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81.
不同饲喂条件下山羊瘤胃液容积和流速的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
在冬季精料加干草日粮和夏季有刈饲养条件下对山羊瘤胃液容积和流出速率进行了测定并对测定方法的可靠性进行了探讨。结果表明,PEG浓度在0.124mg~0.743mg/10ml之间,显浊后静置30min,用721分光光度计420mm处比浊,可取得可靠的结果。日粮和季节不同未对山羊瘤胃液容积和流出速率产生显著影响。  相似文献   
82.
谷子基本核型的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
 我们对具有代表性的10个谷子品种进行了核型分析,综合这些核型特征提出了一个谷子基本核型模式图:K(2n)=2x=18=16m+2st(SAT)。这对解决细胞学图与传统的表示基因定位的遗传学图往往不甚符合的矛盾,是有参考价值的。  相似文献   
83.
不同品种和激素条件对草莓花药培养的影响   总被引:23,自引:0,他引:23  
  相似文献   
84.
本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳法.对中国农业科学院畜牧所的5个品系肉鸡进行了血浆淀粉酶(A_(mY)-1)、血浆酯酶(E_(■-1)和血浆转铁蛋白(Tf)3个位点8个等位基因的蛋白质多态性测定.计算其基因频率和遗传距离,并进行系统聚类分析.结果表明,品系间A×D_1、H×D_2、H×B的配套组合杂交较为合理,可望获得较强的杂种优势.  相似文献   
85.
人工针叶林鸟类研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着人工针叶林面积的扩大,人工针叶林在鸟类保护与招引方面的作用,正逐渐为人们所关注。一般认为,鸟类群落的复杂性与生境类型密切相关,人工针叶林林分结构单一,但在广大退化的生态系统及农田生态系统中,人工针叶林,特别是大面积人工针叶林的存在,起着“森林岛”的作用,...  相似文献   
86.
小兴安岭红松针阔混交林林分空间结构分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用角尺度、混交度、大小比数3个空间结构参数对黑龙江省凉水自然保护区的红松针阔混交林进行分析,用Hegyi竞争指数分析种内种间竞争关系,为制定合理的森林保护措施提供依据。分析结果表明:林木分布格局为随机分布;总体来看该林分处于强度混交向极强度混交过渡的状态,单一树种聚集在一起的情况较少,大多与其它不同树种混交;各树种在林木大小分化程度上存在很大差异,针叶树种较占优势,阔叶树种则分化严重,既有占优势树种又有受压树种;林分的种内竞争大于种间竞争。  相似文献   
87.
林业有害生物发生发展与气象条件关系研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
气候是林业生产重要的环境因子和自然资源, 它决定着森林生态的类型和物种分布, 林业有害生物是森林生态系统的一个组成部分, 所以气象因素也是影响林业有害生物的重要因子, 对其分布、发生及发展有着显著的影响。综述了近几十年来国内外关于林业有害生物发生发展与气象条件关系的研究进展情况, 并对未来的研究趋势进行了展望。  相似文献   
88.
高光效种质是开展作物高光效育种的基础。在剖析油菜高光效种质筛选要求、面临困难、研究缺陷的基础上,针对油菜超高产育种目标和生产实际需求,构建出油菜高光效的综合筛选指标体系和方法,对油菜种质进行数量化综合评价,并开展定向选育和杂交改良。在实际应用中取得良好效果,获得一批油菜高光效种质,为利用“高光效+杂种优势”途径开展油菜高光效育种奠定了物质基础。  相似文献   
89.
水稻籽粒的粒长、粒宽和粒厚共同塑成了水稻粒形,并决定水稻籽粒的千粒重及外观品质,而千粒重是决定水稻产量三要素之一。本研究以籼型温敏核不育系广占63-4S为母本,以大粒籼稻TGMS29为父本杂交衍生的F2和F3群体,对影响水稻籽粒粒形和千粒重的数量性状位点(quantitative trait loci, QTL)进行定位。2014年和2015年检测到影响籽粒粒长的QTL 5个,粒宽QTL 8个,粒厚的QTL 4个,千粒重QTL 4个。其中,两年重复检测到2个粒长QTL,分别位于第1染色体RM1和RM490之间,可解释的表型变异为21.3%、22%,和第2染色体RM240和RM208之间,可解释的表型变异为12.8%、15.7%。两年均被检测到的粒宽QTL位于第3染色体RM251和RM571之间,可解释表型变异分别为53.60%、55.00%。两年均被检测到的千粒重QTL位于第1染色体RM220和RM1之间,可解释表型变异分别为15.1%、15.4%。这些QTLs的鉴定为稻米粒形和千粒重的遗传研究提供了帮助,也为稻米品质和产量的改良提供了宝贵的基因资源。  相似文献   
90.
张艳君  侯占铭 《分子植物育种》2019,17(10):3125-3132
小麦赤霉菌FGSG05656基因在MGV1敲除突变体中显著下调,为了进一步研究其生物学功能,本研究采用Split-Marker基因敲除技术,构建了含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒。通过聚乙二醇(PEG)法转化野生型原生质体。潮霉素(Hygromycin)选择培养基筛选转化子后,PCR正负筛选鉴定敲除突变体。基于缺失突变体的表型和感染能力的变化来分析FGSG05656基因的生物学功能。与野生型PH-1相比,敲除突变体的生长速率和分生孢子数显著减少,表明FGSG05656基因可能参与菌丝体的生长和分生孢子的发生。植物感染试验显示缺失突变体与野生型之间没有显著差异。分生孢子是病原菌感染寄主的主要器官,它的减少可以显著减弱病原菌的扩散,FGSG05656基因敲除突变体分生孢子显著减少,这一结果对于进一步研究分生孢子发生的分子机理具有重要意义,同时为小麦抗病分子育种提供依据。  相似文献   
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