柑桔小实蝇生物学特性及其防治研究

柑桔小实蝇Ｄａｃｕｓ（ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ）ｄｏｒｓａｌｉｓ（Ｈｅｎｄｅｌ）在云南景谷１年发生５代，以老熟幼虫和蛹在土壤中越冬或越夏。２月中至８月中旬，成虫产卵于芒果果实内，致使芒果腐烂。室内用４０％氧化乐果、５０％杀螟松和８０％的敌敌畏１０００、１５００倍液，对成虫的毒杀率达１００％，幼虫达８８．７３％，蛹为１０．０％。大田防治用１０００倍液，同时用性信息素进行诱杀，保果效果达９５．７４％。     

籼稻稻米外观品质与其它品质性状的相关性分析

利用６个籼型不育系和３个籼型恢复系按不完全双列杂交方式配制杂交组合，考察稻米外观品质等米质性状，采用种子胚乳模型分析成对性状间的多种遗传相关。结果表明，粒长与长宽比、长宽比与直链淀粉含量、垩白面积与胶稠度、垩白面积与蛋白质指数以及垩白面积与赖氨酸指数性状间具有明显的种子直接加性相关、母体植株加性相关以及种子直接加性与母体植株加性相关，但也受制于一些显性相关分量，而粒长与粒宽、粒宽与长宽比、粒宽与垩白面积、粒宽与精米率、粒宽与直链淀粉含量、长宽比与精米率、垩白面积与蛋白质含量以及至白面积与赖氨酸／蛋白质比例的相关则以显性相关为主。对于以加性相关为主的成对性状，间接改良的效果较好。     

开花期和果枝部位对短季棉纤维品质及超分子结构的影响

 利用中棉所 16研究了开花期和果枝部位对棉纤维品质与棉纤维超分子结构各项参数动态变化的影响。研究表明 ,棉纤维长度、细度、成熟度及棉纤维强度等品质性状均随开花期推迟温度降低逐渐变差 ,相同开花期条件下果枝部位对棉纤维品质性状有一定影响 ,呈现出下部棉纤维品质略高于上部的趋势 ,但不显著。前期开花较早温度较高时下部果枝的超分子结构参数呈现出优于上部的趋势 ,与下部果枝的棉纤维品质略高于上部相一致 ,但果枝部位的影响并不能改变由于开花期推迟温度降低而对棉纤维超分子结构所产生的影响。     

高产优质饲料作物——鲁梅克斯K—1

综述了由新疆民大实业发展公司１９９５年从国外引入新疆和黑龙江安达市种植的高产优质饲料作物——鲁梅克斯Ｋ—１的特征特性和饲用价值。该作物寿命长、春天返青早、抗寒、抗盐碱。花期株高２～２．５ｍ，年鲜草总产量１５０～２００ｔｈｍ－２，干物质含量１０．７９％～１１．９％，粗蛋白质（按干物质计）２９．８１％～３９．８１％，干草和青贮料家畜家禽均喜食，是猪、牛，特别是奶牛优质的青饲料作物     

实验动物微血管再充盈时间正常值的测定

 近年来,我们测定了昆明地区的犬、猫、猴、树、免、豚鼠、金黄地鼠、大白鼠、小白鼠、鸽等十种健康实验动物的微血管再充盈时间正常值。结果表明:在我们测定的实验动物中,微血管再充盈时间最快的是犬(0.68±0.12s),其次是金黄地鼠(1.09±0.08s)和鸽(1.03±0.08s)。     

干旱条件下乙烯利对小麦幼苗PEP羧化酶活性的影响

本文以盆栽方式研究了土壤干旱过程中，小麦幼苗ＰＥＰ羧化酶（ＰＥＰＣａｓｅ）活性的变化及叶面喷施乙烯利（３．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ）对该酶的影响。结果表明，在土壤干旱初期，小麦幼苗ＰＥＰＣａｓｅ活性逐渐升高，干旱２ｄ后其活性急剧下降，复水后ＰＥＰＣａｓｅ活性继续下降，说明小麦幼苗受到严重的水分胁迫。喷乙烯利后，ＰＥＰＣａｓｅ活性上升减缓，下降加快，即乙烯利抑制了干旱条件下小麦幼苗ＰＥＰＣａｓｅ活性。同时乙烯利加速了叶绿素降解，使得丙二醛累积增加，说明乙烯利对提高小麦幼苗的抗旱性不利。     

PP333在苹果试管苗生根及移栽中的应用研究

以长富—2苹果试管苗为试材,研究了PP_(333)对试管苗的应用效果。结果表明:生根培养基中添加PP_(333)可抑制试管苗地上部生长,增大根/冠比值,提高根系活力,增强试管苗对移栽逆境条件的适应能力,提高移栽成活率。对长富—2苹果试管苗,PP_(333)的适宜浓度为0.3～1.0mg/L,离体繁殖成苗率比对照提高10%以上。     

四种豆科牧草花药和组织培养的研究

对红豆草、苜蓿、百脉根和鹰嘴紫云英的花药、茎尖和茎段进行试管培养。以B_5,N_6,MS基本培养基附加不同成分组成12种诱导愈伤培养基和3种分化培养基,筛选不同草种和组织的最适培养基,并对形成愈伤组织及分化过程中的培养方法、条件和影响因素等进行了观察研究。     

黄山栾树叶中具有清除自由基活性物质的分离和制备

在一次大规模的植物提取物清除自由基活性物质筛选中,发现黄山栾树(Koelreuteria bipinnata Franch.var.integrifoliola(Morr.)T Chen)鲜叶的甲醇提取物具有很强的清除DPPH有机自由基的活性,其IC50为46.37μg·mL-1.用甲醇成功地提取出该活性成分,同时用色谱等方法对该活性成分进行了分离和制备,并用高效液相色谱法和DPPH薄层试验对其纯度及活性进行了检验,得到了一个清除自由基活性很强的纯化合物.该化合物对1 mmol·L-1DPPH自由基的IC50为23.84μg·mL-1,其清除自由基活性高于抗坏血酸纯品.