黄河流域棉花生产技术规程

目前,我国棉花种植大多重视产量,却忽略了质量,如何平衡棉花产量与品质是今后棉花生产中长期面临的问题。基于黄河流域棉区的生态气候条件,笔者在总结多年棉花高产栽培经验的基础上,依据棉花高产优质高效栽培技术规范的要求,提出了黄河流域棉花高产栽培技术规程。本规程规范了黄河流域棉区春棉单作及套种的适宜的生态气候条件、土壤条件、种植制度及方式、品种选择、高产栽培技术、病虫害防治、适期收获等技术要求,目标皮棉产量为1350kg·hm-2以上,霜前花率90%以上。     

一个水稻簇生穗突变体的遗传分析与基因定位

水稻的花器官是籽粒形成的基础,对如何提高水稻产量的研究一直都是水稻遗传育种工作者所关注的重点。从一个经EMS诱变的高世代回交群体M2中获得一个簇生穗突变体(Cl),突变体表型特征为：主穗轴严重退化,枝梗顶端2~4 粒小穗簇生在一起,簇生率高达70%。以粳稻品种日本晴和簇生穗突变体杂交,构建F2群体。遗传分析表明该性状受隐性基因控制,其F2分离比远偏离经典孟德尔遗传分离比。利用该F2群体,采用BSA法将基因定位在4 号染色体的SSR标记CGY-08 与CGY-02 之间,两者间的物理距离为145.7 kb。对该区间内的预测基因测序发现：一个P450 (CYP724B1)基因的第四外显子发生了单碱基的突变,而P450 编码与BR合成相关的蛋白。因此,结合突变体表型和测序结果,推测细胞色素P450可能是控制小穗簇生的候选基因。     

“五化”视角下的粮食安全问题研究

为研究湖南省粮食安全的影响因素,促进湖南省粮食生产的可持续发展,以2001—2012年湖南省农业现代化、城镇化、信息化、新型工业化和绿色化的“五化”中具有代表性的指标值为试验材料,采用熵权法和多元线性回归的方法对湖南粮食产量的影响因素进行了定量研究。结果表明：农业现代化对粮食产量的弹性系数为0.182,新型工业化对粮食产量的弹性系数为0.369,绿色化对粮食生产的弹性系数为1.162,这“三化”分别以10%、5%、1%的显著性通过了检验,对粮食产量的影响较大。因此,应结合湖南的实际,有重点的多考虑农业现代化、新型工业化、绿色化对粮食安全的影响,确保湖南省粮食生产目标按质按量地完成。     

水土保持工程的政府投资风险分析

以投资风险评估理论为基础,结合政府水土保持投资风险的特点,研究投资风险辨识体系,在全项目风险结构分解的基础上,提出基于蒙特卡洛风险模拟的政府水土保持投资风险分析方法,并以某水土保持工程为案例进行计算。结果与预期一致,表明用该投资风险分析方法可进行水土保持工程的政府投资风险分析。     

沙页岩地区的水土流失治理措施

在沙页岩的水土流失中,沟道流失的危害相当大,不仅危害当地,更危及下游,并且直接危及人民群众的生存基础和经济的发展。在赫章有大、小主、支毛沟2346条,总长度达9280km以上,沟道内现有堆积淤沙6．21亿m^3,沟道、淤沙占地面积近1．95万hm^2。因此,沟道区是沙页岩地区水土流失治理的重中之重。通过加强沟道治理,拦蓄泥沙下泄;从而确保下游的长治久安是非常紧迫和必要的。     

产细菌素的嗜酸乳杆菌WS发酵动力学模型的建立(简报)

为了嗜酸乳杆菌进一步工业化生产,需要确定嗜酸乳杆菌的发酵动力学模型,该文将嗜酸乳杆菌WS接种到MRS培养基进行发酵培养,根据其发酵过程特点,在Logistic方程和Luedeking-Pitet方程的基础上,建立了嗜酸乳杆菌WS发酵过程中菌体生长、基质消耗和产物形成的动力学模型,并用实际发酵实验值进行验证.结果表明,模型预测值和实验值吻合较好,说明该文建立的模型能较好地预测实际的发酵过程.     

多层矫正式大蒜播种机矫正机构性能分析

在大蒜播种过程中,为了保证播种质量和大蒜产量,要求蒜瓣入土后鳞芽朝上。目前,我国机械化大蒜播种技术很难满足该项要求,许多蒜农仍一直采用手工种植的方式完成大蒜播种作业,播种效率较低。为解决上述问题,提出了一种大蒜精准播种机构,通过多层矫正装置实现蒜瓣垂直入土鳞芽朝上。首先测量获得大蒜蒜瓣的外形尺寸,通过试验设计确定取种勺和校正装置等关键零部件的尺寸,运用三维软件Solid Works对该机构进行建模,并基于ADAMS软件对主要矫正部件进行运动仿真获得大蒜播种过程中的蒜瓣运动轨迹曲线,分析结果表明:该机构能够满足大蒜种植的农艺要求,达到了机械化播种中蒜瓣入土鳞芽朝上的目的。     

山女鳟（Oncorhynchus masou masou）AFLP体系建立的研究

山女鳟（Oncorhynchus masou masou）是一种优良的冷水性养殖鱼类,为了进行山女鳟养殖群体的遗传管理,本研究构建了山女鳟的AFLP分析体系,试验采用两组酶切组合酶切山女鳟基因组DNA,并对酶量及酶切时间、预扩增模板用量、预扩产物稀释倍数进行了优化。结果表明,100ng DNA用3U的EcoRI在37℃酶切3h后,再分别用3U的TaqI和Tru9I在65℃酶切4h连接效果最佳,取3μL连接产物进行预扩增,将预扩增产物稀释50倍进行选择性扩增,可以得到清晰的扩增图谱;对两组酶切组合进行对比发现,EcoRI-Tru9I组合扩增的条带数多于EcoRI-TaqI组合,但后者的多态性位点比例高于前者。