猪生殖--呼吸道综合征(PRRS)的诊断与防制

1987年在美国北卡罗来纳州、明尼苏达州以及衣阿华州等地的猪群中爆发了一系列令人震惊的"流产风暴",特征是妊娠母猪发生晚期流产、早产、死胎和木乃伊胎,以及仔猪出现呼吸道病和高死亡率.由于该病前所未闻且病原不明,故被称为"猪神秘病"(MSD)[1-4].其后,加拿大报道了类似的病症[5].1990年冬,欧洲开始流行MSD,首先在德国出现[6].继而,在荷兰、西班牙、比利时、英国、法国等养猪业较发达的欧洲国家陆续爆发了本病[7-10].     

规模化屠宰场官方兽医及协检员的设置与职责

@@进入新世纪以来,伴随SARS、禽流感和猪链球菌病等疫情在全球范围内的传播,对世界各国人民的身体健康构成极大威胁。因此,国家逐步加大对动物疫病的防控,相继颁布了《中华人民共和国动物防疫法》《动物检疫管理办法》等法律法规,使我国动物防疫和检疫工作走上了有法可依、有章可循的规范化、法制化轨道。屠宰检疫是动物检疫工作的重要组成部分,是保证人民群众食肉安全的重要手段。猪肉及猪产品是广大群众餐桌上不可或缺的食品,国家为保证生猪产品质量安全,保障人民身体健康对生猪屠宰实行定点屠宰、集中检疫,从而使重大疫病的发生和流行得到有效控制。     

广东台山2012—2013年鳗鱼药残监测分析

广东台山是我国最大的鳗鱼养殖基地,其鳗鱼产品以出口为主,如活鳗的出口量约占全国活鳗总出口量的80%。药残是影响出口鳗鱼的主要因素,本研究采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS-MS)和气相色谱-质谱法(GC-MS),对台山鳗鱼产品可能含有的100种药物残留做了两年的连续跟踪监测,结果表明,台山鳗鱼养殖业发展平稳,具有养殖科学、管理完善、用药合理、监管到位,养殖场用药少,疫病发生率低等特点。     

维生素A、E对獭兔繁殖性能的影响

将 2 8只繁殖獭兔随机均分 2组 ,基础日粮相同 ,但试验组在配种前 3天妊娠第 7天于日粮中添加VA8mg/kg、VE10 0mg/kg。结果与对照组相比 :试验组产活仔数提高了 2 0 2 3 %(P <0 0 5 ) ,育成率提高了 6 5 8%(P <0 0 5 ) ,增重速度提高 7 11%(P <0 0 5 )。     

纳罗克非洲狗尾草的开花习性

纳罗克非洲狗尾草小花开放顺序通常从中上部向基部逐渐开放,最上部小花最后开放;一日开花高峰在清晨3～4时,单个花序开放持续时间26～57d,平均42.5d;逐日开花高峰出现在开花第10～15d;前25d开花数占总数的90%;阴雨天将严重影响小花开放.     

蚕丝的纤维化机理研究

本文阐明了以蚕丝蛋白的凝胶－溶胶转移和液晶态,拉伸与液晶的组合纺丝而纺成蚕丝纤维的机理。     

家鸽疟原虫一新种，蛛形疟原虫的记述（孢子虫纲：疟原虫科）

本文描述了广州地区家鸽之间流行的一新种疟原虫。因该虫形成蜘蛛形（Ｓｐｉｄｅｒｆｏｒｍ）滋养体阶段，故命名为蛛形疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍａｒａｃｈｎｉｄｉ，ｓｐ．ｎｏｖ．）。红细胞内发育成熟裂殖体最终产生６～１２个裂殖子及其包含丰富细胞质和长形配子体，无疑是隶属于齐粤虫亚属（Ｃｉｏ－ｖａｎｎｏｌａｉａ）。它的主要特征容易与近似种，即Ｇｕｉｎｄｙｅｔａｌ（１９６５）[３]在埃及戴胜鸟（Ｈｏｏｐｏｅ）记载的甘汉氏疟原虫（Ｐ．ｇａｒｎｈａｍｉ）相鉴别     

新城疫活疫苗对控制鸡大肠杆菌病的效果观察

为了研究鸡新城疫活疫苗紧急免疫控制鸡大肠杆菌病的效果,通过大肠杆菌人工感染30日龄蛋鸡,待出现病症后,紧急免疫新城疫La-sota弱毒苗(Ⅳ系)4羽份.免疫后5～17 d,通过血凝抑制试验测定血清新城疫抗体水平,试验组新城疫抗体水平逐步提高,对照组抗体略有下降,免疫后17 d两组抗体水平差异显著(P＜0.05);对照组...     

美国国家动物卫生实验室网络组建与发展现状

2002年,为提升动物外来病入侵和生物恐怖袭击的应对能力,美国以联邦、州立和大学动物卫生诊断实验室为基础,组建了国家动物卫生实验室网络(NAHLN)。十多年来,NAHLN几乎覆盖了美国所有公立动物疫病诊断实验室,网络体系趋于完善;通过联邦和各州持续投资,NAHLN实验室强化了生物安全设施、标准化快检技术、质量体系、电子报告系统、人员素质和应急监测预案等6方面建设,能力大幅提升;按照早发现、快反应、有序恢复(无疫)的理念,设置了风险监测、应急监测、无疫监测3种模式,对10余种优先防范和控制病种实施分类监测,在发现疫情和证实无疫方面发挥了重要作用,HANLN的名字由此得到了美国政府、国会和行业的认可。同时,HANLN也面临着经费支持不足、被动监测组织性不够等问题。     

应用套入式聚合酶链反应(Nested-PCR)检测蓝舌病病毒的研究

本实验建立了一种Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ方法。应用方法检测５株标准株蓝舌病病毒（Ｔ４、Ｔ１０、Ｔ１１、Ｔ１６、Ｔ２０）和５株国内蓝舌病病毒分离株（ＣＦ４、ＡＦ６、Ｚ１、Ｈ１、Ｇ１４）,检测结果均为阳性,而检测相关环状病毒（ＥＨＤ２、ＥＨＤ６、Ｉｂｒａｋｉ）,检测结果均生。研究证明,此方法可检测到３．５ｆｇ的ＢＴＶ－ＲＮＡ,灵敏度较高。该方法成功区分了蓝病病毒和相关环状病毒,比血清学方法更加优势,在临床