新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用

为满足新城疫病毒高通量快速检测的需要,针对新城疫病毒M基因序列,通过基因比对分析保守区域,经同源性分析后,设计合成多条引物和探针并对其筛选,建立了一种能够快速检测新城疫病毒的实时荧光RTPCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏性进行了评估。结果显示,该方法检测耗时短、特异性好,检测下限达10~(-4) ng/μL。利用该方法,对480份临床采集的各类家禽咽拭子样品进行检测,共检测出25份阳性,与常规RT-PCR检测方法结果一致,κ值为1(P 0.001)。结果表明,该方法快速、准确,可用于新城疫病毒的快速检测。     

我国居民肉类消费情况调查

为更好研究落实2020年中央1号文件作出的决策部署,对居民肉类消费情况进行了调查。本次调查对全国30个省(区、市)各年龄层次、收入水平的1 060名居民,进行了猪肉、牛肉、羊肉、禽肉、水产品等肉类消费情况和习惯摸底。结果显示:2019年我国居民日常猪肉消费量有所降低,但猪肉仍是主要肉类消费产品;居民喜食热鲜猪肉的消费习惯已发生变化,对冷鲜猪肉接受度较高,对冷冻猪肉接受度低;卫生安全和价格是影响居民对猪肉消费决策的主要因素。可考虑从创新检疫工作模式,重点扶持"养殖-屠宰-销售"一体化企业,强化冷冻肉技术研发和推广,利用新媒体进行舆论引导等4个方面,进一步提高居民对冷鲜、冷冻肉品的认可度,为未来推动从"调猪"向"调肉"转变提供良好的市场环境。     

Eimeria tenella搭载科学卫星对虫体生物学特性影响的初探

为探讨微重力与太空辐射等因素对鸡球虫生物学特性的影响，我们首次将一株已孢化的柔嫩艾美耳球虫搭载于返回式科学试验卫星。卫星运行７天后返回地面。     

我国西北、西南地区牧草种子质量及其影响因素分析

１９９３和１９９４年，对我国西北、西南７省（区）主要生产、经销的１１种１１０个种批的牧草和草坪草种子进行了现场扦样、质量检验和质量定级，并对影响种子质量的因素进行了调查与分析。结果表明：被检种的平均合格率为７１．４％，其一、二、三级及不合格种子分别占３６．０％、１２．７％、２２．７％和２８．６％。种批的质量以进口坪用草地早熟禾、多年生黑麦草和国产苇状羊茅（坪用）和老芒麦质量最好，种批平均质量均达一级；其次为国产多年生黑麦草（坪用）和毛苕子，虽然各含三级和／或二级种子，但合格率为１００％。其它被检种质量较低，尤其是紫花苜蓿（１９９３年检）、沙打旺（１９９４年检）、苏丹草和红豆草，不合格种批率分别为６０％、７０％、８０％和１００％。种子质量低的主要表现为多数种杂质含量高和杂草种子严重超标，部分种发芽率低以及个别种水分含量过高。影响种子质量的主要因素为（１）种子生产不规范，技术落后；（２）生产和经营者缺乏必备的种子收获、清选机具以及种子收后质量管理知识；（３）种子经营混乱，信息不畅，产销脱节等。就如何尽快提高我国牧草种子质量以及加强种子质量管理等问题提出了建议。     

“三三法”快速检测沙门氏菌的研究

将DHL平板上产H_2S和不产H_2S的菌落分别用TSI、LMA、甘露醇或TSI、LMA、ONPG三管判定,辅以肠杆菌科诊断噬菌体0—1、C多价、E多价三滴法快速检测沙门氏菌的方法简称“三三法”。近两年来我们用此法检测了125批、341份样品中236株可疑菌株,检出沙门氏菌27株、11个血清型,经系统生化验证符合率100％。表明该法具有快速、简便、准确、实用的优点。     

应用异烟肼复合剂治疗奶牛结核病的试验研究

对一群经两次检疫均为结核菌素阳性并经临床学、病理解剖学和细菌学证实为结核杆菌感染奶牛,随机选择２０头奶,每日按２５ｍｇ／ｋｇ体重投与异烟肼复合剂,连服６０日,接着再按上述剂量每隔一天给药一次连服６０次。结果感染牛在治疗后的７０天转阴率为５０％;治疗后１６５天转阴率为８０．１％;未经治疗的７头对照牛仍呈阳性。     

热应激蛋白70与细胞凋亡

热应激蛋白 (heatstressprotein,HSP)或热休克蛋白 (heatshockpro tein,HSP)是机体受到应激原的刺激后产生的几族蛋白质 ,具有高度保守性 ,对维持细胞生存和内环境稳定起重要作用 [1]。多种应激原如高热、重金属、饥饿、缺氧、缺血等都可诱导HSP的表达 ,但人们习惯上仍称其为热应激蛋白或热休克蛋白 ,有时也称为应激蛋白 (stressprotein,SP)。一般来说 ,根据HSP的同源性、功能和分子量 ,主要HSP可分成4个家族 :小分子量HSP家族、HSP70家族、HSP90家族和大分子量HSP家族。HSP70家族是HSP中最保守和最重要的一族 ,在大多数生物…     

伪狂犬病病毒野毒荧光定量PCR检测方法的建立

根据伪狂犬病病毒gE基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病病毒野毒的PCR引物和一条Taqman荧光探针,采用Li ght Cycl e 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测伪狂犬病病毒野毒的荧光定量PCR技术。该方法的线性范围为1.0×102～1.0×1010拷贝,灵敏度可达4拷贝。检测速度快,仪器的运行时间仅为1 h。对13株猪伪狂犬病病毒野毒进行了检测,结果均为阳性;与伪狂犬病gE基因缺失疫苗、猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应。与病毒分离培养比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好等优点,可望用于临床上伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的区分,伪狂犬病病毒野毒的检测和病毒分布的研究等。     

Canine renal failure syndrome in three dogs

Three dead dogs were brought to the College of Veterinary Medicine, Kyungpook National University for study. Clinically, all the dogs showed emaciation, anorexia, depression, hemorrhagic vomiting and diarrhea for 7~10 days before death. All the clinical signs were first noted for about one month after feeding the dogs with commercial diets. At necropsy, all 3 dogs had severe renal damage with the same green-yellowish colored nephroliths in the renal pelvis. They also showed systemic hemorrhage and calcification of several organs, which might have been induced by uremia. Microscopically, necrosis, calcification and calculi were detected in the renal tubules, and especially in the proximal convoluted tubules and collecting ducts of the kidney. These findings were supportive of a mycotoxic effect, and especially on their kidneys. However, the precise cause of the toxic effect in these cases of canine renal failure could not be determined.