全文获取类型
收费全文 | 22792篇 |
免费 | 1435篇 |
国内免费 | 2449篇 |
专业分类
林业 | 2075篇 |
农学 | 2179篇 |
基础科学 | 1535篇 |
2878篇 | |
综合类 | 9358篇 |
农作物 | 1645篇 |
水产渔业 | 1269篇 |
畜牧兽医 | 3281篇 |
园艺 | 1352篇 |
植物保护 | 1104篇 |
出版年
2024年 | 120篇 |
2023年 | 359篇 |
2022年 | 821篇 |
2021年 | 906篇 |
2020年 | 875篇 |
2019年 | 871篇 |
2018年 | 601篇 |
2017年 | 1034篇 |
2016年 | 834篇 |
2015年 | 1155篇 |
2014年 | 1175篇 |
2013年 | 1407篇 |
2012年 | 1869篇 |
2011年 | 1961篇 |
2010年 | 1784篇 |
2009年 | 1653篇 |
2008年 | 1562篇 |
2007年 | 1500篇 |
2006年 | 1279篇 |
2005年 | 977篇 |
2004年 | 668篇 |
2003年 | 534篇 |
2002年 | 638篇 |
2001年 | 566篇 |
2000年 | 451篇 |
1999年 | 244篇 |
1998年 | 158篇 |
1997年 | 134篇 |
1996年 | 74篇 |
1995年 | 88篇 |
1994年 | 95篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 54篇 |
1990年 | 30篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 4篇 |
1975年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1970年 | 4篇 |
1962年 | 2篇 |
1956年 | 2篇 |
1932年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
对反硝化聚磷除磷脱氮污水处理新工艺运行初期系统中的微生物数量进行了跟踪检测,并对细菌总数,霉菌,放线菌,硝化细菌,亚硝化细菌,反硝化细菌在不同日期的数量变化进行了研究。 相似文献
23.
建立了评价区域证券市场发展潜力的数学模型-定权聚类评估模型,并对河南各地区证券发展潜力进行了实证研究。 相似文献
24.
应用蚀斑方法将SY-45毒株经过3次蚀斑纯化直到蚀斑大小相对稳定。从不同大小的蚀斑中挑选出三种蚀斑,大斑直径约3mm(简称LP)、中斑约2mm(简称MP)、小斑约1mm(简称SP)。分别在MDCK细胞上增殖并进行了三种不同大小斑毒对犬的毒力、免疫原性和在MDCK细胞上产毒量比较,以筛选最佳的疫苗株,试验结果表明用不同大小蚀斑病毒大剂量人工感染易感犬后,所有的试验犬临床症状和病理解剖学和病理组织学表现均正常;对挑选的4窝CAV HI抗体效价小于等于1:2的健康幼犬进行免疫试验,测定血清的中和抗体效价和血凝抑制抗体效价,结果表明:大斑毒的免疫原性要稍高于中斑毒,而明显高于小斑毒;不同大小蚀斑毒在MDKC细胞上产毒量差异很大,大斑毒可达10^7TCID50/mL、小斑毒达10^6TCID50/ml、小斑毒达10^4.5TCID^50/mL。综合所有试验结果表明:大斑毒株具有产毒量高、安全性好、免疫原性强的优点,是较为理想的疫苗株。 相似文献
25.
不同环境下作物基因型值和杂种优势的分析方法 总被引:8,自引:0,他引:8
根据加性-显性与环境互作的遗传模型,提出了利用多个环境的杂交亲本和F_1的资料,采用AUP法预测作物杂种后代在不同环境中的基因型值和杂种优势的分析方法。作为分析实例,本文对1992年和1993年陆地棉(GossypiumhirsutumL.)杂交亲本(P)、F_1皮棉产量和衣分的两年资料进行了分析。 相似文献
26.
27.
河南省食用菌科技推广存在的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
综合分析了河南省食有菌科技推广中存在的生产经营缺乏宏观引导,科技推广存在自发性和盲目性,体制不协调和食用菌生产本身的不可控因素较多等问题,提出了加强宏观引导,微观调控,建立健全食用菌行业管理,食用菌龙头企业建设,开发建设规模生产基地等具体措施,为食用菌的产业化大发展提供了参考依据。 相似文献
28.
重组逆转录病毒载体的包装 总被引:1,自引:1,他引:0
将3.7kb的LacZ基因片段克隆到含标志基因Neo的逆转录病毒载体,pLXSN与pLNCX的多克隆位点,构建了含有LacZ基因的重组逆转录病毒载体pLLSN和pLNCL.在测定了G418对饥装细胞系PA317的最小致剂量后(最小致死剂量为0.3g/L),通过脂质体Lipofectin与磷酸钙2种介质,分别将2种重组逆转录病毒载体导入包装细胞系PA317进行包装,并以0.3g/L,的G418进行筛选,得到多个G418抗性克隆,经扩大培养,传代,分别得到包装pLLSN与pLNCL的2株阳性细胞,电镜下可见阳性细胞的培养上清中具有逆转录病毒形态特征的成熟病毒粒子,本0研究为运用逆转录病毒载体系统,解决转角因效率低的问题奠定了基础。 相似文献
29.
30.