A novel genetic marker to differentiate feline herpesvirus type 1 field isolates

Five recent field isolates of feline herpesvirus type 1 (FHV-1) were compared by digestion with a restriction endonuclease, SalI or MluI. The SalI digestion showed a potentially useful difference in one isolate 00-035 that had an approximately 3.0 kbp fragment instead of a 2.6 kbp fragment in the other strains. After cloning the 3.0 and 2.6 kbp fragments, the nucleotide sequences were analyzed. The result showed that the 3.0 kbp fragment of 00-035 included a complete open reading frame of the herpes simplex virus 1 (HSV-1) homologue of the UL17 gene and a 5'-part of UL16 gene and that only one nucleotide substitution was found in the 5'-region of UL17 gene where the SalI site of the 2.6 kbp fragment locates. Based on these nucleotide sequences, two PCR primers were designed to amplify the region around the SalI site in the UL17 gene and the PCR was carried out using 78 field isolates from various parts of Japan. The SalI digestion of the PCR products revealed an interesting profile in that the genotype without the SalI site in UL17 gene was dominant in Tottori and Yamagata prefectures (69% and 75%, respectively) but minor in the other regions of Japan (0-10%). These results suggest that the SalI digestion method described in the present study can be used as a genetic marker to differentiate some FHV-1 field isolates and this is the first report that showed different distributions of FHV-1 genotypes using the novel genetic marker.     

Measles virus infection induces interleukin-8 release in human pulmonary epithelial cells

Measles virus (MV) infection primarily targets epithelial cells of the respiratory tract, which have the potential to synthesize a variety of cytokines. In this report, we studied the effect of MV infection on the production of interleukin (IL)-8 by the pulmonary epithelial cells. A549 cells, a lower airway epithelial cell line, produced IL-8 after MV inoculation in a dose- and time-dependent manner. The IL-8 production was little affected by UV-inactivation of MV and scarcely suppressed by cycloheximide treatment. These results indicated that MV particle binding to and/or incorporation into cells stimulated IL-8 expression in A549 cells.     

鸡ADSL基因和GARS-AIRS-GART基因对鸡肉肌苷酸(IMP)含量的影响

以鸡ADSL基因、GARS-AIRS-GART基因为侯选基因,以隐性白羽鸡、丝羽乌骨鸡、萧山鸡、白耳鸡、藏鸡为试验材料,采用PCR-SSCP方法对ADSL外显子2、GARS-AIRS-GART基因5′侧翼序列进行SNPs检测。结果各发现了一个单核苷酸多态性位点。各种基因型与胸肌IMP含量的最小二乘分析结果表明:ADSL基因TT型个体的胸肌肌苷酸含量极显著地高于CC型、显著地高于CT型个体,CT型个体也高于CC型,但差异不显著;GARS-AIRS-GART基因TT型个体的胸肌肌苷酸含量极显著地高于CT型和CC型个体,CT型个体也高于CC型,但差异不显著。ADSL和GARS-AIRS-GART基因的合并基因型对IMP含量也有显著的影响,合并基因型为TTTT的个体IMP含量显著高于CCCC合并基因型的个体,高出1.584 mg/g,因此可以利用该合并基因型对鸡的肉质风味性状进行标记辅助选择。     

小尾寒羊生理指标测定

对青海省民和县自繁自养的３０只小尾寒羊１０项生理指标进行了测定，结果：体温３８．９４±０．３２℃，呼吸频率２５．６０±７．１０（次／ｍｉｎ），心率８２．２０±１９．２０（次／ｍｉｎ），瘤胃里面动次数２．７７±０．６８（次／２ｍｉｎ），蠕动持续时间１８．４７±６．３６（Ｓ），ＲＢＣ为１０．４１±１．８０（×１０＾１２／Ｌ），Ｈｂ含量１２９±２１．８（ｇ／Ｌ），ＰＣＶ为０．３４９±０．０４３（Ｌ／Ｌ）     

分光光度法测定盐霉素的含量

研究了分光光度法测定盐霉素含量的方法.检测波长为528 nm,以95%乙醇为溶剂,4%香草醛溶液为显色剂,显色温度70～74 ℃,显色时间40 min.盐霉素浓度在40～280 u/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数0.999 6(n=6),回收率在100.1%～100.8%(n=5);RSD在0.8%～1.2%.本法适用于制药厂盐霉素生产的中间体质量控制.     

云南省珍稀畜种资源--独龙牛保护与研究工作现状及对策

独龙牛又叫大额牛，是牛亚科黄牛属中一个独立的牛种，在中国仅分布于云南省独龙江流域，目前总数已达800余头，本文详细调查了独龙牛的外貌特征。生活习性，繁殖性能，产肉性能及肉品质特性及其饲养管理。并对独龙牛资源的保护，开发与利用提出了自己的建议。     

祁连山东段高寒草甸模拟放牧下的坡面土壤水蚀特征

本研究在祁连山东段高寒草甸草原采用人工模拟降雨和模拟放牧测定其坡面产流产沙过程,旨在为高寒草甸的水源涵养功能评价及以防止水土流失为前提的草地合理利用提供基础资料。结果表明：从未放牧到重度放牧径流出现的时间逐渐缩短;相较于未放牧,从轻度放牧到重度放牧的高寒草甸平均径流量分别增加150.00%,600.00%,2 200.00%,平均产沙量分别增加170.59%,535.29%,694.12%,且降雨强度对径流量的影响高于对产沙量的影响;相较于重度放牧,未放牧、轻度放牧和中度放牧3种放牧强度的平均保水效益分别为67.06%,46.04%,28.08%;固土效益分别为88.54%,70.23%,38.73%;高寒草甸的减水减沙效益与雨型具有密切关系,相关系数分别为0.967和0.961,保水效益和固土效益间有极显著的相关性,相关系数为0.995。从维持水源涵养功能的角度来说,中度以下的放牧强度是相对安全的。     

红曲合生元、酵母硒锗及其组合对断奶仔猪肠道结构及直肠菌群数量的影响

本试验旨在研究红曲合生元、酵母硒锗及其组合替代抗生素对断奶仔猪肠道结构及直肠菌群数量的影响。试验选用80头平均日龄（28±1） d,平均体重（7.57±0.49） kg的三元杂交断奶仔猪,随机分为4个处理组,每组5个重复,每个重复4头猪。对照组饲喂基础日粮+25 mg/kg硫酸黏杆菌素和45 mg/kg金霉素,Ⅰ组饲喂基础日粮+0.5%红曲合生元,Ⅱ组饲喂基础日粮+0.5%红曲合生元酵母硒锗复合制剂,Ⅲ组饲喂基础日粮+0.5%酵母硒锗制剂,正式试验42 d,分3个阶段。结果表明：①与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组空肠黏膜超氧化物歧化酶（SOD）活性、总抗氧化能力（T-AOC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性均极显著或显著升高（P<0.01;P<0.05）;与Ⅲ组相比,Ⅱ组空肠黏膜SOD活性、T-AOC均显著升高（P<0.05）。②与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组十二指肠绒毛长度和绒毛长度/隐窝深度极显著或显著提高（P<0.01;P<0.05）,Ⅱ组空肠绒毛长度/隐窝深度显著升高（P<0.05）。③试验1~14 d,与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ组沙门氏菌、大肠杆菌数量均显著下降（P<0.05）、双歧杆菌和乳酸菌数量显著或极显著增加（P<0.05;P<0.01）。试验15~28 d,与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组乳酸菌数量极显著或显著增加（P<0.01;P<0.05）。以上结果表明,与抗生素、红曲合生元及酵母硒锗制剂相比,复合制剂可有效改善肠道组织结构和直肠菌群结构,提高肠道健康水平。     

氮、磷、钾配施对草原3号苜蓿干草产量的影响

采用“3414”试验设计对草原3号苜蓿进行大田施肥,通过对苜蓿干草产量进行多元回归分析和模拟寻优分析来探索氮、磷、钾肥的肥料效应。结果表明,施肥在不同程度上增加了苜蓿干草产量,增产幅度在7.20%~26.85%之间,增产最高的施肥处理是P2K1N1;在单因子施肥效应中,苜蓿干草产量随着磷肥施入量增加而增加,随着钾肥和氮肥施入量增加而先增加后降低。在两因子互作效应中,氮磷、磷钾互作对苜蓿干草产量具有一定的促进作用,氮钾互作对苜蓿干草产量具有一定抑制作用。通过模拟寻优分析得到最优施肥配比为P2O5 180.22kg/hm^2、K2O 52.82kg/hm^2、N 41.84kg/hm^2,产量达11257.09kg/hm^2。磷、钾、氮以及饲草产量的最优配比区间分别为178.2~182.33kg/hm^2、51.38~54.38kg/hm^2、40.8~42.9kg/hm^2、11247.36~11266.82kg/hm^2。     

饲料脂肪源和乳化剂对牛蛙生长性能、肠道消化酶活力及肝脏生化指标的影响

本试验旨在研究以猪油或鱼油为脂肪源的饲料中添加乳化剂对牛蛙生长性能、肠道消化酶活力及肝脏生化指标的影响。试验采用2×2因子完全随机区组试验设计,2种脂肪源(猪油和鱼油)和2个乳化剂添加水平(0和300 mg/kg),配成4种等氮等能的试验饲料。将初始平均体重为(19.01±0.01)g的180只牛蛙随机分为4组,每组3个重复,每个重复15只蛙,进行为期8周的饲养试验。结果表明:未添加乳化剂的鱼油组增重率(WGR)和摄食量(FI)显著高于未添加乳化剂的猪油组(P0.05)。添加乳化剂的猪油组WGR和FI显著高于添加乳化剂的鱼油组(P0.05)。添加乳化剂的猪油组WGR、FI和特定生长率(SGR)显著高于未添加乳化剂的猪油组(P0.05),2组之间饲料系数(FCR)、氮沉积率(NRE)、能量沉积率(ERE)均差异不显著(P0.05)。添加乳化剂的鱼油组的各生长性能指标与未添加乳化剂的鱼油组均无显著差异(P0.05)。各组牛蛙胴体水分、粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分含量差异不显著(P0.05),而添加乳化剂的猪油组全体粗脂肪含量显著高于未添加乳化剂的猪油组(P0.05)。各组牛蛙肠道蛋白酶和淀粉酶活力差异不显著(P0.05),饲料中添加乳化剂显著提高以猪油为主要脂肪源牛蛙的肠道脂肪酶活力(P0.05),而对以鱼油为主要脂肪源牛蛙的影响不显著(P0.05)。各组牛蛙肝脏过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力无显著差异(P0.05)。在以猪油为主要脂肪源时,添加乳化剂显著提高肝脏丙二醛(MDA)含量(P0.05);在以鱼油为主要脂肪源时,添加乳化剂对肝脏MDA含量无显著影响(P0.05)。根据结果得出,在以猪油为主要脂肪源的饲料中添加乳化剂可提高牛蛙的生长性能。