茶叶有机酸的研究进展

系统探讨了茶叶中有机酸的分析方法,并总结了目前常用的高效液相色谱法、离子交换色谱法以及毛细管电泳色谱法等方法的原理及优缺点。还阐述了有机酸对茶叶品质的影响及其保健功效的研究现状,展望了未来有机酸的研究方向。     

反季节种植在园林绿化中的应用

对于我国城市规划设计而言，园林施工十分关键，这使我国社会经济乃至城市化水平持续提高，也使施工技术的标准随之提升。特别在一线城市园林施工当中，需要攻克影响施工方案的所有问题，主要是攻克季节性因素形成的影响，以便为非正常季节园林施工给予有效保障。      

高密度二氧化碳对食品中蛋白质结构及其加工特性影响研究进展

非热加工技术已广泛应用于食品加工行业，高密度二氧化碳（dense phase carbon dioxide，DPCD）加工技 术作为一种新型的非热加工技术，因其无毒无害、能耗低、对食品品质影响小等特点，成为国内外食品加工技术研 究的焦点。蛋白质作为食品的重要组成成分，直接影响食品的风味、质构及营养。本文简要介绍DPCD加工技术概 况和特点，总结关于DPCD对蛋白质结构及加工特性影响和DPCD钝酶作用的最新研究进展，展望了DPCD加工技术 的发展前景，为今后非热加工技术应用于食品加工提供重要研究思路。     

莲属植物资源和育种研究进展

介绍了莲属植物的分布及分类，探讨了莲的生态型及栽培品种类型的划分，总结了野生莲和莲栽培品种的遗传多样性研究进展；介绍了莲属植物的资源和育种研究，资源收集、保存及品种选育现状；梳理了莲在组学、遗传图谱构建及基因挖掘等方面的研究进展；对今后莲属植物资源收集、保护和利用提出建议，认为品种的优质、多样化和专用化是莲属植物的育种方向。     

猪RUVBL2真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达

RUVBL2(RuvB-like 2)蛋白是进化上高度保守AAA+(ATPases Associated With Diverse Cellular Activities,AAA)家族成员之一,CHO(Chinese Hamster Ovary)细胞被广泛地用于表达重组DNA蛋白。为探究猪睾丸组织的RUVBL2基因是否能够在CHO细胞中表达,本实验以猪睾丸组织的cDNA为模板,PCR扩增RUVBL2目的基因,并将其克隆至pIRES2-EGFP(Mammalian Expression Vectors pIRES2-EGFP)载体上,进一步转化到DH5α中,再进行PCR、酶切及测序鉴定;将重组质粒转染到CHO细胞中,再进行荧光、RT-PCR、Western blot检测。结果显示:PCR、酶切及测序都证实了RUVBL2基因正确地插入到了载体质粒pIRES2-EGFP的多克隆位点;荧光、RT-PCR、Western blot也证实了RUVBL2基因在CHO细胞中的成功表达。本实验成功构建了猪的pIRES2-EGFP-RUVBL2真核表达载体,并证实了猪睾丸组织中的RUVBL2基因能够在CHO细胞中表达。     

饲料级氧化锌表面改性研究

<正>锌是营养类饲料添加剂,是维持毛发生长、皮肤健康和组织修补所必需元素。常用的补锌饲料添加剂主要有氧化锌、硫酸锌和蛋氨酸锌等。和其它补锌添加剂相比,氧化锌具有含锌量高、成本低、稳定性好的优点,是高锌饲料的良好锌源。     

木聚糖酶对肉仔鸡后肠道微生物的影响

主要研究了小麦基础口粮添加木聚糖酶对肉仔鸡后肠道微生物的影响.将120只7日龄肉仔鸡分成2组,日粮分别添加0,0.1%木聚糖酶,饲喂至21日龄,研究木聚糖酶对肉仔鸡后肠道菌群数量变化的影响.结果表明,加酶未使同肠和盲肠乳酸杆菌、双歧杆菌和大肠杆菌数量发生显著变化.利用变性梯度凝胶电泳技术研究了木聚糖酶对肉仔鸡后肠细菌群体的影响.结果表明,加酶组回肠和盲肠的图谱比对照组条带相对较多,但差异不显著;组内个体间的图谱相似性比组问的相似性相对较大.木聚糖酶影响肉仔鸡后肠微生物数量和种群的作用效果不明显.     

禽源大肠埃希菌Biolog鉴定和系统发育分析

采用Biolog和16S rRNA基因序列分析法对中国兽医药品监察所菌种室收集保藏的18株大肠埃希菌(Escherichia coli)进行了鉴定.菌株经纯化培养,用Biolog微生物鉴定系统进行了鉴定,结果表明18株菌株为大肠埃希菌.提取基因组DNA,采用16S rRNA通用引物,用PCR进行16S rRNA基因序列扩增,扩增产物纯化后进行测序.序列经人工校对后用Clustal X 1.83软件进行比对分析,采用Mega 3.1软件构建系统发育树,结果表明18株菌株为大肠埃希菌.     

四种动物凝血三项值初探

为了探索正常生理状态下4种动物的凝血3项值,分别用凝血酶原时间测定试剂盒、自制兔脑粉浸出液、自制鸡脑粉浸出液测定了鸡、鲤鱼、犬和羊4种动物的血浆凝血酶原时间(PT),用试剂盒测定了4种动物的凝血酶时间(TT)和活化部分凝血酶原时间(APTT).结果表明:3种方法测定的4种动物的PT值在相同动物间无显著差异(P>0.05),说明有颌类脊椎动物体内的组织因子在启动血液凝固的作用上具有进化的保守性;4种动物的凝血3项值分别为鸡PT 43.42 s ,TT 16.85 s ,APTT 91.33 s;鲤鱼PT 73.39 s ,TT 20.75 s ,APTT 12.80 s;犬PT 10.70 s ,TT 13.32 s ,APTT 25.89 s;羊PT 23.29 s ,TT 8.04 s ,APTT 25.92 s.     

O型口蹄疫病毒P1-2A3C基因在家蚕杆状病毒表达系统中的表达

口蹄疫是一种严重危害畜牧业生产的烈性传染病。为了促进O型口蹄疫病毒(FMDV)基因工程活载体疫苗的研制,选取O型FMDV编码序列中的衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因,插入家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中,构建重组载体pVL-P1-2A3C,并与线性化病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕BmN细胞,获得重组病毒Bm-P1-2A3C。将重组病毒感染家蚕5龄幼虫,以双抗体夹心ELISA法和间接血凝方法检测血淋巴中的表达产物:目的蛋白在感染病毒后120 h的蚕血淋巴中表达量最高,抗原表达呈阳性的最大稀释倍数为1∶128。结果显示O型FMDV的P1-2A3C基因已在家蚕体内获得表达。