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运用测色仪对227个月季种质资源花色表型进行分类,并运用紫外分光光度计测定总类黄酮,探讨二者之间的相关性。结果表明:在a~*和b~*二维象限图上,7类色系主要集中分布在Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ象限,在第Ⅲ象限(蓝色)没有分布,花瓣正面颜色分布较为集中、部分橙红色和深红色品种的反面花色分布较为离散;7个色系的明度均为L~(*B)L~(*F),绝大多数色系的颜色参数a~(*F)/b~(*F)/C~(*F)a~(*B)/b~(*B)/C~(*B),并且玫红色、紫红色、橙红色和深红色的正反面花色a~*、b~*、C~*差异显著;各个色系TA之间差异显著(P0.05),深红色TA含量最高。而TF含量,除了深红色和紫红色差异显著外,其他色系之间差异不显著(P0.05);TA与L~*呈负相关关系(P0.01),与花瓣L~(*B)相关性更大;TA与h°负相关(P0.01)。TA与a~*/C~*呈正相关关系(P0.01),与正面颜色参数值相关性更强,而TF与L~*/h°也呈负相关关系(P0.05)。说明TA和TF共同影响花色的呈现,并且花青苷含量的高低是影响花色深浅的主要因素。 相似文献
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本文通过课前、课堂、课后三个部分的问题设置,紧扣教学大纲,紧密联系中学化学和后续课程中相关知识,体现理论联系实际、学科前沿。引领学生主动学习,积极思考,为后续课程学习起到积极的、有效的铺垫作用。 相似文献
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纳米载铜蒙脱石对生长肥育猪生产性能 总被引:1,自引:1,他引:1
摘要:试验旨在研究日粮中添加纳米载铜蒙脱石对生长育肥猪生产性能及血液生化指标的影响。选取72头健康“杜×大×长”三元杂交断奶仔猪,随机分为3组,每组3个重复,每个重复8头(公母各半)。分别饲喂基础日粮(对照组)、基础日粮+20 mg/kg泰乐菌素+100 mg/kg磺胺二甲基嘧啶(SM2)(试验Ⅰ组)和基础日粮+1500 mg/kg纳米载铜蒙脱石(MMT-Cu)(试验Ⅱ组)。比较研究MMT-Cu和泰乐菌素+磺胺二甲基嘧啶对生长肥育猪生产性能及血液生化指标的影响。结果表明,与对照组和试验Ⅰ组相比,试验Ⅱ组料重比、血清ALB、SUN、Ch、TP含量极显著下降(P<0.01);血钙含量、GTP活性极显著提高(P<0.01);TP和GLU含量显著下降 (P<0.05)。因此,纳米载铜蒙脱石提高了生长肥育猪的料重比,并对血清中ALB 、Ca、GPT、SUN、TG、Ch、TP、GLU均产生不同程度的影响。 相似文献
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采用免疫组织化学、实时荧光定量PCR和Western blotting对可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在棕色和白色羊驼皮肤中的表达差异进行了研究,以探讨sGC在羊驼皮肤中的作用。实时荧光定量PCR结果显示,sGC在棕色羊驼皮肤中的相对表达量较低,是其在白色羊驼皮肤中的表达量的0.16倍,且差异极显著(P<0.01);Western blot-ting结果显示,在羊驼皮肤总蛋白中含有与兔多克隆抗体发生免疫阳性反应的条带,在棕色皮肤中的反应阳性弱于白色皮肤,且差异极显著(P<0.01);免疫组织化学结果表明,sGC免疫阳性主要分布在白色羊驼皮肤毛囊的毛球上方细胞及细胞间质,而在棕色羊驼皮肤毛囊中,sGC免疫阳性主要分布在毛球底部和外根鞘细胞及细胞间质。结果提示sGC参与羊驼毛色形成。 相似文献
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F. YANG N. SUN Y. X. SUN Q. SHAN H. Y. ZHAO D. P. ZENG Z. L. ZENG 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2013,36(2):192-200
Yang, F., Sun, N., Sun, Y. X., Shan, Q., Zhao, H. Y., Zeng, D. P., Zeng, Z. L. A physiologically based pharmacokinetics model for florfenicol in crucian carp and oral‐to‐intramuscular extrapolation. J. vet. Pharmacol. Therap. 36 , 192–200. In this study, an oral physiologically based pharmacokinetics (PBPK) model was developed for florfenicol in crucian carp (Carassius auratus). Subsequently, oral‐to‐intramuscular extrapolation was performed and the two models were used to predict florfenicol concentrations in the edible tissues of crucian carp. The oral model gave good predictions in most tissues, except for kidney and liver in which the florfenicol concentrations were underestimated at the later time points. In contrast, using the intramuscular model, the concentrations in the kidney were overestimated at the later time points. Both models had the best predictive ability in the main edible tissue, the muscle. The oral model also accurately predicted the florfenicol concentrations in the muscle after multiple doses. The present study demonstrated the feasibility of predicting florfenicol concentrations in the edible tissues of crucian carp using a route‐to‐route extrapolation method. 相似文献
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