首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17918篇
  免费   824篇
  国内免费   1842篇
林业   2387篇
农学   2669篇
基础科学   1215篇
  3127篇
综合类   4962篇
农作物   1194篇
水产渔业   786篇
畜牧兽医   2295篇
园艺   601篇
植物保护   1348篇
  2024年   43篇
  2023年   191篇
  2022年   416篇
  2021年   624篇
  2020年   589篇
  2019年   623篇
  2018年   409篇
  2017年   482篇
  2016年   548篇
  2015年   714篇
  2014年   677篇
  2013年   883篇
  2012年   1038篇
  2011年   1170篇
  2010年   1061篇
  2009年   1009篇
  2008年   1025篇
  2007年   1001篇
  2006年   1018篇
  2005年   917篇
  2004年   508篇
  2003年   386篇
  2002年   298篇
  2001年   337篇
  2000年   410篇
  1999年   571篇
  1998年   531篇
  1997年   460篇
  1996年   371篇
  1995年   376篇
  1994年   310篇
  1993年   331篇
  1992年   264篇
  1991年   243篇
  1990年   182篇
  1989年   148篇
  1988年   134篇
  1987年   88篇
  1986年   48篇
  1985年   24篇
  1984年   24篇
  1983年   17篇
  1982年   14篇
  1981年   17篇
  1980年   11篇
  1979年   5篇
  1974年   6篇
  1968年   6篇
  1964年   3篇
  1963年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
采用美国思加图车厘子室内盆栽萌发的嫩芽和老芽作为外植体,分析不同处理时间对车厘子外植体萌芽效果的影响;采用不同浓度的植物生长调节剂对其进行诱导增殖和生根培养,筛选最佳组培方法。结果表明:嫩芽是车厘子外植体的最佳选择,通过7 s酒精和0.1%升汞9 min消毒获得无菌体,污染率低、褐化率较低、萌芽率60%。芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.92。生根培养基为1/2MS+NAA0.6 mg/L,生根率为100%。移栽炼苗基质比例为V(腐殖土)∶V(红土)=4∶6,盖膜驯化,保湿温度(25±2)℃,湿度80%,成活率达90%以上。  相似文献   
22.
大花蕙兰幼苗叶片诱导类原球茎   总被引:2,自引:0,他引:2  
以大花蕙兰无菌幼苗叶片为外植体,成功诱导类原球茎(PLB).叶片部位是影响诱导的关键,只有叶片基部片段能成功诱导出PLB.不同激素配比以及外植体来源对PLB诱导有重要的影响.低浓度的2,4-D和较高浓度的6-BA对于拟球茎诱导PLB具有显著的促进作用.当2,4-D浓度高于0.6 mg/L时,PLB诱导受到显著抑制.较高的2,4-D水平可能有利于PLB诱导初始阶段,但不利于PLB诱导中后期的进一步发育.不同基因型有不同的最佳激素组合.添加0.2 mg/L的NAA对大花蕙兰PLB诱导没有显著影响,但在有的基因型中对PLB诱导有促进作用.以叶片基部片段诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了再生技术基础.  相似文献   
23.
秦海洋  刘铁川  黄春芳 《油气储运》2012,31(9):701-702,5,6
针对南帕斯凝析油接卸作业过程中易产生较高含量有毒气体的问题,分析了凝析油的基本性质和硫化物分布情况,以识别其有毒气体成分.描述了接卸作业前和码头接卸作业两个阶段的注意事项:接卸作业前应对各个作业环节进行风险识别,制定应急方案,并确保设备完整;码头接卸作业前先进行作业准备,划定作业警戒区且保证消防通道畅通,接卸作业时,持续进行硫化氢检测,接卸作业后,及时对管道进行置换.最后,指出检尺口和卸船舱口为主要泄漏风险部位,提出了解决措施.  相似文献   
24.
高酸值米糠油酶法酯化脱酸研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对脂肪酶Novozym 435催化高酸值米糠油酯化脱酸进行了研究.利用响应面分析法(RSM)优化脱酸条件.根据Box-Benhnken中心组合试验设计原理对试验条件进行优化,在分析各因素显著性及其交互作用的基础上,得出米糠油酯化脱酸最佳工艺参数为:酶质量分数1.1%、甘油添加量0.42 mg、温度56.4℃、反应时间23.2 h.实际测得脱酸后米糠油酸值(KOH)由56 mg/g降为5.04 mg/g,游离脂肪酸酯化率达到91%,与模型预测值基本相符.  相似文献   
25.
两年的抑菌、刻伤接种和果实贮藏试验表明,双胍盐对柑桔青霉病的防治效果与伊迈唑相接近,可作为苯并咪唑类的替换药剂。  相似文献   
26.
动物性食品中的药物残留量虽然很低,但对人体健康的潜在危害却甚为严重,对畜牧业生产影响巨大,而且影响深远,是国内外普遍关注的  相似文献   
27.
It has been found that fibroblast growth factor receptor (FGF-FGFR) signaling can regulate the expression of adipocyte differentiation genes. FGF9 is one of the members of FGFs that mainly binds receptors FGFR2 and FGFR3. FGF9 is highly expressed in the adipose tissue of humans and mice, but there are few reports on the role of FGF9 in goat intramuscular adipocyte differentiation. Therefore, this study explored the effect of FGF9 on adipocyte differentiation through cell culture, interference, and overexpression. The expression of receptors FGFR1–FGFR4 in adipocyte differentiation and their effects on differentiation were detected to screen receptor gene of FGF9. Finally, the interaction between FGF9 and the receptor was tested by cotransfection. Our results showed that FGF9 interacts with FGFR2 to inhibit goat intramuscular adipocyte differentiation by regulating peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and preadipocyte factor 1 (Pref1), which is a data support for subsequent pathway research.  相似文献   
28.
不同来源微粒子孢子间血清学关系的比较研究   总被引:1,自引:4,他引:1  
郭锡杰  黄可威 《蚕业科学》1994,20(3):154-157
应用玻片凝集法和酶标抗体法比较了几种不同来源微粒子孢子间的血清学关系,包括本所保存的家蚕微粒子孢子(BmN.b),从安徽绩溪和江苏东台的饲养蚕中收集到的微粒子孢子和从四川收集到的蓝叶虫(phyllobrotiacarmataBaly)微粒子孢子。结果表明,绩溪、东台微粒子孢子与BmN.b之间具有相同的血清学关系,而蓝叶虫微粒子孢子与BmN.b之间无血清学关系。  相似文献   
29.
塔落岩黄芪、细枝岩黄芪及其变异型的生理特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了毛乌素沙漠地区塔落岩黄芪和细枝岩黄芪及其变异型的生理学特性。结果表明,塔落岩黄芪和细枝岩黄芪各与其变异型之间在生理特性方面存在着极其显著的差异。  相似文献   
30.
丝素膜的结构测定和分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄晨  盛家镛 《蚕业科学》1996,22(3):183-186
对脱胶丝素纤维、初生丝素蛋白膜、固定化GOD-丝素膜结构进行了红外光谱分析。三者红外光谱图差异明显,丝素纤维为典型的丝Ⅱ(双向平行的β片层)结构,初生丝素膜的红外光谱显示无规卷曲或丝Ⅰ构型的特征,经戊二醛活化处理后制备的酶膜,在700cm-1处有一显著吸收峰,表明其构型向β型转变,丝素膜的水溶率变化也证实了红外光谱显示的结果。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号