首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31735篇
  免费   1892篇
  国内免费   3198篇
林业   3218篇
农学   3551篇
基础科学   2353篇
  4063篇
综合类   11920篇
农作物   2057篇
水产渔业   1702篇
畜牧兽医   4721篇
园艺   1422篇
植物保护   1818篇
  2024年   138篇
  2023年   420篇
  2022年   1100篇
  2021年   1299篇
  2020年   1277篇
  2019年   1242篇
  2018年   796篇
  2017年   1322篇
  2016年   1065篇
  2015年   1371篇
  2014年   1464篇
  2013年   1649篇
  2012年   2176篇
  2011年   2419篇
  2010年   2133篇
  2009年   1992篇
  2008年   1885篇
  2007年   1773篇
  2006年   1535篇
  2005年   1346篇
  2004年   751篇
  2003年   759篇
  2002年   994篇
  2001年   872篇
  2000年   800篇
  1999年   688篇
  1998年   492篇
  1997年   445篇
  1996年   403篇
  1995年   334篇
  1994年   360篇
  1993年   301篇
  1992年   246篇
  1991年   235篇
  1990年   177篇
  1989年   168篇
  1988年   120篇
  1987年   86篇
  1986年   51篇
  1985年   29篇
  1984年   20篇
  1983年   14篇
  1982年   14篇
  1981年   12篇
  1980年   8篇
  1979年   7篇
  1975年   4篇
  1964年   3篇
  1963年   3篇
  1956年   11篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 562 毫秒
191.
目的 探讨维药菊苣正丁醇提取物(CGB)抗雄性小鼠肝纤维化的治疗作用。方法 采用刀豆凝集素(Con A)在Balb/c雄性小鼠诱导肝纤维化,造模成功后第6周分别用低剂量(100 mg/kg)和高剂量(500 mg/kg)CGB干预治疗,并以秋水仙碱(0.1 mg/kg)做阳性对照。治疗第10周处死小鼠留取肝脏组织和血清,比较各组小鼠肝功能、关键性肝纤维化指标。病理分析肝脏组织变化和TGF-β1/Smad信号通路相关因子表达差异。结果 与模型组比较,CGB治疗组的肝功能指标(ALT,AST)和血清肝纤四项指标(PC-Ⅲ、CIV、LN和HA)指标不同程度降低(P<0.05);肝组织TGF-β1蛋白表达下降,Smad7蛋白表达升高(P<0.05)。肝脏组织病理显示,不同剂量CGB治疗均能一定程度上减缓小鼠肝纤维化的发展。结论 CGB具有抗肝纤维化的活性,影响TGF-β1/Smad信号通路可能是其潜在的抗肝纤维化作用机制。  相似文献   
192.
PWM整流器模型中的非线性特性给控制器的设计带来一定的困难,且随着对整流器性能的要求日益提高,传统控制在性能上已难以令人满意。对此提出一种新的双闭环控制策略,电压外环采用模糊PI控制,电流内环采用内模控制。模糊PI控制使系统具有更快的动态响应和更小的超调,电流环内模控制解决控制器过分依赖精确数学模型的问题,提高电流环的抗扰性能,并简化了控制器设计。理论分析和仿真对比验证了所提控制策略的正确性和可行性。  相似文献   
193.
王剑 《农业工程》2016,6(4):132-133
作为农村经济改革与发展的产物,农业产业化经营不仅是农业经营制度的重大创新,更是提高农业生产效益,增加农民经济收入,农业经济实现健康有序发展的必由之路。经过长期的稳步发展,我国农业综合开发也取得了一定成效,并正式进入了提升发展的重要时期,但是伴随农业产业化经营项目的逐渐增多,国家财政支持方式、管理模式等产生了一定变化,因此对农业产业化经营项目管理提出了更高的要求。对农业产业化项目管理展开优化路径探究,希望对推动农业产业化发展发挥一定理论指导作用。   相似文献   
194.
利用土工合成材料综合测定仪(直剪仪),以水分含量14.57%的糙米为样品,测定了在不同的法向压应力、不同的剪切速率下糙米的剪切应力并计算出内摩擦角。实验结果表明:糙米的剪切应力随着法向压应力(25kPa~100kPa)的增大而增大;剪切速率(1.33mm/min~2.67mm/min)较低时糙米的内摩擦角随着法向压应力的增大而减小;随着剪切速率(1.33mm/min~5.20mm/min)的增大,糙米的内摩擦角减小。  相似文献   
195.
要维持生态系统的稳定,进而获得兼具美学、社会服务、生态功能的风景园林,就要控制园林建设对环境的干扰。降低设计对环境的影响,通过维持原有地形、保留原生植被和大树、减量、循环、再生(3R)原则从源头控制环境影响;通过低影响开发中植被浅沟、生物滞留池与雨水花园模拟场地开发前的水文过程,从过程减小人为开发对于场地的影响;通过绿色屋顶在有限土地上增加城市绿量,将已经造成的影响消弱到最小状态。以低影响为导向的园林植物景观设计,有利于达到景观的功能、美观与生态效益并存,实现人居环境的可持续发展。  相似文献   
196.
真核翻译延伸因子(eukaryotic translation elongation factor,eEFs)是一种重要的多功能调控蛋白,eEF1β是eEF1的组成部分,在蛋白质生物合成过程中发挥着重要的作用。本文通过RT-PCR扩增克隆小麦(Triticum aestivum L.)的eEF1β基因,并命名为TaeEF1β。氨基酸同源性分析发现,TaeEF1β具有高度保守性,且其保守结构域位于137~226 aa处。qRT-PCR结果表明,中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)侵染小麦植株后,可以诱导TaeEF1β基因转录水平的上调表达。另外,本文也进一步分析了TaeEF1β基因在小麦根、茎、叶的表达水平和CWMV侵染不同时间点的表达情况。  相似文献   
197.
光敏色素是一类红光/远红光受体,对植物光形态建成、外部形态和生理功能等方面起着重要的调节作用。为明晰光敏色素A在调控高粱光形态建成发育过程中的作用,本研究比较分析光温敏感程度不同的高粱品种Btx623、Rio、Tx430和LH645的PhyA基因序列和PHYA蛋白的保守结构域,利用qRT-PCR明确长短日照条件处理下PhyA基因的表达模式。结果表明,Btx623、Rio和Tx430之间PhyA基因序列存在非同义突变,LH645在PhyA基因的第7个外显子上插入了5 bp碱基序列;高粱PhyA蛋白中含有1个PAS-2结构域、1个GAF结构域、1个Phytochrome结构域、2个PAS结构域、1个组氨酸激酶A结构域和1个类似组氨酸激酶的ATP激酶结构;遗传进化树分析表明,单子叶和双子叶植物PhyA蛋白明显聚为2大类,高粱PhyA、谷子PhyA和玉米PhyA1、PhyA2聚为一个亚类,相互间亲缘关系较近,与水稻PhyA同源性相对较远;在短日照(SD)条件下各时期PhyA基因转录水平变化显著,Rio PhyA基因转录水平较Btx623和Tx430变化明显,LH645 PhyA基因转录变化不显著,在长日照(LD)条件下Rio PhyA基因转录水平低于Btx623和Tx430,LH645 PhyA基因转录水平变化不显著。以上结果表明,PhyA受光周期诱导,推测其在高粱光形态建成中起重要调控作用。本研究为进一步解析PhyA基因功能及其在调控高粱光形态建成发育过程中的作用提供理论基础。  相似文献   
198.
199.
以T5转hrpZPsta基因大豆JN29-705-15和JL30-187为材料,利用实时荧光定量PCR技术(Quantitative Real Time PCR,qRT-PCR)检测了目标基因在转基因大豆不同组织中的表达量,分别利用下胚轴侵染法和叶面喷施法鉴定疫霉根腐病抗性和灰斑病抗性,并分析目的基因表达量与疫霉根腐病和灰斑病抗性的相关性。结果表明:hrpZPsta基因在大豆的叶、茎、根、籽粒中均有表达,二个株系平均相对表达量分别为8.2/6.1、0.9/0.7、6.5/4.6和0.8/0.7;T5转hrpZPsta基因大豆抗疫霉根腐病和灰斑病能力与野生型相比均有所提高,JN29-705-15对疫霉根腐病抗性从感病提高到中抗,而JL30-187从中抗提高到抗病;hrpZPsta基因在叶中的表达量也与抗灰斑病能力呈正相关,与病情级别呈极显著负相关。试验结果初步证明了外源基因hrp ZPsta在大豆植株中的表达量与受体植株对疫霉根腐病和灰斑病抗性存在一定的相关性。  相似文献   
200.
新常态下国内棉花产业面临诸多机遇和挑战,特别是2014年以来,国家连续两年在新疆实施棉花目标价格补贴政策,为完善我国农产品市场调控政策体系积累了宝贵的经验。梳理近年来国内棉花产业面临的新常态,分析了目标价格政策的作用机制,总结政策实施效果和问题,并为完善操作办法和措施提出建议。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号