全文获取类型
收费全文 | 115259篇 |
免费 | 7004篇 |
国内免费 | 10327篇 |
专业分类
林业 | 7724篇 |
农学 | 5779篇 |
基础科学 | 5734篇 |
11120篇 | |
综合类 | 56676篇 |
农作物 | 7949篇 |
水产渔业 | 5214篇 |
畜牧兽医 | 18552篇 |
园艺 | 8707篇 |
植物保护 | 5135篇 |
出版年
2024年 | 680篇 |
2023年 | 2345篇 |
2022年 | 5370篇 |
2021年 | 5126篇 |
2020年 | 4882篇 |
2019年 | 4838篇 |
2018年 | 3346篇 |
2017年 | 5677篇 |
2016年 | 3658篇 |
2015年 | 5606篇 |
2014年 | 5910篇 |
2013年 | 7220篇 |
2012年 | 9935篇 |
2011年 | 10218篇 |
2010年 | 9905篇 |
2009年 | 8773篇 |
2008年 | 8763篇 |
2007年 | 7742篇 |
2006年 | 6321篇 |
2005年 | 5004篇 |
2004年 | 3110篇 |
2003年 | 1843篇 |
2002年 | 1981篇 |
2001年 | 1762篇 |
2000年 | 1608篇 |
1999年 | 566篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 32篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 3篇 |
1981年 | 16篇 |
1976年 | 3篇 |
1966年 | 3篇 |
1965年 | 3篇 |
1964年 | 5篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 31篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 35篇 |
1955年 | 14篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
将鸡传染性贫血病毒M9905株VP1、VP2基因分别或同时克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDUAL中,然后转化到DHIOBAC感受态细胞中与Bacmid杆状病毒穿梭载体进行转座重组,最后将重组子转染Sf9昆虫细胞,得到分别或同时含VP1、VP2基因的重组杆状病毒rBacVP1、rBacVP2及rBacVP1—2。PCR扩增结果证实VP1、VP2基因重组到杆状病毒基因组中;SDS-PAGE电泳分析和间接免疫荧光试验结果表明VP1、VP2基因在重组病毒中得到了表达。 相似文献
52.
多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒 总被引:26,自引:0,他引:26
根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列,分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物。用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应奈件的优化,结果同时得到3务与试验设计相符的288bp(CSFV)、575bp(PPV)700bp(PRV)特异性条带;敏感性检测结果表明,该多重PCR可以检测到14.5ng/L的CSFV、27.1pg/L的PPV、31.4ng/L的PRV的核酸模板。 相似文献
53.
三种PCR方法诊断猪伪狂犬病的比较研究 总被引:8,自引:0,他引:8
针对伪狂犬病毒gD基因的不同片段设计三对引物,分别进行PCR扩增用于猪伪狂犬病的诊断,扩增的三个片段的长度分别为262bp、217pb以及1203bp的全基因。通过比较发现,这三种PCB诊断方法均具有很高的特异性和敏感性,值扩增gD基因内部262bp的PCR诊断方法种具有突出优点,其退火与延伸合成一步,其操作可于1h内完成,敏感性更高,更适于猪伪狂犬病的快速诊断。 相似文献
54.
55.
56.
57.
58.
59.
小鼠H-Y单克隆抗体ELISA检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以纯系 BAL B/ c雄性小鼠脾细胞腹腔注射免疫同系雌性小鼠 9次 ,获得的抗血清经雌、雄鼠脾细胞吸收后用于精子细胞毒性试验 ,测得 H- Y抗血清效价为 1/ 16 0。选取免疫应答最好的雌鼠脾细胞与 SP2 / 0骨髓瘤细胞融合 ,用精子细胞毒性方法筛选效价较高的细胞株制备腹水 ,建立优化的 EL ISA反应条件。优化后的 EL ISA反应条件为 :抗原4℃过夜 ,加 H- Y抗血清 37℃反应 12 0 m in,加 HRP- Ig G 37℃反应 30 min,加 TMB 2 5℃ 30 min。优化后的 EL ISA与常规 EL ISA比较 ,可以明显降低阴性吸光值 ,检测灵敏度从 1/ 32 0上升为 1/ 12 80 相似文献
60.
羊源链球菌的分群鉴定及多价灭活苗的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
2000~2003年,从安阳、邯郸等6个地区采取280份羊的病料,从中分离到150株链球菌,对其中20株典型分离株进行了生化分群鉴定及兰氏分群A~G诊断试剂鉴定.结果表明,6个地区发生的羊的链球菌病主要由C群兽疫链球菌(7/20),D群(8/20),E群(2/20)引起.其分布无明显地域性.选择C、D、E群中各1株为菌种,制备多价链球菌灭活苗,通过免疫试验,保护率达92%以上,免疫期半年以上,疫苗4℃保存期1年以上,证明该灭活苗安全性好,免疫效果明显. 相似文献