MEK-石脑油可回收稀释降粘输送工艺

概述了稠油的物性,分析了石脑油中加入MEK(甲基乙基酮)后对稠油的稀释降粘效果。介绍了MEK-石脑油可回收的稠油稀释降粘工艺流程,指出MEK-石脑油回收稀释降粘工艺虽比石脑油回收稀释降粘工艺增设了一套MEK回收装置,投资及运行成本略高,但其降粘效果较好,能够以较小的稀释比提高稠油的输送能力。     

Subcellular localization of ZNF580-EGFP fusion protein

AIM: To construct a eukaryotic expression plasmid for enhanced green fluorescent protein (EGFP) and ZNF580 fusion protein, and study its subcellular localization in the transfected MGC803 cells. METHODS: The primers were designed according to the cDNA encoding sequence of ZNF580 full-length open reading frame (1-172aa), ZNF580 amino terminus (1-93aa) and ZNF580 carboxyl terminus (94-172aa). The three cDNA segments of PCR were cloned into pGEM-T vector. Then they were subcloned respectively into plasmid pEGFP-C1 (enhanced green fluorescent protein). The subcellular localization of the fusion protein in MGC803 cells transfected with the vector was monitored by autofluorescence microscopy. RESULTS: Restricted enzymes analysis and DNA sequencing showed that the sequences of the pEGFP-ZNF580 (1-172), pEGFP-ZNF580 (1-93) and pEGFP-ZNF580 (94-172) transgenic plasmid were correct. The fusion proteins of EGFP-ZNF580 (1-172) and pEGFP-ZNF580 (94-172) were localized in the nuclei. CONCLUSION: The recombinant eukaryotic expression vector pEGFP-ZNF580 has been successfully constructed. The nuclear localization signal is within amino acid residues 94 and 172 of ZNF580 carboxyl terminus (C2H2 zinc finger domain).     

植物叶面积测定方法的比较研究

以两个不同品种的大豆叶片为研究对象，采用了不同的测定方法测定叶面积，分析并指出各种测定方法的优缺点，为在不同测定条件和实验目的要求下选择不同的叶面积测定方法提供依据，也为研究人员提供更加准确、快速、简便和经济的测定方法和依据。     

阿克曼菌对鲤糖代谢的调控作用研究

[目的]本试验旨在探究巴氏灭活的阿克曼菌（Pasteurized Akkermansia muciniphila，P-Akk）调控鲤（Cyprinus carpio L.）糖代谢的分子机制。[方法]本研究通过不同糖水平（20%、30%、40%、50%葡萄糖）试验，探究鲤（10.5±1 g）4周和8周时胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）分泌及阿克曼菌（Akkermansia muciniphila，Akk）定植的时空变化；在不同糖水平试验基础上，设置40%葡萄糖和三个不同浓度P-Akk（108 cfu/g P-Akk、109 cfu/g P-Akk、1010 cfu/g P-Akk）组，探究添加P-Akk 4周后对鲤（16.38±0.39 g）糖代谢及GLP-1的调控；通过P-Akk孵育鲤原代肝、肠细胞试验，共同探究不同糖水平下鲤肠道Akk、GLP-1对糖代谢的调控机制。[结果]结果显示：（1）随着饲料中葡萄糖含量的升高，鲤血清中GLP-1b含量显著降低（P < 0.05），4周时高糖组鲤肠道GLP-1a、GLP-1b以及肠道内容物中Akk丰度均显著降低（P < 0.05），但8周时无显著性差异（P > 0.05）。（2）P-Akk处理后，鲤血清中葡萄糖、GLP-1含量显著减少（P < 0.05）；中肠绒毛高度、肌层厚度显著增加，GLP-1含量减少，短链脂肪酸含量增加，muc2 mRNA表达水平升高（P < 0.05）；此外，P-Akk上调肝脏中ampk、pi3k、akt及糖酵解基因gk、pfk mRNA表达量，下调糖异生基因pepck mRNA表达量（P < 0.05）。（3）原代肝、肠细胞孵育结果显示，P-Akk处理肠细胞后GLP-1含量显著减少（P < 0.05），而gpr40的mRNA表达量升高；此外肝细胞中糖酵解基因gk、pfk mRNA表达量显著升高。[结论]综上，外源添加P-Akk可以缓解高糖饲料引起的血糖升高，维持葡萄糖稳态。[意义]该研究结果可为Akk作为益生菌在水产饲料中的应用提供理论基础。     

从产业角度对牡丹科研存在的问题及其解决办法的探讨

通过在维普中文期刊数据库中进行文献检索,对2000年以来我国牡丹科研现状进行了分析。结果表明:结构不合理,投入高、耗时长、见效慢的基础研究没有被给予足够重视是当前牡丹科研中存在的突出问题。高等院校是科研主体,应进一步着眼于产业链条,加强应用基础研究,并通过多种形式的产学研结合融入牡丹产业中,提高行业科技含量,逐渐形成核心竞争力,促进产业的快速健康发展。     

赤峰市玉米杂交种的应用现状及种质基础浅析

赤峰市的玉米生产同全国的玉米生产一样,伴随着6次玉米单交种的更新换代得到了快速发展,玉米的播种面积由1949年的1.6万hm2发展到2006年的36.0万hm2,增长了22.5倍.……     

光核桃AmSO基因初克隆及生物信息学分析

为了初步探索光核桃（Amygdalus mira）亚硫酸盐氧化酶（Sulfite oxidase，SO）的蛋白结构与功能，以1 a生光核桃叶片cDNA为模板，采用分子克隆技术获得光核桃AmSO基因全长为1 182 bp的开放阅读框（ORF），共编码393个氨基酸，相对分子质量是43.45 ku。生物信息学分析结果显示，AmSO蛋白是一种能在细胞核内发挥生物学作用的稳定碱性亲水蛋白，二级结构由无规则卷曲、α-螺旋和延伸链构成。蛋白结构域的预测及氨基酸序列同源性比对发现，编码氨基酸序列的N端具有氧化钼结构域，常存在于氧化还原酶中，可以与钼辅因子结合；在C端具有钼钴（Mo-co）二聚体结构域，该结构域参与二聚体的结合，并且能够参与硫、氮和碳循环中的氧化还原反应，二者在进化过程中高度保守。系统进化树分析表明AmSO与碧桃PpSO亲缘性最近，进化相对保守。对光核桃AmSO蛋白进行生物信息学预测，有助于进一步系统研究光核桃 AmSO基因在生物学上的功能，为进一步了解其对非生物胁迫的响应机制奠定基础。     

农用地估价方法综述

农用地估价的常用方法有：收益还原法、收益倍数法、成本法、假设开发法、市场比较法、影子价格法、享乐定价法、土壤潜力估价法、标准田法等。这些估价方法对我国农用地的可操作性、适用范围．学术界有不同的看法，文章对这些观点进行了综述与分析。     

Soluble expression of a CXCL10-loop3-EGF fusion protein and its anti-tumor activity

AIM: To evaluate the implication of CXCL10-loop3-EGF fusion protein for the activities of targeting tumor and anti-angiopoiesis. METHODS: RT-PCR was preformed to amplify CXCL10 coding sequence from PBMC activated by IFN-γ. CXCL10-loop3-EGF fusion gene, which was conducted by Over-Lap Extention PCR, was hinged up with plasmid pTG19-T, transfected to E. coli DH5α and processed positive colony selection. After ligated with plasmid pET32a(+), recombinant CXCL10-loop3-EGF fusion gene was then transfected to E. coli Origami B (DE3) and induced to express its coding fusion protein his-CXCL10-loop3-EGF. The recombinant fusion protein CXCL10-loop3 -EGF was purified by His-bind affinity chromatograph, enterokinase cleavage, ultrafiltration and dislysis. The transwell chemotatic test and HUVEC angiopoiesis inhibition test were performed to determine the anti-tumor responses and anti-angiopoiesis activity of CXCL10-loop3-EGF fusion protein. RESULTS: CXCL10-loop3-EGF fusion protein was successfully constructed and confirmed by SDS-PAGE analysis and Western blotting. Significant PBMC chematatic activity and HUVEC anti-angiopoiesis activity were observed. CONCLUSION: CXCL10-loop3-EGF fusion protein, which has perfect anti-tumor activity, is successfully constructed.