淡水鲨鱼人工繁殖试验总结

淡水鲨鱼学名为苏氏圆腹鲑[Pangasius、sutchi Fowler]。隶属鲇形目，（鱼芒）鲇科、（鱼芒）鲇属，主要分布于东南亚一带，是泰国、马来西亚等地的优良淡水养殖鱼类。目前我国引进的品种有体色红白相间和蓝白相间两种，所以又称红鲨和蓝鲨。该鱼体表光滑无鳞、体型长而侧扁，具脂鳍，为热带鱼类。适温范围为13～36％，生长适宜水温22～36℃，对低温的耐受能力较弱，下限水温为12℃。由于其具有食性杂、     

添加配重的五杆式丹参移栽机构动力学优化设计与试验

配重法能降低五杆式丹参移栽机构的振动,改善其动力学性能.为获取所添加配重的最优参数,建立五杆式丹参移栽机构的动力学模型,在动力学模型的基础上建立移栽机构的动力学优化模型,运用多目标函数获取机构不同转速下所添加配重的优化参数,通过动力学分析,确定曲柄转速为60 r/min时所对应的配重参数为最优参数组合:曲柄AB添加配重...     

对虾育苗期间幼体真菌感染的调查与初步分析

2001年，营口地区对虾育苗期间幼体发生了严重的真菌病害，为了掌握和了解本地区对虾育间苗体真菌感染流行的规律，给今后对虾育苗防治真菌病提供参考，对3家对虾育苗场的发病情况进行了真菌感染的调查与菌体分离培养，认为此次感染流行为垂直传播病源来自种虾及其卵块。     

皱纹盘鲍幼虫流水孵化培育工艺流程与应用

应用流水孵化技术大规模孵化皱纹盘鲍（Haliotis discus hannai)幼虫，与常规技术相比，孵化率平均提高到67.9%，采苗次数下降了88%，节省亲鲍数量72%，节省劳动力95%。     

围产期奶牛几种血液生理生化指标监测

为了监测和诊断围产期奶牛常见营养代谢病,分别对产前15d、产前7d、产前1d、产后1d、产后7d、产后15d各10头共计60头围产期奶牛进行血液生理生化指标检测。结果显示,在整个围产期内奶牛血液中白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量和红细胞压积差异不显著,不能作为围产期奶牛营养代谢病的监测依据。产前1d奶牛血清游离脂肪酸含量最低,为460.76±268.34μmol/L,与产前15d、产后7d、产后15d比较差异极显著(P<0.01)。产后7d奶牛血清葡萄糖含量最低,为2.12±0.35mmol/L,与其他时间测定值比较差异极显著(P<0.01)。产后1d奶牛血清中门冬氨酸氨基转移酶的含量最高,为15.33±3.24U/L,与产前15d、产前7d比较差异极显著(P<0.01)。产后15d奶牛血清中谷丙转氨酶活性和甘油三酯含量升高,分别为14.10±4.40U/L和0.90±0.14mmol/L,与产前不同时期比较差异极显著(P<0.01)。产后1d血清Ca含量降至最低值,为1.76±0.32mmol/L,血清羟脯氨酸含量和碱性磷酸酶活性升高,分别为25.50±7.90μmol/L和85.13±7.57IU/L,与产前不同时期比较差异极显著(P<0.01)。结果表明,利用血清游离脂肪酸、血清葡萄糖含量和血清门冬氨酸氨基转移酶活性,按公式计算Y值可作为诊断奶牛脂肪肝的依据。奶牛血清钙含量降低,血清羟脯氨酸含量和血清碱性磷酸酶活性升高可作为奶牛骨营养不良的诊断依据。尿酮体监测可作为奶牛酮病的诊断依据。     

持续高温应激对肥育猪生产性能、胴体性状、背最长肌营养物质含量及肌纤维特性的影响

本试验旨在研究持续30℃的环境高温应激对肥育猪生产性能、胴体性状、背最长肌质构分析、营养物质含量及肌纤维特性的影响.试验选取8窝共24头体重为(79.0±1.5) kg的“杜长大”三元阉公猪,其中每3头来自同一窝的猪只随机分到3组,每组8个重复,每个重复1头,3组分别为对照组(22℃适温+自由采食)、高温应激组(30℃高温+自由采食)和采食量配对组(22℃适温+采食量配对),试验期21d.结果表明:1)持续高温应激显著降低肥育猪平均日增重(ADG) (P＜0.05),极显著降低肥育猪平均日采食量(ADFI) (P＜0.01).2)3组之间的肥育猪胴体重、胴体长、平均背膘厚和皮厚均差异不显著(P＞0.05),高温应激组肥育猪背最长肌大理石花纹评分在宰后24 h有低于对照组的趋势(P＜0.10).3)高温应激组肥育猪背最长肌的剪切力极显著高于对照组和采食量配对组(P＜0.01).与采食量配对组相比,高温应激组肥育猪背最长肌胶黏性和硬度有降低的趋势(P＜0.10).4)高温应激组和采食量配对组肥育猪背最长肌粗蛋白质含量显著高于对照组(P＜0.05),且2组的背最长肌肌内脂肪(IMF)含量极显著低于对照组(P＜0.01).5)高温应激组肥育猪背最长肌Ⅰ型肌纤维含量有低于采食量配对组的趋势(P＜0.10),采食量配对组的Ⅱx型肌纤维含量显著低于对照组(P＜0.05).由此可见,肥育后期高温应激会改变猪表观肉品质和肌肉营养物质含量.     

牛细小病毒病毒样颗粒的组装及其免疫原性评价

为研究牛细小病毒(BPV)VP2衣壳蛋白自组装病毒样颗粒(VLPs)以及VLPs的免疫原性.本研究以BPV-1型C7-5中国分离株的基因组序列为模板扩增VP2蛋白的编码基因,将其克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,利用E.coliB J5183内同源重组将VP2基因插入腺病毒骨架质粒pAdEasy-1中,获得携带BPVVP2基因的重组腺病毒质粒(pAd-BPV-VP2).该重组质粒经Pac Ⅰ线性化后转染Ad293细胞,获得重组腺病毒rAd-BPV-VP2,第8代时滴度为107.25 TCID50/mL.间接免疫荧光、westemblot以及电镜观察结果显示,BPV VP2蛋白可以在腺病毒系统中稳定表达,并有效组装VLPs.将rAd-BPV-VP2肌肉注射免疫BALB/c小鼠,结果显示,针对BPV的血清IgG和中和(VN)抗体分别于加强免疫后2周和8周达最高水平,高峰抗体可持续至15周,VN抗体的最高滴度可达1:4 000.此外,与对照小鼠血清相比,免疫小鼠血清中的IL-2、IL-4及IFN-γ含量显著升高(p＜0.05).结果表明,rAd-BPV-VP2免疫小鼠后可以诱导机体产生针对BPV的特异性体液和细胞免疫.本研究为BPV的免疫预防及载体的开发奠定了基础.     

维氏气单胞菌菌影疫苗的构建及其溶菌动力学研究

细菌菌影(Bacterial ghosts)是通过诱导PhiX 174噬菌体中裂解基因E在革兰氏阴性菌中的表达所获得的无细胞内容物的空细菌体.它保持了与活菌相同的膜蛋白成分、天然结构、细胞表面抗原等特性,是一种新型的死菌疫苗.为优化维氏气单胞菌(A.veronii)菌影制备条件,本实验将带有庆大抗性的裂解基因E转入A.veroniiATCC35624株中,通过温度变化对其进行溶菌动力学试验,每隔30 min对菌液OD600nm及其活菌数进行测定,当OD600nm稳定不再下降时,通过扫描电镜观察裂解后菌体的形态变化.结果显示,在诱导30 min后OD600nm值开始持续下降,当其下降到最低值时,活菌检测结果表明几乎无活菌存在.本研究利用菌影形成机制构建A.veronii菌影,为新型疫苗的制备提供依据.     

椒江口海域浮游动物群落季节变化特征

依据2010年4月、7月和11月对浙江鱼山渔场-椒江口近海海域的海洋调查资料,分析该海域浮游动物生物量、丰度、优势种和多样性指数等生态特征的季节变化及其与浮游植物丰度之间的关系。结果表明:浮游动物生物量、丰度、优势种和多样性指数均存在明显的季节变化,其中春季浮游动物生物量和丰度均是3个季节最高,丰度的高值区位于调查海域的南部,中华哲水蚤(Calanus sinicus)占绝对优势;夏季浮游动物生物量和丰度次之,丰度的高值区在大陈岛西南海域,以中华哲水蚤、太平洋纺锤水蚤(Acartia pacifica)、精致真刺水蚤(Euchaeta concinna)和海龙箭虫(Sagitta nagae)占优势;秋季浮游动物生物量和丰度最低,丰度分布较为均匀,以肥胖箭虫(Sagitta enflata)和双生水母(Diphyes chamissonis)占优势。浮游动物丰度调查结果与同时期浮游植物丰度的调查结果相比,3个季节浮游植物与浮游动物丰度的高值区并不一致,这是因为影响浮游植物丰度的主要因素是营养盐和光照,而浮游动物的分布主要是受水团和海流的影响。上述生态特性的季节变化规律与椒江口海域的季节性水团变化密切相关,春季以低温低盐性质的沿岸流为主,夏季受高温高盐性质的台湾暖流水影响,水团的转换使调查水域的营养盐、温度、盐度和透明度等发生变化,从而进一步影响到浮游动物的生态特征。     

Chronic alcohol intake-induced epithelial-mesenchymal transition contri-butes to hepatic fibrogenesis in mice

AIM：To evaluate the effect of chronic alcohol intake on the histopathological changes of the liver and to determine the contribution of epithelial-mesenchymal transition (EMT) to hepatic fibrogenesis. METHODS：Thirty male C57BL/6 mice were randomly divided into 3 groups as following: the mice in control group was given (ig) water; the mice in low-dose alcohol group (2.0 g·kg -1·d -1) and high-dose alcohol group (4.0 g·kg -1·d -1) were given (ig) alcohol for 5 months. Alcohol-induced histopathological changes of the liver or development of hepatic fibrosis were evaluated using the histological methods with HE and Masson trichrome staining. The apoptosis of the liver was detected by TUNEL fluorometric staining (counterstained with DAPI). The activity of serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) was measured by an automated biochemical analyzer. The expression of fibroblast-specific protein 1 (FSP-1), α-smooth muscle actin (α-SMA) and E-cadherin in the hepatic tissues was detected by immunofluorescence examination. The protein levels of E-cadherin, α-SMA, FSP-1, transforming growth factor β 1 (TGF-β 1) and hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) were analyzed by Western blotting. RESULTS：Compared with control, the activity of serum ALT and AST, and apoptotic index of liver tissues were increased in the mice treated with alcohol for 5 months. The histopathological changes of the livers in the mice of low-dose alcohol group included steatosis and mild liver fibrosis, while severe liver fibrosis was observed in the high-dose alcohol-treated mice. Chronic alcohol consumption induced the increase in malondialdehyde (MDA) level, and the decreases in the activity of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in the livers. It also reduced E-cadherin expression and increased α-SMA expression. FSP-1 immunostaining and albumn immunostaining positive cells were co-localized in the hepatocytes of low-dose alcohol group, but only FSP-1 positive hepatocytes were observed in high-dose alcohol group. Chronic alcohol consumption decreased E-cadherin expression and increased α-SMA, FSP-1, TGF-β 1 and HIF-1α expression in a dose-dependent manner, but the HIF-1α expression was not altered between the 2 alcohol-treated groups. CONCLUSION：Chronic alcohol intake induces the progression of hepatic fibrosis. Some fibroblasts derive from hepatocytes in liver fibrosis via EMT. The underlying mechanism is associated with the changes of the redox state, and increased TGF-β 1 generation and HIF-1α expression.