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11.
Wang G Song T Yu Y Liu Y Shi W Wang S Rong F Dong J Liu H Cai X Zhou EM 《Veterinary immunology and immunopathology》2011,142(3-4):170-178
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) infection compromises the host's innate and adaptive immunity. The aim of this study was to investigate the immune responses of piglets infected with highly pathogenic (HP) PRRSV (HuN4 strain) with or without the immunization with CH-1R attenuated PRRSV vaccine. The response was evaluated for the clinical signs, pathological changes and virus load in immune organs, antibody responses and levels of serum IFN-γ, IL-4 and IL-10. The result showed that in comparison with the piglets received the immunization, the piglets infected with HP-PRRSV alone had the thymus atrophy, decreased serum levels of IL-4 and increased serum levels of IL-10 and INF-γ. These results suggest that elevated IL-10 levels at the early stage of the infection may enhance virus survival and delay the induction of protective immunity, while increased levels of IL-4 induce the effective immune responses and increase the animals' health status. 相似文献
12.
不同鱼腥草生物特性及高效高产栽培技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对鱼腥草的生物学特性进行了调查观察,特别对鱼腥草的人工栽培技术等方面进行了探索研究。收集鱼腥草种质资源23个,进行种植保存;并建立30多亩生产示范基地。结果:不同种源鱼腥草主要经济性状存在显著差异,其中地上茎叶产量以11号处理最高干品产量达0.93kg/m^2,比最低的10号处理0.38kg/m^2高144.74%。地下根鲜产量以处理4最高达5.5kg/m^2,比最低的17号处理1.7kg/m^2高223.53%;通过对23个种源地上干品产量、地下根鲜品产量统计比较结果,可选用11号、17号、16号等作为售茎叶为主的药用栽培品种,3号、4号、13号等作为售鲜根为主的菜用栽培品种。在栽培地上套种吊瓜可增产增效。 相似文献
13.
14.
采用醋酸纤维薄膜、聚丙烯酰胺凝胶电泳和淀粉凝胶电泳对97头海南水牛的血红蛋白、血清运铁蛋白和白蛋白多态性进行检测,并计算其基因型和基因频率,发现6头血红蛋白三条变异体和1头一带变异体。 相似文献
15.
16.
17.
VP1蛋白是口蹄疫病毒(FMDV)的主要结构蛋白,可诱导机体产生中和抗体以及激发保护性免疫应答。为探究VP1基因密码子偏好性,筛选出其最佳体外表达系统,使用Visual Gene Developer、CodonW、GraphPad Prism等软件,对VP1基因进行密码子偏好性分析,同时将VP1基因密码子使用频率与大肠杆菌、毕赤酵母、昆虫杆状病毒和哺乳动物细胞表达系统作了比较。结果显示,VP1基因的CAI为0.21,ENC为55.43,GC3S为65.26%,表明该基因密码子使用偏好较弱并且密码子偏好以G/C碱基结尾。结合VP1基因与各表达系统密码子使用频率比值,发现其与昆虫杆状病毒表达系统频率比值差异最小且CAI最大,因此推断昆虫杆状病毒表达系统是FMDV VP1基因最适体外表达系统。本研究为FMDV亚单位疫苗研制等提供了技术基础。 相似文献
18.
19.
[Objective] The paper was to improve the efficiency and accuracy of early forecast of Lepidopteran oak-infesting pests.[Method] DNA barcoding technique was established for quick species identification using mitochondrial cytochrome C oxidase subunit Ⅰ(COⅠ) as the standard gene.This barcoding technique was used to amplify and sequence genomic DNA samples from eggs and pupae of 11 species of Lepidopteran pests collected from oak.[Result] The DNA barcoding standard genes of 594-708 bp were determined from eggs and pupae of Lepidopteran insects.There were differences of 0-2 bases in DNA barcode sequences between conspecific eggs and pupae,with the sequence identity of 99.7%-100%.The average content of A,T,G and C of DNA barcode sequences from Lepidopteran insects were 30.7%,38.5%,14.9% and 15.9%,respectively.The obtained DNA barcode sequences had 91.4%-100% identity and 0-8.6% difference degree with GenBank-deposited DNA barcode sequences from organisms of the genetically-closest relationship.Among them,DNA barcode sequences from egg and pupa samples of 10 Lepidopteran insects(No.1-20) had 99%-100% identity and 0-1.0% difference degree with homologous sequences in GenBank database,while the remaining samples(No.21-22) had high difference degree(8.6%) with homologous sequences.[Conclusion] The established DNA barcoding technique is an effeetive tool for species identification of Lepidopteran pests using genomic DNA from eggs and pupae of Lepidopteran insects. 相似文献
20.