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111.
Rational design of peptide-based HIV proteinase inhibitors 总被引:48,自引:0,他引:48
N A Roberts J A Martin D Kinchington A V Broadhurst J C Craig I B Duncan S A Galpin B K Handa J Kay A Kr?hn 《Science (New York, N.Y.)》1990,248(4953):358-361
A series of peptide derivatives based on the transition-state mimetic concept has been designed that inhibit the proteinase from the human immunodeficiency virus (HIV). The more active compounds inhibit both HIV-1 and HIV-2 proteinases in the nanomolar range with little effect at 10 micromolar against the structurally related human aspartic proteinases. Proteolytic cleavage of the HIV-1 gag polyprotein (p55) to the viral structural protein p24 was inhibited in chronically infected CEM cells. Antiviral activity was observed in the nanomolar range (with one compound active below 10 nanomolar) in three different cell systems, as assessed by p24 antigen and syncytium formation. Cytotoxicity was not detected at 10 and 5 micromolar in C8166 and JM cells, respectively, indicating a high therapeutic index for this new class of HIV proteinase inhibitors. 相似文献
112.
113.
Human glial cells grown in culture and gliomas and white matter contain an l-glutamic acid decarboxylase which is stimulated markedly by carbonyl-trapping agents. In contrast, L-glutamic acid decarboxylase activity of human cerebral gray matter is strongly inhibited by carbonyl-trapping agents. These results suggest a glial localization of the new type of l-glutamic acid decarboxylase. 相似文献
114.
Roberts L 《Science (New York, N.Y.)》2008,320(5884):1710-1715
115.
116.
Down to the wire for the NF gene 总被引:5,自引:0,他引:5
L Roberts 《Science (New York, N.Y.)》1990,249(4966):236-238
117.
L Roberts 《Science (New York, N.Y.)》1991,252(5013):1618-1619
118.
119.
L Roberts 《Science (New York, N.Y.)》1991,252(5005):500-501
120.