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为了探求新生克隆猪可能的死亡原因以及是否存在不完全的DNA甲基化重编程,本试验运用亚硫酸氢盐测序法分别检测了H19基因和IGF2R基因差异甲基化区(DMR)在新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态。结果发现,H19基因DMR在克隆猪肺脏中表现为超甲基化,极显著高于正常猪(95.20%VS46.80%P〈0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(4-9位、12-S17位),而在其他组织中甲基化差异不显著(P〉0.05);IGF2R基因DMR在肝脏中处于超甲基化状态,显著高于正常猪(80.00%V839.41%P〈0.05),而在肺脏中为去甲基化状态,板显著低于正常猪(14.71%VS66.47%P〈0.01),在其他组织差异不显著(P〉0.05)。结果说明,在死亡克隆猪中,H19基因DMR在肺脏和IGF2R基因在肝脏与肺脏中存在不完全的DNA甲基化重编程,这可能是导致克隆动物死亡的因素之一。 相似文献
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江河源区披碱草和星星草混播草地土壤物理性状对牦牛放牧强度的响应 总被引:5,自引:1,他引:5
在江河源区披碱草Elymus natans 星星草Puccinellia tenuflora混播人工草地上研究了牦牛放牧强度对土壤物理性状的影响,2年的试验结果表明:随着放牧强度的增加,不同土壤层含水量均呈降低趋势,土壤容重、土壤坚实度呈增大趋势.相关分析表明, 放牧强度与不同土壤层含水量呈极显著的负相关(P<0.01), 与土壤容重和坚实度呈极显著的正相关(P<0.01),而且土壤容重和坚实度均具有累积效应. 相似文献
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为研究京海黄鸡杂交组合亲本BB鸡与FF鸡鸡球虫病抗性的差异,试验选取BB和FF公鸡各30只,饲养至9日龄时,每个群体随机分为免疫组(n=15)和非免疫对照组(n=15),分组当天免疫组京海黄鸡杂交组合亲本按正典鸡球虫病四价活疫苗说明书要求接种鸡球虫疫苗,疫苗免疫后第8天采用生物素双抗体酶联免疫吸附法(ELISA)测定免疫组和非免疫对照组8个血浆球虫抗性指标,并进行差异显著性检验.结果显示,BB鸡免疫组过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和白介素17(IL-17)的含量显著高于FF鸡免疫组(P <0.05);BB杂交组合亲本免疫组CAT含量极显著高于对照组(P <0.01),SOD含量显著高于对照组(P <0.05);FF杂交组合亲本免疫组CAT和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量均显著高于对照组(P <0.05).综合分析结果表明,BB鸡免疫效果优于FF鸡群体,BB鸡球虫病抗性优于FF鸡群体. 相似文献
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为建立鸡活体可测球虫病抗性综合评估模型,探索鸡球虫病抗性选育新方法,以京海黄鸡为试验材料,根据国内外文献选择15个球虫抗性评价指标,通过比较鸡柔嫩艾美尔球虫感染组和非感染组抗性指标的差异,进一步筛选活体可测指标,并进行主成分分析,通过各主成分和综合主成分与所有抗性指标的相关分析,筛选最优抗性综合评估模型,并进行模型有效性筛选。在所选的14个活体可测抗性指标中,有6个指标在感染和非感染组间存在显著或极显著的差异(P0.05或P0.01),他们分别是感染后第3—5天体增重、感染后第8天血浆中CAT、GSH-Px、MDA、SOD和IFN-γ的浓度;主成分分析建立了6个单主成分和累计贡献率大于80%的综合主成分的抗性评估模型,各抗性评估模型计算的综合选择指数与15个抗性指标相关分析的结果表明,第一主成分模型和7个抗性指标相关极显著(P0.01),2个相关显著(P0.05),特别是与盲肠病变记分相关极显著(P0.01),其余6个主成分评估模型只与15个抗性指标中的2~3个相关显著或极显著(P0.05或P0.01),且与盲肠病变记分相关均不显著(P0.05);经检验第一主成分模型选择指数值的分布为正偏态分布,排序后其大小与盲肠病变表现一致。因此,第一主成分模型fi1=-0.64Zxi1+0.31Zxi2+0.80Zxi3-0.05Zxi4-0.08Zxi5+0.59Zxi6可以作为鸡柔嫩艾美尔球虫抗性选择的最佳综合选择指数用于鸡的抗病育种。 相似文献
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The study aimed to explore the phylogeny and genetic diversity of 3 hare species in Xinjiang by molecular genetics methods, define the relationship and taxonomy status, assess diversity level of Lepus in Xinjiang, and provide the basic data for conservation genetics of hares in Xinjiang and even in China. Three mitochondrial DNA genes, COI, ND4 and 16S rRNA, were used as molecular markers, and the sequences of 3 genes of 57 samples collected from 8 different regions (4 geographic groups) in Xinjiang were determined by PCR amplification and sequencing technology. After the sequences of COI, ND4 and 16S rRNA of each sample were revised and pooled together, data were analyzed with softwares such as MEGA 7, DNAsp 6, Arlequin 3.1 and MrBayes 3.2. A total of 43 haplotypes were detected from the combined sequences of 3 genes of 57 hare samples. Five distinct clades (A-E) and 3 clusters were clearly showed in phylogenetic tree and median-joining network (MJN). Furthermore, the genetic distance between 3 clusters reached the level of species (4.21%-9.09%). However, the genetic distance between hares from northern Xinjiang (Clade E) and those from central Xinjiang (Clade D) were not up to the level of species (≤2.26%) in the third cluster. The haplotype diversity (h) of Lepus yarkandensis, Lepus tibetanus pamirensis and Lepus tolai lehmanni were higher(0.979±0.014, 0.972±0.064 and 0.972±0.064, respectively), while the nucleotide diversity (π) of the L. t. lehmanni and L. t. centrasiaticus were higher (0.033±0.018 and 0.023±0.015, respectively). Based on comprehensive analysis of 3 genes of mitochondrion and reference with published research, it is suggested that hares from southwestern Pamir Plateau of Xinjiang should belong to L. t. pamirensis. Meanwhile,hares distributed in northern and central Xinjiang might be considered as L. t. lehmanni and L. t. centrasiaticus. Moreover, there is abundant genetic diversity in the 3 hare species in Xinjiang, and the obvious phylogeographic pattern is showed. 相似文献
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