应用PCR技术检测鹅细小病毒

根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。     

巴比妥类镇静剂的检测研究进展

本文对巴比妥类安眠镇静剂检测方法的研究进展进行了综述。重点讨论了样品前处理方法及各种衍生化方法,GC、GC-MS、HPLC、HPLC-MS等检测方法。     

秦川牛保种情况的分析 Ⅰ群体规模、年龄结构与迁移

采用群体遗传学理论与方法研究了陕西省秦川牛场秦川牛保种群30多年来的保种情况,详细地分析了保种群的规模、年龄结构及迁移情况。研究发现,该保种群规模变化剧烈,总的来说规模偏小,尤其是公牛群远小于保种遗传学基本法则规定的最小值;畜群结构不稳定,迁入不规则,该研究结果将为今后采取适当的措施提高保种效果提供科学的参考依据。     

巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞数量和组织胺含量的变化

本文借助于改良甲苯胺蓝染色法和荧光测定法，分别检测了巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞（ＭＭＣ）数量和组织胺（ＨＡ）含量的变化。结果表明，初次感染巨型艾美耳球虫之后，空肠ＭＭＣ呈减少趋势，至感染后第１４天回复至不感染对照组水平。而初次感染组相应空肠ＨＡ水平呈现出不显著波动后，在感染后第４天达最大值。在再次攻毒试验中，免疫攻毒组ＭＭＣ呈现水升趋势，尔后回复至不感染对照组水平；免疫攻毒组织相应肠道Ｈ     

LFA—3和IL—2对机体免疫增强作用

以绵羊红细胞膜提取的ＬＦＡ－３和猪外周血单个核细胞所产生的ＩＬ－２，同时或分别与新城疫Ⅳ系疫苗胸肌注射２２日龄雏鸡，测定鸡体ＨＩ抗体效阶及Ｅｔｇ花环形成率的变化，结果表明，ＬＦＡ－３组抗体效价与对照组差异极显著，ＩＬ－２也可显著提高ＩＶ系苗免疫后ＨＩ抗体效价，且两者的作用具有剂量依赖性。     

貂,貉,犬病毒性肠炎快速诊断试剂的研究

用金黄葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）协同凝集方法（ＣｏＡ）对貂、貉、犬病毒性肠炎快速诊断的试剂进行了制备，确定了制备。艺及该制剂的标准操作程序。本制剂特异性强，不与健康动物的组织及其他几种病毒病（犬瘟热、犬传染性肝炎、狂犬病等）发生交叉凝集反应，灵敏度高，通过该制剂ＣｏＡ法与ＨＡ－ＨＩ法比较结果比现行的貂、貉、犬病毒性肠炎ＨＡ－ＨＩ诊断方法检出率高出３０％，同时具有微量、操作简便、易掌握、快速等特点，可在３～５ｍｉｎ获得诊断结果。     

NaCl胁迫下黑麦草种子萌发过程中DNA甲基化与基因表达分析

为了解黑麦草（Lolium perenne）种子在正常条件与NaCl胁迫下萌发过程中DNA甲基化动态变化以及重要盐胁迫相关基因的表达。运用甲基化敏感扩增多态性技术分析对照和150 mmol·L^-1 NaCl处理下黑麦草种子萌发过程（0,1,2,4,7 d）的DNA甲基化水平及动态变化,并通过实时荧光定量 PCR（QRT-PCR）检测8个重要的盐胁迫相关基因的表达情况。结果表明：黑麦草种子萌发过程中甲基化水平呈下降趋势,以双链甲基化方式为主,甲基化变化同时发生在编码序列和非编码序列中。NaCl处理下DNA甲基化程度高于CK,而去甲基化程度低于CK,最终导致NaCl处理下基因组净的甲基化位点数目增加。黑麦草种子耐盐萌发过程中代谢增强,8个盐胁迫相关基因表达量呈上升趋势,而NaCl胁迫延缓了种子萌发进程,在大多数时间点的基因表达低于对照。     

华北驼绒藜种子发育期各器官间碳水化合物的再分配

对华北驼绒藜种子发育阶段的主要代谢“库”器官根、茎、果实进行了可溶性糖、淀粉和蔗糖酶的动态变化研究分析,确定其营养物质的流向及流量的大小,探索这一阶段碳水化合物的分配是否与种子低结实率有关。结果显示华北驼绒藜种子发育期间,根和茎中可溶性糖和淀粉的含量呈不断下降趋势,其中根中淀粉由盛花期到成熟期下降达48%,茎中下降幅度较小;同时这2个器官中蔗糖酶的活性也逐渐降低。果实中可溶性糖和淀粉含量呈逐渐递增的趋势,蔗糖酶活性也呈增大趋势。表明尽管根、茎通常是代谢的“库”器官,但在种子生长发育期间,根和茎转而成为 “源”器官,其大量同化物流向繁殖器官。但是从同化物的流量来看,多年生的华北驼绒藜根茎中同化物的输出比例远小于一年生的作物。     

从动物毛中提取DNA研究初探

利用蛋白酶Ｋ分解毛发蛋白，并使用酚和氧仿除去蛋白质杂质方法提取毛中ＤＮＡ。结果测量获得的数据和曲线表明：动物脱落毛发以及从保存多年标本获得的毛发均可用来提取到具有一定纯度和数量的ＤＮＡ，完全可以满足聚合酶链式反应（ＰＣＲ）所需。