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两年来室内和試驗場試驗証实:有机磷杀虫剂如1605及敌百虫等能兼治小地老虎和黄地老虎的卵和初龄幼虫;有机氯杀虫剂如DDT及666等对卵几乎无效,但对初龄幼虫效果頁好。两类药剂混用杀卵效果提高。大田試驗用50%敌百虫乳剂1份、25%DDT乳剂1份、水600份,在卵孵化率为28.6—95.0%时亩施混合液50公斤,防治效果良好;防治适期比药杀初龄幼虫可提早十天左右,大大緩和了时間紧张的矛盾。 相似文献
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根据江苏加快建设农业强省要求,种业作为农业全产业的源头,种业强省建设势在必行。在分析种业基础信息和调查研究的基础上,梳理当前江苏种业发展现状和主要特点,分析了当前江苏种业发展存在的弱项与短板,提出建设“当家品种强、市场主体强、竞争能力强、支撑保障强”的现代化种业强省江苏路径,并提出相关政策建议。 相似文献
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为明确温度和外源砷对水稻生长发育的影响,选取江苏地区常见的8个水稻品种为试验材料,通过添加不同浓度外源砷[0(As0)、0.5(As0.5) 和1 mg?L-1(As1)]和模拟不同温度[白天/夜晚分别为30 ℃/25 ℃(T0)和35 ℃/30 ℃(T1)],在人工气候箱内进行了发芽和苗期培养试验,并分析了8个品种水稻种子萌发、幼苗生长及砷含量状况。结果表明,外源砷对水稻的芽长和活力指数具有抑制作用,与对照(T0As0)相比,T0As1处理使不同品种水稻的芽长和活力指数分别降低13.69%~43.34%和28.14%~52.88%。 而温度对水稻种子萌发的影响与水稻品种有关。在T1处理下,盐两优1618的发芽率、芽长和活力指数均优于其他品种。温度和外源砷的共同作用显著降低了不同品种水稻的芽长(P<0.05)。与T0As0相比,T1As1使水稻芽长显著降低5.66%~43.34%。水稻根长和根系活力显著受到温度和外源砷的单一因素的影响。与T0As0相比,T0As1处理使水稻根系活力降低3.01%~58.21%。温度和外源砷的共同作用抑制了水稻根长和根系活力,其中T1As1使水稻根系活力显著降低53.80%~89.01%。不同品种水稻的苗高和根系活力在相同温度或外源砷处理下具有显著差异(P<0.05),其中盐两优888的苗高和根系活力均处于较高水平。水稻茎叶砷含量在外源砷处理下显著增加,在增温处理下却降低。与单一的砷处理相比,温度和外源砷的共同作用降低了水稻茎叶的砷含量。综上可知,温度和外源砷影响水稻的生长及砷吸收,但水稻生长状况具有明显的品种间差异,其中盐两优888和盐两优1618在增温和外源砷共存条件下的种子萌发和生长状况优于其他水稻品种。 相似文献
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酿酒葡萄成熟特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
葡萄浆果成熟过程中,存在着多方面的变化。只有含糖量、含酸量的变化最有规律,最能代表葡萄品种的成熟特性。含糖量的变化与logistic曲线、含酸量的变化与对数曲线拟合性最好。不同品种成熟特性的差异,主要表现为含糖量上升速率与含酸量下降速率的不同。气象因素能明显影响葡萄的成熟特性,最终造成同一品种在不同地区成熟度的差异。 相似文献
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Several investigators have suggested that the blood-vessel system in the equine periodontal ligament does not only serve nutritional needs, but also specific functional needs, e.g. in terms of a shock absorbing system. In order to supplement the previous data, corrosion casts of the periodontal blood vessels were studied with special attention to the spatial arrangement and connections of the vessels. The heads of eight warm-blooded horses (age 2.5–23 years, seven female, one male), which had been killed for medical reasons, were dissected. The arteria alveolaris inferior and the a. infraorbitalis were perfused with 100 ml Heparin (20 000 IU) followed by 100 ml tap water. After storage at 4°C for 24–96 h, 10–200 ml methacrylate resin (BiodurTM E20) were injected by use of a cartridge pistol for approx. 1 h. After polymerization for 24 h at 60°C, the jaws were frozen and cut with a steel band saw in a horizontal, sagittal or transversal plane to obtain segments that exposed the periodontal space. The specimens were macerated in detergent at 60°C until the soft tissues had vanished. Care was taken to keep the periodontal vessels complete and in topographical integrity. The vascular casts were mesoscopically examined by use of a dissection microscope (magnification 5.8×–40×). The blood vessels in the periodontal space connected with vessels in three other sites:
- (1)
occlusal – with the blood vessels of the gingiva;
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