‘伊峰红'桃早果优质丰产栽培技术

‘伊峰红’桃是顺平县河口乡马各庄村果农张全印从自家的‘大京红’桃园中发现的优良芽变．经县林果技术推广站选育、试栽,性状表现良好。该品种树姿直立,树势强健,以短果枝结果为主,适应性强。在顺平县6月底7月初成熟。平均单果重350g,最大650g,果顶平,缝合线浅,果面全红、艳丽、光洁,果肉硬,可溶性固形物含量12％,耐贮运,品质上,无采前落果和裂果现象。自花结实率低。2003年河口乡马各庄村共栽植40hm^2．2006—2008年每666．7m。产量依次为1460、1830、2102kg。每666．7m^2纯收入达到6100元。现全县栽植面积已达2000hm^2。     

葡萄的现代架式栽培

葡萄设立支架可使植株保持一定的树形。架式类型很多,不同的架式要求不同的整形方式,同一种架式在不同地区可能采用的整形方式也不一样。较好的架式能使葡萄枝叶在空间合理分布．以获得充足的光照和良好的通风条件,并便于进行一系列的田间管理。架式的设置与生产管理水平有着密切的关系．生产力水平在一定程度上决定着生产中采用的架式类型。20世纪70年代以前,我国北方葡萄栽培多采用大棚架,     

苹果园土壤营养诊断采样方法研究

在山东烟台地区代表性的红富士苹果园内,通过随机设置采样点及同一采样点不同位置取样,测定土壤氨态氮、速效磷和速效钾含量状况,探讨不同采样方式及相同采样点数条件下不同混合方式之间养分含量的差异。结果表明,果园中同一采样点不同采样位置之间土壤氨态氮、速效磷和速效钾含量差异不显著;在误差范围内,设置7个采样点就能够反映土壤养分的真实状况。设置7个采样点的前提下,不同取样方式之间土壤氨态氮、速效磷和速效钾含量存在显著差异;果园面积为666.7 m^2时,设置呈“Z”字型的7个采样点,能够真实反映果园土壤养分的丰缺程度。     

5个制干枣品种引种对比试验

2004年引进圆铃1号、圆铃2号、龙枣、西北大枣、板枣共5个制干枣品种,以当地制干枣品种扁核酸为对照,进行对比栽培试验。结果表明圆铃1号、圆铃2号表现早果、丰产（3年生株产5.3kg、5.1kg）、果大（单果重71.0g、14g）、质优（可溶性固形物含量33%、35%,肉质致密,风味浓甜,品质评价上）、无裂果现象,适应性强,综合性状均明显优于龙枣、西北大枣、板枣及当地品种扁核酸。上述二品种可作为濮阳地区推广品种。     

树舌菌丝体多糖GPI的分离、纯化及成分分析

从树舌发酵菌丝体中提取水溶性粗多糖(GP),再从粗多糖中分离得到均一多糖并研究其单糖组成.采用DEAE cellulose及sephadex G200注色谱法进一步纯化得GPI,并利用柱色谱、醋酸纤维素薄膜电泳等方法检验纯度,GC和PC法测其单糖组成.结果表明,GPI为均一中性杂多糖,相对分子质量为2 000,单糖组成为Xyl、Man、Gal、Glc,摩尔比依次为0.027:1.0:5.88:3.0,GPI首次从树舌菌丝体中分离获得.     

铜污染对扇贝内脏团抗氧化酶活性的影响

在实验室条件下,将栉孔扇贝置于不同质量浓度的Cu2+溶液中10 d,测定其内脏团过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性.试验结果表明,随着Cu2+质量浓度的提高,CAT、SOD、GSH-PX的活性表现为"抑制-诱导-抑制"的规律,但整体仍是抑制的特性.扇贝内脏团组织CAT、GSH-PX、SOD对铜的早期污染均具指示作用,其中最为灵敏的指标是CAT,其次是SOD和GSH-PX .     

牙鲆5个养殖群体的遗传多样性分析

利用16对微卫星分子标记对牙鲆（Paralichthys olivaceus）的5个养殖群体进行遗传多样性分析。结果表明,等位基因数为2-9个,平均等位基因数为6．0625;有效等位基因数1．2596-5．5161,平均有效等位基因数3．692;各位点的杂合度观测值（Ho）0．2200-0．8000;杂合度期望值（He）0．2061-0．8187。各群体之间无偏倚杂合度期望值从小到大依次为丹东、北戴河、威海、青岛、荣成。Kruskal-Wallis检验结果（H=0．672,df=4,P=0．955）则说明,5个群体遗传多样性差异不显著。群体间基因分化系数（Gs,）为0．0991,各群体之间存在中度遗传分化。采用UPGMA法对5个群体进行聚类,可分3类：丹东和北戴河各为一类,威海、荣成、青岛为一类,其中威海与荣成群体的分化最小。结合Hardy-Weinberg平衡,拟合度检验和遗传偏离指数（动的分析结果表明,各群体的遗传平衡状况存在很大差别。遗传变异的分析结果说明5群体遗传多样性比较丰富。     

鸡粪高效降解微生物菌剂富集培养新法

以新鲜鸡粪为主要培养基,自然腐熟鸡粪(处理1),菌剂腐熟鸡粪和土壤(处理2),菌剂腐熟鸡粪(处理3)为富集样品连续5批堆肥驯化培养,使微生物菌群经历不同的生长环境,达到优胜劣汰的效果。处理1在5批富集培养中较处理2和处理3有较好的堆肥效果,说明其中有降解性能好的优势菌群,将其筛选出扩大培养,再回接到新鲜鸡粪中,将会快速、有效地降解新鲜鸡粪,达到良好的堆肥效果。     

奶牛乳铁蛋白基因PCR-RFLP与隐性乳房炎的相关性分析

采用CMT方法检测奶牛的乳房炎发病情况,筛选120头分别设为对照组(健康奶牛)、隐性乳房炎组(试验组),每组60头,用限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术,检测乳铁蛋白(Lf)基因启动子区域的RFLP多态性。结果表明:不同组别的奶牛Lf基因启动子区域存在RFLP多态性,说明该多态性与乳房炎存在一定关系。     

Optimal dietary lipid level for large yellow croaker (Pseudosciaena crocea) larvae

A 30‐day feeding experiment was conducted in blue tanks (70 × 50 × 60 cm, water volume 180 L) to determine the effects of dietary lipid levels on the survival, growth and body composition of large yellow croaker (Pseudosciaena crocea) larvae (12 days after hatchery, with initial average weight 1.93 ± 0.11 mg). Five practical microdiets, containing 83 g kg^?1 (Diet 1), 126 g kg^?1 (Diet 2), 164 g kg^?1 (Diet 3), 204 g kg^?1 (Diet 4) and 248 g kg^?1 lipid (Diet 5), were formulated. Live feeds (Artemia sinicia nauplii and live copepods) were used as the control diet (Diet 6). Each diet was randomly assigned to triplicate groups of tanks, and each tank was stocked with 3500 larvae. During the experiment, water temperature was maintained at 23(±1) °C, pH 8.0 (±0.2) and salinity 25 (±2) g L^?1. The results showed that dietary lipid significantly influenced the survival and growth of large yellow croaker larvae. Survival increased with the increase of dietary lipid from 83 to 164 g kg^?1, and then decreased. The survival of larvae fed the diet with 83 g kg^?1 lipid (16.1%) was significantly lower than that of larvae fed other diets. However, the survival in larvae fed the diet with 16.4 g kg^?1 lipid was the highest compared with other artificial microdiets. Specific growth rate (SGR) significantly increased with increasing dietary lipid level from 83 to 164 g kg^?1 (P < 0.05), and then decreased. The SGR in larvae fed the diet with 164 g kg^?1 lipid (10.0% per day) was comparable with 204 g kg^?1 lipid (9.6% per day), but were significantly higher than other microdiets (P < 0.05). On the basis of survival and SGR, the optimum dietary lipid level was estimated to be 172 and 177 g kg^?1 of diet using second‐order polynomial regression analysis respectively.