幼犬培训在警犬训练中的重要性

幼犬培训是警犬训练工作的基础,要使犬具备良好的警用品质,完成警犬作业的基础能力,就必须经过幼犬培训。笔者就幼犬培训的重要性,结合实际工作体会谈几点看法。一、利于培养幼犬的依恋性,建立人与犬的亲和关系。幼犬由于神经机能不完善,缺乏对事物的辨别能力,训犬员很容易与犬接触,因此训练的理想时期是从幼犬出生后60天左右开始,通过日常饲养管理,从“吃”和“玩”两方面满足幼犬的生理和心理需要。从行为学上讲,犬此时将主人作为是自己的伙伴,很容易和人接近、玩耍,此时培训就是使犬逐步建立起对人的良好依恋,为下一步能力复杂化训练建立…     

甘肃省集约化养猪场猪伪狂犬病的调查

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）引起的多种动物的一种急性传染病，对猪的危害尤其严重，主要引起怀孕母猪流产、死胎或木乃伊胎以及产弱仔等，导致新生仔猪大量发病死亡，病死率可高达１００％；同时对成年猪呈现隐性感染或上呼吸道卡他性病症，给养猪业造成严重的经济损失。本病已在世界上５０多个国家发生暴发或流行，近几年在我国也有不少报道在集约化养猪场暴发流行了本病。甘肃省猪传染病的发病率也相当严重，仅１９９７年全省集约化养猪场和养猪专业户的各种传染病发病率就达１１％～１６％。病死猪７．１万头，病死率２．５％，…     

草业科学专业本科生“科研助理”培养模式探索——以甘肃农业大学为例

人才培养是高校的根本使命,新时期不断创新办学理念,探索新型培养模式,对全面实施素质教育,提高教育质量至关重要。根据甘肃农业大学本科生"科研助理"培养模式,结合草业科学专业的特点,分析了"科研助理"培养模式及其宗旨,介绍了几种"科研助理"培养模式的常用方法,阐述了各种方法的优缺点和应用情况,还就其运行机制和实施情况等进行了说明,最后探讨了存在的一些问题及其保障措施。旨在加强本科生"科研助理"培养模式的培养效果,为高校草业科学专业与其他专业人才培养提供参考。     

屠宰环节检疫检验印章印油使用现状及问题分析

本文调研并整理了屠宰环节现行有效的检疫检验印章种类及印油的使用情况,分析了实际应用中存在的问题和潜在风险,并就进一步规范屠宰环节检疫检验印章及印油的使用和管理提出了建议。     

硒对汞致抗氧化系统损伤的拮抗作用

选用健康雏鸡250只作实验动物（对照组、中毒组、3个水平的硒保护组），研究汞对血液、组织中GSH－Px活性和LPO含量的影响以及硒与汞之间的相互作用效应。实验结果表明：汞可显著降低血清、组织中GSH－Px活性（P＜0.01），引起动物组织器官脂质过氧化，致使血清、组织中LPO含量显著增高（P＜0.01），且有时间－效应关系。从而说明汞能降低机体的抗氧化功能，损伤抗氧化系统；硒对汞致抗氧化系统的损伤具有拮抗作用。     

钾肥对不同收获时期青贮玉米碳水化合物积累的影响

为探讨不同施钾量对不同收获时期青贮玉米(Zea mays L.)中碳水化合物积累的影响,以青贮玉米东青1号(Z.mays L.cv.Dongqing No.1)为材料,设4个施钾用量,其中K₂O施用量分别为0,56,112和168kg·hm^-2,分别于乳熟初期(8月21日)、乳熟中期(8月28日)、乳熟末期(9月4日)、蜡熟初期(9月10日)、蜡熟中期(9月15日)和蜡熟末期(9月20日)收割取样,测定其碳水化合物含量和鲜草产量。结果表明:青贮玉米中果糖含量在乳熟初期收获最高(P<0.05),蔗糖含量在乳熟末期收获最高(P<0.05),可溶性总糖含量和鲜草产量在蜡熟初期收获最高(P<0.05),淀粉含量在蜡熟末期收获最高(P<0.05);施用钾肥可显著提高青贮玉米中果糖、蔗糖、可溶性总糖和淀粉含量和鲜草产量(P<0.05),其中施钾(K₂O)112kg·hm^-2效果最佳。综合施钾肥对不同收获时期青贮玉米鲜草产量和碳水化合物积累的影响,施钾(K₂O)112 kg·hm^-2并于蜡熟初期收获是青贮玉米东青1号栽培利用的适宜组合。     

动物繁殖激素产品现存的问题和创新

近年来,为了提高母猪的繁殖效率,满足养猪业养殖高度集约化的生产要求,行业内开始大力推广批次化生产繁殖技术。目前国内都是采用提取类生殖激素孕马血清(PMSG)和孕妇尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG),以及化学激素烯丙孕素进行繁殖调控。但是这些提取类产品仍存在一些缺陷,因此开发出活性好、纯度高、成本低的高品质蛋白类繁殖激素产品,进而应用于猪场批次化生产中,是提高我国乃至全球畜牧业发展效率的关键所在。     

青海省草地鼠害现状及其治理

概述了青海省草地生态系统在当地经济发展、生态环境以及长江、黄河流域生态环境稳定和居民生活安全中的重要地位。结合当前鼠害防治工作的现状，提出了一些合理的鼠害防治策略和举措。     

Suberoylanilide hydroxamic acid,a novel histone deacetylase inhibitor,improves the development and acetylation level of miniature porcine handmade cloning embryos

Histone deacetylase inhibitors (HDACis) can change the histone acetylation and significantly enhance the developmental competence of the pre‐implantation SCNT embryo. To select a proper histone deacetylase inhibitor to improve the success rate and potentially developmental ability of handmade cloning (HMC) embryos of miniature porcine, we compared the effect of two histone deacetylase inhibitors (SAHA vs. VPA) on HMC embryo development, their histone acetylation level and the expression level of relevant genes. The blastocyst rate and number of blastocyst cells of HMC embryos treated with SAHA (SAHA‐HMC) or VPA (VPA‐HMC) were significantly higher than those of control (Control‐HMC), respectively, but there were no significant difference between SAHA‐HMC and VPA‐HMC groups. In addition, the acetylation level (AcH4K8) of Control‐HMC and VPA‐HMC embryos at the blastocyst stage, respectively, was significantly lower than that of in vitro fertilized (IVF) and SAHA‐HMC embryos. However, the acetylation H4K8 of the blastocysts had no significant difference between SAHA‐HMC and the IVF groups. The SAHA‐HMC blastocysts indicated comparative expression levels of Oct4 and HDAC1 (histone deacetyltransferase gene) with those of IVF blastocysts. In contrast, the expression levels of Oct4 were lower and those of HDAC1 were higher in the VPA‐HMC and Control‐HMC blastocysts, respectively, compared to those of the IVF blastocysts. Our results demonstrated that the HMC embryos treated by SAHA could promote the pre‐implantation development and increase the levels of histone H4K8 acetylation and the expression of the OCT4 gene, yet decrease the expression of the HDAC1 gene to the comparable level of the IVF embryos. Our results proved that SAHA may be a better histone deacetylase inhibitor for porcine HMC compared to VPA, and furthermore, it may indicate that SAHA can effectively correct the abnormal histone acetylation during the HMC embryo development and subsequently improve the full‐term developmental potential of the HMC embryos after embryo transplantation.