对官方兽医体系构架的设想

随着国家官方兽医制度的推行,各地也在加快官方兽医管理体制和队伍建设。但在实践中的官方兽医登记制度下,人员数量无法满足现实兽医工作的需要,造成官方兽医制度的推行面临瓶颈。本文借兽医立法调研为契机,结合基层工作实际,对今后官方兽医体系构架提出个人的设想,以期对兽医体制的改革和兽医立法工作提供参考。     

猪瘟病毒E2蛋白与猪RACK1相互作用的鉴定

为筛选和鉴定与猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白相互作用的猪宿主蛋白,我们采用酵母双杂交方法筛选猪肺泡巨噬细胞表达文库得到与CSFV E2蛋白相互作用的宿主细胞RACK1蛋白,经共转化试验和GST pull-down试验进一步证实两者可以特异性结合,并且共聚焦试验表明两者共定位于细胞的细胞浆。本研究显示E2蛋白与宿主细胞RACK1蛋白存在相互作用,RACK1在CSFV感染过程中所发挥的功能有待进一步研究。     

两种奶牛功能性添加剂效果对比试验

选取泌乳期高产和低产奶牛各18头。高产和低产中各随机选取9头在日粮中添加纤维素复合酶,添加量为0．1kg／t精料;其余18头在日粮中添加酵母培养物,添加量为2kg／t精料。结果显示,高产组饲喂纤维素复合酶的奶牛试验期第35天时产奶量显著高于饲喂酵母培养物的奶牛（P=0．024）,低产组饲喂纤维素复合酶的奶牛试验期内产奶量呈稳步上升趋势;高产组饲喂纤维素复合酶的奶牛乳脂率在试验期28天显著高于同组中饲喂酵母培养物的奶牛（P=0．022）,乳蛋白率在试验第7天（P=0．044）和第28天（P=0．018）显著高于同组中饲喂酵母培养物的奶牛。     

羔羊痢疾、大肠杆菌病、羊猝狙、羊肠毒血症四联油佐剂灭活菌苗研制及预防试验的研究

用标准的魏氏梭菌C58-2 (B型 )、C59-2 (C型 )、C60 -3 (D型 )菌株和贵州省畜牧兽医科学研究所分离的病原性羔羊大肠杆菌地方菌株CH9812 (O119)、SC993 8(O2 4 )株 ,采用先进的乳化工艺按一定的比例研制成四联油佐剂灭活苗和四种油佐剂单苗。进行了羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症、羔羊大肠杆菌病四联油佐剂灭活苗与四种油佐剂单苗进行性能试验比较研究 ,结果是 :四联与单苗之间免疫效力差异不显著 (P >0 0 5 )。免疫后 2 1天攻毒 ,试验羊能抵抗魏氏梭菌 1 0× 1 0 9CFU/ml× 2ml毒素的静脉攻击 ,也能抵抗病原性大肠杆菌 1 0× 1 0 9CFU/ml× 3ml皮下攻击 ,保护率为 1 0 0 %。四联苗和单苗大剂量免疫试验羊 ,未发现任何副作用。证明四联油佐剂苗安全可靠。四联苗免疫期实验证明 :羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症免疫期为 1年 ;羊大肠杆菌病为 8个月。研究结果证明 :四联油剂苗安全可靠 ,其免疫效力、免疫期、免疫安全性能达到或高于同类单价苗的效力标准。用羔羊痢疾、羊猝狙、羊肠毒血症、羔羊大肠杆菌病四联苗佐剂灭活菌苗在册亨、水城、龙里、罗甸等县的 6 0 0户养羊专业户中进行了野外田间试验。共免疫接种不同年龄、不同品种、不同性别的山羊 2 86 0 0只。结果 :四联苗较分次使用单苗接种减少羊     

引起笼养蛋鸡疲劳症的主要因素研究

本试验以营养因子、产蛋率、钙源、笼养生态等角度对笼养蛋鸡疲劳症进行综合研究,寻找引起笼养蛋鸡疲劳症的主要因素及减少笼养蛋鸡疲劳症的途径。     

论省级饲料兽药实验室的管理

我站是重庆市农业局直属处级行政执行型全额拨款事业单位。现有技术人员43名,其中高级职称13名,中级5名,硕士11名,本科生17名,专科11名,其他4名。实验室现有面积3250m2,拥有细菌鉴定及药敏测试仪、气-质联用仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)等199台(套)精密仪器,价值2000余万元。能承担现有国家标准、行业标准和重庆市地方标准规定的所有动物疫病诊断,饲料、兽药、畜产品质量检测检验项目。检测指标达到微量级,有的指标甚至可以检测痕量级。实验室已经全面通过重庆市质量技术监督局计量认证和农业部…     

中草药饲料添加剂饲喂泌乳牛的效果

试验选用20头体重、胎次、产犊天数、产奶量基本一致的荷斯坦泌乳母牛，按随机分为两组，即对照和试验。经过60天的饲养试验。结果表明：与对照相比，试验组奶牛日产奶量平均提高了4．3千克，乳脂率提高0．171个百分点，经济效益2．57元／头日。     

基于SSR标记分析四川省桑树种质资源的群体结构和遗传多样性

利用14对SSR引物对四川省89份桑树种质资源的基因组DNA进行PCR,分析种质资源间的群体结构和遗传多样性。共扩增出迁移率不同的条带65条,多态性条带65条,多态性条带比率达100%;Structure群体结构分析将89份桑树种质资源划分为4个群体,4个群体的多态性信息含量在0.552 0~0.599 8之间,总体为0.657 7;基因多样度在0.554 8~0.600 3之间,总体为0.579 0;等位基因数目在66~76个之间,总体为134个;等位基因丰富度在3.327 2~3.549 1之间,总体为3.983 1;遗传多样性主要来源于品种内,属中等偏高水平;14对SSR引物位点的总基因多样度Ht在0.291~0.931之间,整体为0.699;Nei’s种群内基因多样度Hs为0.287~0.910,整体为0.662;种群间基因多样度为0.003~0.098,整体为0.037;种群间基因分化系数为0.008~0.047,整体为0.053;基因流为2.901~62.000,整体为8.934,遗传变异主要发生在群体内,群体间分化程度低,基因流大。UPGMA聚类分析与群体结构分析结果大致相同,2种分析结果都显示分群无地理迁移规律。     

Expression of Mitochondria‐Associated Genes (PPARGC1A,NRF‐1, BCL‐2 and BAX) in Follicular Development and Atresia of Goat Ovaries

Most follicles undergo atresia during the developmental process. Follicular atresia is predominantly regulated by apoptosis of granulosa cells, but the mechanism underlying apoptosis via the mitochondria‐dependent apoptotic pathway is unclear. We aimed to investigate whether the mitochondria‐associated genes peroxisome proliferator‐activated receptor‐gamma, coactivator1‐alpha (PPARGC1A), nuclear respiratory factor‐1 (NRF‐1), B‐cell CLL/lymphoma 2 (BCL‐2) and BCL2‐associated X protein (BAX) played a role in follicular atresia through this pathway. The four mitochondria‐associated proteins (PGC‐1α, which are encoded by the PPARGC1A gene, NRF‐1, BCL‐2 and BAX) mainly expressed in granulosa cells. The mRNA and protein levels of PPARGC1A/PGC‐1α and NRF‐1 in granulosa cells increased with the follicular development. These results showed that these genes may play a role in the regulation of the follicular development. In addition, compared with healthy follicles, the granulosa cell in atretic follicles had a reduced expression of NRF‐1, increased BAX expression and increased ratio of BAX to BCL‐2 expression. These results suggested that changes of the mitochondria‐associated gene expression patterns in granulosa cells may lead to follicular atresia during goat follicle development.