Monilinia fructicola on loquat: An old pathogen invading a new host

Monilinia fructicola has been widely reported as the causal agent of brown rot disease on many Rosaceae family fruits worldwide. It has been reported on stone fruits, e.g., peach, plum, cherry, apricot and mume; as well as pome fruits, e.g., apple, pear and hawthorn. Loquat is a member of the Eriobotrya genus in subfamily Maloideae along with apple, pear and hawthorn. So far, loquat has not been reported as the host of any Monilia species. In June 2019, brown rot symptoms were observed on loquat fruits in an orchard in Wuhan, Hubei Province, China. Thirty single spore isolates were obtained and identified as M. fructicola based on morphological characteristics and molecular analysis. This is the first report of loquat brown rot disease caused by Monilia species in the world. Furthermore, upon artificial inoculation, all three Monilia species from peach in China, i.e., M. fructicola, M. mumecola and M. yunnanensis, could cause typical brown rot disease on loquat fruits. At the same time, M. fructicola isolates from loquat showed virulence similar to those isolates from peach when the pathogenicity test was conducted on peach fruits. These results suggested that loquat could be infected by other Monilia species and that isolates from loquat also have potential to damage other Rosaceae family fruits in practice.     

单叶省藤组培苗造林初步研究

单叶省藤(Calamus simplicifolius C F Wei)是我国华南地区的优质商品藤种,其藤茎质量好,为编制家具的优质原料。70年代以来的栽培试验表明,它不仅适应性强,而且速生,可广泛栽培于海南、广东、广西、云南和福建等省区,为我国棕榈藤栽培的首选藤种。但野生资源由于长期过度采伐而枯竭,少量试验林未结实或结实甚少,推广栽培因种质资源奇缺而受到严重制约。通过组织培养等生物技术工厂化快繁单叶省藤,是解决扩大栽培种苗问题的最好途径。因而开展了单叶省藤组培和造林技术研究,现将组培苗造林试验结果及其特殊性予以报道。     

回收木材废料进行重加工

近年来,随着经济的发展,人民生活水平的提高,在建筑、装修等行业中产生了大量的木材废料。而现今,木材资源的短缺已经开始制约我国木材工业的进一步发展。所以,合理有效地对回收的木材废料进行重加工是节约木材的有效途径之一,对于创建节约型社会、发展循环经济具有重要的意义。笔者针对回收的木材废料重加工工艺进行了探讨。     

海南西岛九孔鲍养殖水体中细菌胞外产物的分析

2004年11月,自海南西岛的鲍养殖水体中分离出90株菌株。TCBS和2116E培养基分别分离40株(弧菌)和50株(异养菌)。比较了不同分离方法所得到的2批菌株分泌胞外产物的能力。试验结果表明,鲍苗掉板死亡期间,养殖水体中TCBS培养基分离的菌株能分泌脂肪酶、淀粉酶、磷脂酶和明胶酶的比例总体上高于2116E培养基分离的菌株,2116E培养基分离的菌株中能分泌溶血素的比例要略高于TCBS培养基分离的菌株。总体上,后者具有较强分泌胞外产物的能力。因此,这部分具有较强分泌胞外产物能力的菌株应视为鲍苗的潜在致病菌。此外,在对鲍的细菌性病害研究中,除了具有较强分泌胞外产物的菌株外,养殖环境中的菌群结构也是不可忽视的因素。     

烟草品种Coker176和Ti245抗TMV的遗传分析*

 以2个抗烟草花叶病毒（TMV）的烟草品种Coker176和Ti245及感TMV烟草品种K326为材料,经杂交、自交、回交建立F1,F2,BC1等世代群体。采用人工接种TMV的方法对各群体进行抗性鉴定,统计各世代抗感植株数;利用卡方测验对分离世代群体进行抗感分离比检测。结果表明,Coker176的TMV抗性由一对显性基因所控制,Ti245的TMV抗性由两对隐性基因所控制。最后对2个抗性亲本在抗TMV育种中的利用进行了探讨。     

磺胺嘧啶在肾功能损害家兔体内药代动力学的研究

对家兔耳缘静脉单次注射400mg/kg磺胺嘧啶(SD)后,测定了SD在健康家兔和肾功能损害家兔体内不同时间的血药浓度,计算出SD在家兔体内的动力学参数和动力学模型。结果表明:SD在家兔体内的动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程分别为:C健康=0.525е-0.335t 1.303е-0.289t;C肝损=0.495е-4.171t 1.269е-0.189t;C肾损=0.534е-4.597t 1.269е-0.206t。肾损害组家兔与对照组家兔相比,CP0、A、B、T1/2α和Vd差异不显著(p>0.05),K12和K21差异显著(0.05>p>0.01),α、β、T1/2β、Kel、CLB、AUC和tcp差异极显著(p<0.01),结果表明家兔肾功能损害后,应相应增加SD给药间隔时间或减小给药剂量。     

捻转血矛线虫肌动蛋白基因的克隆与表达及其DNA疫苗的构建

根据秀丽新杆线虫等其他几种线虫的肌动蛋白(Actin)开放阅读框(ORF)设计简并引物,以捻转血矛线虫总RNA为模板,合成cDNA,用RT-PCR方法扩增出约为1 100 bp的DNA片段。将该片段克隆到T载体后进行序列测定和分析,结果表明该基因的ORF为1 131 bp,与秀丽新杆线虫、新杆状线虫、肿孔古柏线虫等的同源性高达86%以上,推导出其蛋白质序列含有376个氨基酸,与胎生网尾线虫、秀丽新杆线虫、新杆状线虫、马来丝虫等的肌动蛋白相似性均为98%以上,说明成功克隆了捻转血矛线虫actin基因。将捻转血矛线虫肌动蛋白基因的ORF克隆到pET-28a(+)中,构建了原核表达载体,用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE分析发现,该基因获得了表达,且以包涵体的形式存在,融合蛋白相对分子质量约46×103。以此重组蛋白为抗原,用自然感染捻转血矛线虫山羊血清为第一抗体进行Western blot分析,结果出现1条特异性条带,表明捻转血矛线虫Actin蛋白在自然感染过程中能被宿主的免疫系统识别,可能是一种天然抗原。用纯化重组Actin蛋白免疫小鼠,制备抗血清,以该血清为第一抗体进行Western blot,结果发现该血清能识别捻转血矛线虫成虫蛋白谱中相对分子质量约为42×103的蛋白条带。将捻转血矛线虫actin基因亚克隆到真核表达载体pVAX1中,构建了DNA疫苗pVAX1-ACT,动物免疫试验结果表明该DNA疫苗在机体内获得了表达。     

电喷雾萃取及电离质谱法分析大豆水提液快速鉴别种子活力

为快速评价大豆种子活力,该文以人工加速老化后的大豆种子为原料,采用电喷雾萃取电离质谱（extractive electrospray ionization-mass spectrometry,EESI-MS）直接检测不同活力大豆种子水提液,获得其正离子模式下指纹图谱,结合主成分分析（principal component analysis,PCA）、聚类分析（cluster analysis,CA）和判别分析（discriminant analysis, DA）,建立鉴别大豆种子活力的方法。结果表明,在正离子模式下,电喷雾萃取电离质谱结合多变量分析方法可以有效鉴别不同活力大豆种子。主成分分析提取了前3个主成分因子,累计贡献率达到94.80%,聚类分析和判别分析的正确率都为100%,对外部验证样本进行判别分析,正确率为95%。电喷雾萃取电离质谱能快速鉴别不同活力大豆种子,为种子活力检测提供了一种快速、准确、高效的新方法。     

小体鲟卵透明带家族ZP3亚型和ZPAX基因cDNAs克隆及其组织表达分析

为研究透明带ZP家族在小体鲟Acipenser ruthenus性腺发育、卵子发生等过程中所发挥的作用,采用PCR技术克隆获得小体鲟卵透明带家族ZP3 3种亚型(ArZP3-1、ArZP3-4、ArZP3-5)及ZPAX基因(ArZPAX)cDNA部分序列。结果表明:ArZP3-1部分cDNA序列长度为1029 bp,对应编码342个氨基酸;ArZP3-4部分cDNA序列长度为1191 bp,对应编码397个氨基酸;ArZP3-5部分cDNA序列长度为717 bp,对应编码238个氨基酸;ArZPAX部分cDNA序列长度为733 bp,对应编码243个氨基酸;ArZP3蛋白3种亚型及ArZPAX蛋白氨基酸序列中均含有一个保守的ZP结构域;基于ZP氨基酸序列的系统发育树显示,小体鲟ArZP3蛋白3种亚型与高等鱼类ZP3亲缘关系较近,而ArZPAX蛋白则与哺乳类、鸟类、高等鱼类和爬行类ZPAX亲缘关系均较远;通过半定量RT-PCR进行组织表达特异性分析表明,ArZP3-1基因在小体鲟卵巢、精巢、肝、脑、肾、心、肌肉、鳃中表达,ArZP3-4基因仅在小体鲟卵巢和精巢中表达,而ArZPAX基因在小体鲟卵巢、精巢、肝、肠、肾、脾、心、鳃、脑中均有表达,3个基因在性腺中的表达量均最高,且均具有雌、雄差异性表达特点。     

田间土壤采样数据的统计特征与空间变异性研究

以英国Hillsborough农业研究所附近的一块7.9hm2的牧草田为研究区,区内以25m×25m网格点采样,共123个采样点.以土壤的pH,N,K,Mg,S,有机质含量为研究对象,分析其相应的统计规律,同时采用地统计的半方差分析和克立格方法研究了土壤各特性的空间变异性及其空间插值.