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241.
多重聚合酶链反应筛选方法的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文提出了筛选多重聚合酶链反应的常用方法,根据该法将56个牛微卫星组成的21个多重聚合酶链反应组合,其中14个三微卫星组合,7个二微卫星组合,这些多重聚合酶链反应组合可用于大批量测定微卫星的试验,如基因定位及亲子鉴定等。  相似文献   
242.
4种棉蚜抗药性种群的生命力及繁殖力   总被引:6,自引:0,他引:6  
用4种杀虫剂以浸渍法分别累代处理敏感棉蚜,以选育抗药性。每选育4代进行1次毒力测定及生命力和繁殖力的观察。选育至12代,棉蚜对溴氰菊酯的抗性倍数达4031.4倍,对久效磷、灭多威及硫丹的抗性倍数分别仅为6.3、6.1及4.0倍。棉蚜对溴氰菊酯抗性水平较低时,其生命力及繁殖力略低于敏感品系,随着抗性水平的提高,其生命力和繁殖力也随之增强,RF_(8)接近敏感品系的水平,RF_(12)及RF_(16)则明显超过。灭多威及硫丹抗性种群随抗性水平的提高,其生命力及繁殖力表现不同程度的降低。久效磷抗性种群,各抗性水平下其生命力和繁殖力与敏感品系相比无显著差异。  相似文献   
243.
大黄鱼冷藏过程中的鲜度变化   总被引:19,自引:1,他引:19  
研究了大黄鱼(Pseudosciaena crocea)贮藏于0℃(冰藏)、3℃、7℃和10℃过程中,在感官、化学和微生物品质方面的变化特性,并对其货架期进行分析,探讨了菌落总数、嗜冷菌、假单胞菌、产H2S菌、TVBN和TMA与感官评价的一致程度.结果表明,大黄鱼是海水鱼中鲜度下降较慢的种类,在O℃、3℃、7℃、10℃的贮藏过程中,大黄鱼的高品质期分别为330 h、208 h、114 h和87 h,货架期分别为523 h、368 h、197 h和150 h.各温度高品质期终点和货架期终点时菌落总数(CFU)/g的对数平均值分别为6.10±0.30和6.67±0.35,产H2S菌数(CFU/g)的对数平均值分别为5.82±0.33和6.37±0.22,TVBN均值分别为(14.77±0.5)mg/(100 g)和(28.02±1.19)mg/(100 g);TMA均值分别为(2.55+0.62)mg/(100 g)和(9.84±1.28)mg/(100 g),各温度下高品质期终点和货架期终点时各指标均值均无显著差异(P>0.05),表明菌落总数、产H2S菌数和TVBN值作为大黄鱼低温贮藏的鲜度指标与感官鲜度评价有较好的一致性.  相似文献   
244.
<正>通过植物介导的RNAi能够沉默棉铃虫蜕皮调节转录因子Ha HR3基因。棉铃虫取食含有dsRNAs的转基因烟草后,其Ha HR3基因的转录水平及蛋白表达水平均被有效抑制,导致棉铃虫幼虫生长发育畸形或死亡(尹富仕等,2010;Xiong et al.,2013)。本研究利用透射电镜观察棉铃虫取食转Ha HR3基  相似文献   
245.
丛枝菌根真菌对芋组织培养苗生长的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
李敏  刘鹏起  刘润进 《园艺学报》2002,29(5):451-453
 于温室盆栽条件下研究了丛枝菌根(AM) 真菌Gigaspora rosea、Glomus mosseae 和Glomus versi-forme 对芋(Colocasia esculenta) 组织培养苗移栽成活率、矿质营养、光合速率及生长的影响。结果表明, 接种AM真菌能提高芋组织培养幼苗移栽成活率和叶片光合速率, 降低气孔阻力; 其叶片和根内氮、磷、钾含量和生长量显著高于不接种对照。认为接种有效AM真菌是促进组织培养苗健康生长的重要技术。  相似文献   
246.
4个甜樱桃品种在德州的引种表现及设施栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
对引入山东德州的4个甜樱桃品种美早、萨米脱、布鲁克斯、拉宾斯进行了日光温室栽培试验,对其性状表现进行了观察。结果表明,4个品种均表现生长良好,适应性强,结果正常,果实品质优良,可以作为德州地区日光温室的栽培品种发展。简述了4个甜樱桃品种在日光温室的栽培技术。  相似文献   
247.
Fifteen four-month old calves were inoculated, on five scarified sites on each side of the neck, with a suspension of ground wart tissue from a steer naturally infected with bovine papilloma virus 1. Warts started to appear about one month postinfection and were measurable in ten calves two months postinfection, when the trial started. After stratification on the size of the warts, all fifteen calves were allocated randomly to one of the following treatment groups: twice weekly intramuscular injections of 5 mg recombinant bovine interferon alpha I1 (rBoIFN alpha I1), weekly injection of 5 mg of rBoIFN alpha I1 or placebo, for three weeks. The biggest wart on each calf at the beginning of the trial was measured and photographs of all warts were taken weekly for five weeks. An analysis of covariance on the log of the volumes of warts during the five weeks of the trial showed a significant difference between groups (p = 0.026). Warts in treated groups tended to grow faster than in the placebo group.  相似文献   
248.
AIM: To construct a lentiviral vector encoding human hepatocyte growth factor (hHGF) for transfection,and to observe the expression of hHGF in human umbilical cord mesenchymal stem cells.METHODS: pUC-SRα/hHGF was subcloned into the expression vector pWPI to construct recombinant pWPI-hHGF.hHGF was identified by gene sequence.Recombinant lentivirus was produced by pWPI-hHGF,pAX2 and pMD2G altogether transient transfection into 293T cells using calcium phosphate method.The pWPI-hHGF and the contructed pWPI-GFP were transfected into human umbilical cord mesenchymal stem cells by the Lipofectamin 2000.Through counting by the fluorescent microscope,the efficiency of the transfection was identified.The expressions of hHGF and GFP in human umbilical cord mesenchymal stem cells were also detected.The concentration of hHGF in cell culture medium was determined by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA).RESULTS: DNA sequence showed that hHGF cDNA was correctly inserted into pWPI vector.The positive rate of hHGF transfecting 293T cells was 100 %.Bright green fluorescence in the transfected cells was observed under the fluorescent microscope after 24 h transfection with lentiviral plasmid pWPI-hHGF-GFP,and the transfection rate reached 80%.The difference was distinct between the pWPI-hHGF group and control group in the secretive level of hHGF by Western blotting and the ELISA (P<0.01).CONCLUSION: The recombinant pWPI-hHGF plasmid was successfully constructed and efficient,stable and ectopic expression of hHGF was accomplished in human umbilical cord mesenchymal stem cells.  相似文献   
249.
250.
Aphrocallistes vastus lectin (AVL) is a C-type marine lectin derived from sponges. Our previous study demonstrated that oncolytic vaccinia virus carrying AVL (oncoVV-AVL) significantly enhanced the cytotoxicity of oncoVV in cervical cancer, colorectal cancer and hepatocellular carcinoma through the activation of Ras/ERK, MAPK/ERK and PI3K/Akt signaling pathways. In this study, the inflammatory response induced by oncoVV-AVL in a hepatocellular carcinoma cell (HCC) model was investigated. The results showed that oncoVV-AVL increased the levels of inflammatory cytokines including IL-6, IL-8 and TNF-α through activating the AP-1 signaling pathway in HCC. This study provides novel insights into the utilization of lectin AVL in the field of cancer therapy.  相似文献   
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