方法治疗,所治疗的15头奶牛中,12头奶牛有效果,治愈率达80. 00%。 相似文献
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“实验动物学”教学中培养本科生专业能力的实践与思考 总被引:1,自引:0,他引:1
"实验动物学"是生命科学领域一门新兴的学科,其研究对象主要是实验动物和动物实验。随着生物医学和动物医学研究的发展和国内外广泛的学术交流,为了确保动物实验结果的准确性、可靠性和重复性,使用标准化的实验动物进行标准化的动物实验日益受到人们的重视。根据河北农业大学该课程的设置特点及教学过程中存在的问题,通过对教学内容的选择并采用灵活的教学方法,使学生在掌握实验动物学的基本理论知识和基本操作技能的基础上,培养学生利用专业技能分析和解决教学科研中实际问题的能力,使学生成长为具有"一专多能"的复合型人才,提升本科生的就业竞争力。 相似文献
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猪细小病毒NS1基因的克隆、表达及密码子优化提高表达水平 总被引:1,自引:0,他引:1
通过PCR方法从猪细小病毒(PPV)基因组中扩增NS1基因,将其克隆到pcDNA3.1A质粒中,构建成与Myc/His标签融合的NS1真核表达载体。将表达载体转染PK-15细胞使其表达。利用猪偏爱的密码子对NS1全基因进行了密码子优化,通过构建表达载体和转染细胞,检测并比较了密码子优化前后的表达水平。结果显示:扩增的NS1基因与GenBank序列一致,构建的表达载体结构正确;Western blot检测表明,NS1基因能够在PK-15细胞中进行表达,但表达水平很低,有时检测不到,从而严重影响对其的进一步研究;密码子优化后NS1基因的表达水平由优化前的7μg/T25培养瓶增加至32μg/T25培养瓶,是原来的4倍。可见密码子优化可明显提高NS1蛋白在PK-15细胞中的表达,这为下一步研究NS1蛋白的功能提供了有利条件。 相似文献
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为了明确河北某伪狂犬病疫苗免疫猪场的哺乳仔猪出现神经症状和死亡的病因,作者对发病仔猪进行研究时从脑组织中分离到1株病毒,通过PCR、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、动物试验以及基因序列分析等试验,证明所分离的病毒为伪狂犬病病毒(PRV),命名为HBXT-2018株。皮下接种该病毒后24 h,家兔开始啃咬病毒接种部位皮肤,在44~68 h内全部死亡。抗PRV Bartha-K61株的血清对分离株的中和抗体效价低于1∶8,而抗PRV变异株血清的中和抗体效价为1∶58.9。与Bartha株比较,HBXT-2018株的gB和gC的核苷酸和氨基酸序列多处发生单个或连续几个碱基(或氨基酸)置换、插入和缺失突变,预测的gB和gC上的潜在抗原表位也发生了改变。基于gB、gC和TK的系统进化分析表明,HBXT-2018株与国内流行毒株尤其与2011年之后的流行毒株处于同一个进化分支,而与Bartha株及其他欧美毒株处于不同的进化分支。上述结果表明,分离的PRV HBXT-2018株为致病毒株,其与当前国内流行的PRV变异株具有相同的遗传特征,与Bartha株为代表的欧美流行株的遗传关系远。Bartha-K61株抗血清对分离株的中和作用不明显,提示gB与gC的突变可能与该毒株免疫逃逸、继而导致仔猪发病有关。 相似文献
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犬瘟热(CD)是一种危害犬养殖业的严重犬类疾病。为了了解河北保定地区宠物犬此病的发生的情况,笔者对河北农业大学兽医院接诊的病犬的诊治情况进行了调查、记录、分析,现报道如下。 相似文献