橡胶树延伸因子cDNA及其5′端启动子区域序列的分离与分析

橡胶延伸因子REF(Rubber Elongation Factor)是橡胶生物合成中最重要的酶之一, 是胶乳中主要的蛋白质. 作者利用已发表的REF cDNA序列设计并合成引物. 通过提取胶乳总RNA用RT法合成cDNA后, 通过PCR技术扩增并克隆了REF cDNA序列. 序列测定结果表明, 所克隆的REF cDNA编码区序列全长414个碱基, 编码138个氨基酸, 3′端非编码区     

西宁市白蜡绵粉蚧生物学特性及危害

白蜡绵粉蚧(Phenacoccus fraxinus)在西宁市1年发生1代,2个龄期.3月中、下旬雌雄若虫分化、结茧化蛹,4月上旬开始羽化,5月上旬产卵,6月中旬开始孵化,8月下旬1龄若虫开始蜕皮,10月上旬2龄若虫开始在白蜡树皮裂缝、翘皮下、芽鳞间、树杈、侧枝背阴面结茧越冬.白蜡绵粉蚧在西宁市的城西、城中、城南、城东区的危害率分别为95.7、79.2、62.2、3.4.     

甘蓝型油菜人工合成种遗传多样性分析

用RAPD及SSR技术对98份甘蓝型油菜人工合成种与46份甘蓝型油菜品种(系)进行遗传多样性分析。30条随机引物共扩增出332条带,其中多态性带309条,多态性比率为93.07%。33对SSR引物共扩增出134条带,其中多态性带129条,多态性比率为96.27%。经聚类分析与主成分分析,表明甘蓝型油菜人工合成种遗传多样性十分丰富。因此通过人工     

拔节水对春玉米钙镁及微量营养元素吸收动态模型及分布运转的影响

本项研究查明拔节水使春玉米体内Ca,Mg及Fe,Mn,Cu,Zn浓度有不同程度的降低,而吸收累积量却显著增加;对相对吸收量最多的时期没有改变,但改变了吸收动态模型参数,最快吸收速率(mg/d.株)分别为Ca39.05,Mg14.22,Fe.0.784,Mn0.121,Cu0.068,Zn0.285,均有不同程度的增加;成熟期运转率分别为Ca19%,Mg45%,Fe19%,Mn10%,Cu26%,Zn49%,大多有所增加;对百公斤籽粒吸收量、养分生产效率影响很小或没有影响,绝大多数元素的消耗系数有所增加.     

地膜覆盖对春玉米氮磷钾吸收积累和化肥利用率的影响

地膜覆盖促进春玉米对养分的吸收,N、P2O5、K2O浓度比露地分别提高0.39-0.74,0.10-0.26,0.29-0.46个百分点,每公顷累积量分别提高138.0kg、29.5kg、123.3kg;使N、P2O5、K2O的消耗系数分别提高0.41、0.20、0.46,使生产效率分别降低10.8、11.7、4;氮、磷、钾化肥利用率分别比露地提高15,5,8个百分点.     

普通春玉米籽粒氨基酸含量、组成及影响因素的初步研究

本文在分析说明普通春玉米(中单2号、掖单13号)籽粒氨基酸含量及组成的基础上,阐明了必需氨基酸相对含量低(46.3%～47.4%),赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸相对含量低(7.3%～7.8%)是其蛋白质生物价低的主要原因;合理施用氮肥,特别是平衡施用化肥可大幅度提高氨基酸总量和必需氨基酸含量,但对氨基酸组成影响甚微;地膜的影响与配合化肥与否有关,配合化肥覆膜可提高氨基酸含量13.2%,对其组成无甚影响.无化肥覆膜降低氨基酸总量19.5%,但提高蛋白质品质灌水降低氨基酸总量7.6%,降低必需氨基酸含量9.5%,蛋白质品质有所降低.     

公顷产量13.7t～16.1t春玉米光合性能及群体生理指标的研究

本文讨论了公顷产量13.7t～16.1t春玉米单株叶面积,群体叶面积指数、光合势、净同化率动态变化规律及其指标.揭示了紧凑型掖单13与平展型中单2号在单株叶面积、群体叶面积消长,光合势及在各生育期分配等方面的特点.初步明确了掖单13增产的光合生理基础.     

茶叶多糖的组合及免疫活性研究

用粗老茶制备要多糖（ＴＰＳ）的粗品（ＴＰＳ１）经脱蛋白处理过凝胶柱纯后得ＴＰＳ的纯品（ＴＰＳ２）,然后用ＵＶ、ＩＲ、ＨＰＬＣ、ＧＣ及常规成分分析等方法比较了ＴＰＳ１和ＴＰＳ２之间的组分差异;用ＡＡ（佐剂性关节炎）大鼠和正常小鼠为对象。比较ＴＰＳ１和ＴＰＳ２对动物免疫活性的影响。     

MNU诱发的水稻巨大胚、甜胚乳两个突变体的RFLP鉴定

利用均匀分布于水稻 1 2条染色体上的 72个 RFL P标记与 8种限制性内切酶 (Eco R 、Eco R 、H ind 、 Dra 、 Sca 、Xba 、Bam H 和 Bgl )的不同组合 ,对化学诱变剂 MNU诱变产生的巨大胚、甜胚乳两个突变体及其原始品种金南风三者之间进行 RFL P分析。结果表明 :巨大胚突变体与金南风、甜胚乳突变体与金南风以及两突变体之间的多态性分别为 8.3%、5 .6 %和 1 2 .5 %。巨大胚和甜胚乳两突变体基因突变频率分别为 0 .0 2 2 7和 0 .0 0 70。根据揭示多态性的限制性内切酶的数量可将产生的突变大多归为点突变     

用聚合酶链式反应检测猪源大肠杆菌卡那霉素耐药基因

根据编码卡那霉素抗性的磷酸转移酶「ＡＰＨ（３′）－ＩＩ」钝化酶基因的核苷酸序列,设计合成一对引物ＰＩ和Ｐ２,用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术对２６株猪源大肠杆菌临床分离株的卡那霉炮酸转移酶「ＡＰＨ（３′）－ＩＩ」钝化酶基因进行了检测。结果表明,该引物对１４株分离菌株均能扩增出预期的５７８ｂｐ大小的ＰＣＲ产物,与药敏试验的阳性符合率为９３．２％。进一步用限制性内切酶进行酶切分析,发现所有ＰＣＲ产物均出