晋东南石灰岩山地油松人工林立地类型划分及评价

利用１１８块野外标准地资料，对晋东南石灰岩山地油松人工林进行了立地类型划分及生长评价。经分析坡向、海拔、土层厚度为影响林木生长的主导立地因子，３个主导立地因子共构成２４个组合立地，每个组合立地可视为一个立地类型，用最优分割法将２４个立地类型划分为４个立地类型组。在优势木与平均木树高相关分析的基础上，以椽材林木为标准。对４个立地类型组进行了林木生长评价与预测。     

基于DSP快速原型控制的道路模拟振动台控制系统

根据道路模拟振动台的试验要求,设计了控制系统的整体方案.为了提高控制系统的实时性和快速性,在硬件方面,采用了DSP TMS320C2812采集振动台反馈的模拟量和数字量,利用DSP TMS320C6713处理算法并且与嵌入式处理器S3C2410进行通讯.利用快速原型控制系统实现了该方案,利用Matlab/Simulink建立道路模拟振动台的控制系统模块,在CCS集成开发环境中可以自动生成代码,然后将可执行代码下载到DSP TMS320C2812和DSP TMS320C6713中,即可实现道路模拟振动台的控制系统设计.     

土壤微生物量和土壤固定态铵的变化及水稻对残留N的利用

在小麦盆栽试验后的^15N标记土壤上,研究了水稻生长过程中土壤微生物量C、N和土壤固定态铵的变化及其有机无机肥料残留N的有效性,结果表明,土壤微生物量C随着水稻生长而逐渐增加,到收获时达到1378．6－1790．5mg/kg土;土壤微生物量N的变化与水稻吸收N素有关,开始时由于淹水使得土壤微生物N有所下降,但随后又有所增加;随着水稻的N的吸收增加,生物量N又下降,直到水稻成熟期又有所恢复。在整个水稻生长季节中,土壤固定态铵的含量变化不大,但其中的一些^15N仍与外界土壤中矿质N发生了交换,表明 些固定态铵对水稻仍有较高的有效性。     

山杨复合胶合板的制作

本文描述了利用山杨材制和复合胶合板的研究，研究结果表明，以其优质材料旋切的单板为表层材料，以劣质木材制作的刨花板为芯层材料制作和复合胶合板的主要物理力学性能指标与传统的胶合板板基本相同。     

接骨木种质资源遗传多样性的ISSR分析

运用ISSR分子标记对24份接骨木属植物的遗传距离、亲缘关系进行分析。13条ISSR引物共扩增出3061条可统计条带,其中多态性条带3059个,多态位点百分率高达99.93%,表明接骨木属植物遗传多样性非常丰富。依据ISSR扩增结果,利用NTSYS-pc2.1e软件进行分析,24份接骨木样本的遗传相似系数在0.6772~0.8578。经UPGMA聚类分析,24份接骨木属植物分为2大类,国内接骨木优良单株聚类分析结果与其果实性状的相关性不显著;“金羽”接骨木与国内接骨木聚为一类,亲缘关系较近。     

快速检测大豆疫霉菌的酶联免疫技术研究

 大豆疫霉菌是我国的一类检疫性病菌,由于常规的检测方法速度慢,效率低,所以选择酶联免疫技术进行快速检测非常重要。     

认真贯彻落实五中全会精神大力发展现代畜牧业

在全国农业工作会议上,杜青林部长就农业和农村经济发展做重要讲话,对推进畜牧业生产方式转变,大力发展现代畜牧业做总体部署。尹成杰副部长充分肯定了畜牧兽医工作“十五”取得的成绩和经验,分析了当前畜牧兽医工作面临的新形势和新任务,提出了“十一五”畜牧兽医工作目标任务     

白木香解剖构造及抽提物化学成分分析

以内含物不同的白木香样品为研究对象,对比分析其微观构造和离析组织结构,研究了白木香抽提物的主要化学成分变化,探讨了其结香机理。结果表明：白木香的树脂分布在木射线薄壁细胞及内含韧皮部,在内含韧皮部中伴胞为合成树脂的主要细胞,筛管等为辅助细胞;白木香结香是由于木射线、伴胞等薄壁细胞受到胁迫的生理机能作用所形成,与木材心材的形成机制相同;抽出物与木质素含量变化均为白木香受到刺激后产生的现象,灰分含量与抽出物含量呈负相关,间接说明白木香结香与木质部中的水分含量有重要关系。     

Mechanism of AKT1 negatively regulating breast cancer cell migration

AIM: To investigate the molecular mechanism and downstream signaling pathway by which AKT1 inhibition regulates breast cancer cell migration. METHODS: RNA interference was used to knockdown the expression of AKT1. Western blot assay was performed to examine the expression of AKT1 total protein, β-catenin total protein and β-catenin nuclear protein. Immunofluorescence was used to examine the cellular localization of β-catenin. Transwell assay was used to investigate whether β-catenin nuclear accumulation as an alternative pathway was responsible for breast cancer metastasis induced by AKT1 inhibition. RESULTS: The total protein expression of AKT1 was decreased in MCF-7 and MDA-MB-231 cells treated with AKT1 siRNA. A significant increase in the protein expression of β-catenin was observed in MCF-7 cells and MDA-MB-231 cells treated with AKT1 siRNA. Immunofluorescence staining showed that MCF-7 cells and MDA-MB-231 cells displayed strong β-catenin staining in the cytoplasm and nucleus after knockdown of AKT1 expression. The ability of tumor cell migration increased dramatically after treated with AKT1 specific siRNA in the breast cancer MCF-7 cells and MDA-MB-231 cells in Transwell assay. XAV-939 reversed breast cancer cell migration induced by knockdown of AKT1 expression. CONCLUSION: β-catenin nuclear accumulation contributes to AKT1 inhibition-mediated breast cancer cell migration.