恩诺沙星对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效研究

就畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药恩诺沙星对鸡人工感染大肠杆菌病及葡萄球菌病的药效进行了研究。结果表明，恩诺沙星、氯霉素对大肠杆菌Ｏ７８的ＭＩＣ分别为０．０５、１．６０ｍｇ／Ｌ；恩诺沙星、红霉素对金黄色葡萄球菌Ｃ５６０５株的ＭＩＣ分别为０．２、３．２ｍｇ／Ｌ。人工发病试验中，恩诺沙星内服以５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ剂量或肌注以２．５、５、１０ｍｇ／ｋｇ剂量，每天给药２次，连用３ｄ，对鸡大肠杆菌病及葡萄球菌病均有较好的疗效，其中对大肠杆菌病的疗效明显优于氯霉素     

2020年山东省牛羊疫病报告及监测数据分析

为了解山东省牛羊疫病的流行及免疫现状,汇总2020年山东省牛羊疫病报告数据以及监测数据等信息,分析牛羊疫病的时间分布、空间分布及病种分布;结合监测情况,分析牛羊疫病的免疫状况和暴发风险.2020年山东省牛病以新生犊牛腹泻、牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎为主,突发输入性牛结节性皮肤病,羊病以沙门氏菌病、绵羊疥癣和布鲁氏菌...     

鄱阳湖钉螺体内吸虫尾蚴记述

作者从1999-2000年共解剖鄱阳湖草洲钉螺87146只，先后发现裸头类、矛口类、单盘类、微尾类、叉尾类、对盘类、无尾类尾蚴共15种，本文将各种尾蚴的形态特征予以简介。     

牛胚胎冷冻保存的研究进展

目前,牛的胚胎冷冻保存巳成为一种较成熟的常规技术,广泛应用于牛的繁殖科研与生产。本文回顾了牛胚冷冻保存技术的发展概况,对牛胚胎的常规冷冻技术、直接冷冻法及玻璃化冷冻技术的进展作了简要论述。     

成龄雉鸡内源代谢氮的比较测定

本研究选择２０只成龄母雉鸡,采用无氮日粮法和回归分析法比较测定内源代谢氮和维持蛋白质需要量。结果表明,成龄雉鸡内源代谢氮（内源尿氮＋代谢粪氮）分别为０１８８８ｇ／ｋｇＷ０．７５·ｄ和０２２７４ｇ／ｋｇＷ０．７５·ｄ;维持蛋白质需要量理论值为２６７ｇ／ｋｇＷ０．７５·ｄ～３．２２ｇ／ｋｇＷ０．７５·ｄ。     

科学饲喂原理与方法——如何提高饲料利用率

主要从家畜营养、生态角度出发 ,围绕如何提高饲料利用率问题 ,重点讲述了饲料生产和家畜饲养两个环节中应注意的问题 ,包括 :饲料营养中负组合效应的消除 ,毒物和抗营养因子的消除 ;鉴于草食动物的特殊性 ,饲养中就如何控制瘤胃发酵阐述了改变饲养程序、水平和日粮成分 ,用活性剂补充日粮 ,非蛋白氮的有效利用和过瘤胃技术 ;最后是如何减轻家畜冷热应激等。     

葡萄糖氧化酶产生菌的快速筛选及其产酶条件的研究

通过平板快速筛选方法从土壤样品中分离得到一株产葡萄糖氧化酶菌株,此菌株属于产胞内酶的黑曲霉。采用文献报道的相关工艺测得其初始酶活为0.86μmol/min。经过培养基配方的优化试验及摇床发酵工艺的调整,其摇床发酵的产酶率有了较大的提高,发酵液过滤液酶活达到9.91μmol/min。     

蛋鸡锰缺乏症的病理学研究

１日龄父母代罗曼（Ｌｏｈｍａｎｎ）蛋鸡１２０只,随机分为３组,分别喂以低锰（基础日粮含锰１３．６２ｍｇ／ｋｇ）、低锰高磷（基础日粮＋０．５％的磷）、补锰对照（基础日粮＋锰８０ｍｇ／ｋｇ）日粮。试验期８周。饲喂５～８周发病。低锰组发病率２６％,低锰高磷组２８％,补锰对照组无一发病。第４周时,体重分别为（２６７．９±８．３２）、（２１４．２±１０．４２）、（２６５．０±１２．１８）ｇ,低锰组、补锰对照组与低锰高磷组之间差异极显著（Ｐ＜０．０１）。肝锰含量分别为（５．４０±０．７４）、（２．８２±０．３６）、（８．４８±０．９６）ｍｇ／ｋｇ,补锰对照组与低锰组差异显著（Ｐ＜０．０５）,与低锰高磷组差异极显著（Ｐ＜０．０１）。发病症状：精神沉郁,不愿走动,伏卧,跛行,单腿发病病腿向外侧伸展,双腿发病则内收呈“Ｏ”字形或外展呈“八”字形。剖检跗关节肿大,胫骨髁骨骨质增生、肿大,髁间沟变平坦。组织学检查,胫骨骺生长板增殖区变窄,软骨基质中粘多糖减少。超微结构变化,心肌纤维、肝细胞、胫骨骺生长板软骨细胞、睾丸精原细胞等线粒体肿胀与空泡化。     

鸡肿瘤坏死因子的诱生及活性检测

通过对鸡静脉注射卡介苗 (BCG)和脂多糖 (L PS) ,应用 L92 9细胞检测鸡体外周血清、脾细胞和外周血白细胞肿瘤坏死因子 (TNF)活性 ,表明外周血清 TNF活性最高 ,其次是脾细胞 ,而外周血白细胞 TNF活性最低。本研究也表明在正常鸡的外周血液中有少量的 TNF     

鸡X期胚盘细胞电转染外源基因条件的探索

以EGFP为报告基因体外电穿孔转染鸡X期胚盘细胞,探讨适宜电转染条件以及影响鸡ES细胞存活率和转染率因素。分离鸡X期胚盘细胞进行培养、传代及鉴定,二代细胞设定不同的电压、脉冲时间、质粒浓度、细胞密度及孵育温度等条件转染。电击后10 min,0.4%台盼蓝染色,血细胞计数板计数,计算存活率。48 h后在荧光显微镜下计绿色荧光细胞数和总细胞数,计算转染率。结果表明:电转染鸡ES细胞的最优化电压为280 v,脉冲时间为75μs,质粒浓度为20μg/mL,转染前4℃、转染后25℃(室温)或4℃各静置10 min,细胞密度调整在1×105个/mL×106个/mL,尽量使细胞处于对数生长期。电穿孔法转染鸡ES细胞是简便有效的方法,利用优化条件转染ES细胞,可以满足进一步实验的要求。