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预防奶牛难产的几项基本措施 总被引:1,自引:0,他引:1
难产可使胎儿和母牛的死亡率升高,导致产后母牛繁殖力和生产性能降低,给养牛业造成很大的经济损失。奶牛难产可分为母源性和胎儿性难产,主要取决于产力、产道、胎儿三个因素以及他们的相互关系。其中,胎儿过大是影响难产发生率的最重要的原因,母牛初孕年龄、公母牛品种、胎次等 相似文献
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文章介绍了广东省家禽业生产形势,详细分析了当前家禽市场低迷的原因,并对业界人士关心的今后广东省家禽业生产的趋势、市场形势和发展对策进行研究探析,指出广东省家禽业需要调整结构、凸显品牌、拓展市场、增长效益来提高生产效益。 相似文献
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J.‐J. Luo H.‐W. Song B. Zhang L.‐L. Li Y.‐G. Chen Y. Peng L.‐Z. Wu J.‐X. Fan J.‐S. Zhan 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2014,98(3):517-521
To clone adiponectin (ADPN) gene from Shaziling porcine adipocyte and construct its eukaryotic expression vector, total RNA was extracted from subcutaneous fatty tissue. One pair of specific primers was designed by Primer 5.0 software according to the sequence of ADPN gene of porcine available in GenBank. The ADPN gene was amplified by PCR from cDNA and cloned into pMD18‐T vector to construct recombinant clonal vector pMD‐ADPN, sequenced and analysed. A recombinant expression plasmid pPICZaA‐ADPN was constructed by subcloning the cloned ADPN gene into the linearized pPICZaA vector. Then, the plasmid pPICZaA‐ADPN was expressed in Pichia pastoris (GS115) by electrotransformation. Western blot and Bradford analysis were used to determine the target protein induced by methanol. Results showed that the genome size of ADPN was 732 bp and encoded 244 amino acid, the nucleotide sequence of ADPN shared 100% identity with that of porcine available in GenBank. Western blot and Bradford analysis showed that the recombinant ADPN was expressed in GS115 correctly and has certain immune activity. The expression level of ADPN was 28.5 μg/ml. In conclusion, the recombinant ADPN could express in eukaryotic expression vector pPICZaA‐ADPN constructed in this study effectively. 相似文献
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目前的金融危机对大部分行业都有或多或少的影响,国内整体经济放缓,大部分民工失去工作,企业开工不足,导致整体消费能力下降。危机对我们蛋鸡养殖行业的影响,肯定有,但还未真正到来,目前我们所能做的就是认真搞好自己的生产,树立信心,通过多种措施提前应对和化解危机对我们的影响。 相似文献
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Shi LH Ai JS Ouyang YC Huang JC Lei ZL Wang Q Yin S Han ZM Sun QY Chen DY 《Journal of animal science》2008,86(5):1106-1113
To investigate the influence of histone deacetylases on nuclear reprogramming after nuclear transfer, we treated the cloned embryos with a histone deacetylase inhibitor, Trichostatin A (TSA). In the present study, global changes in acetylation of histone H3-lysine 14, histone H4-lysine 12, and histone H4-lysine 5 were studied in rabbit in vivo fertilized embryos, somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos, and TSA-treated SCNT embryos. From the pronuclear to the morula stage, the deacetylation-reacetylation changes in acetylation of histone H3-lysine 14 and histone H4-lysine 12 occurred in both fertilized embryos and TSA-treated cloned embryos; however, the distribution pattern in untreated cloned embryos failed to display such changes. More interesting, the signal of acetylation of histone H4-lysine 12 in cloned embryos was detected in both the inner cell mass and the trophectoderm, whereas TSA-treated cloned embryos showed the same staining pattern as fertilized embryos and the staining was limited to the inner cell mass. The histone acetylation pattern of TSA-treated SCNT embryos appeared to be more similar to that of normal embryos, indicating that TSA could improve nuclear reprogramming after nuclear transfer. 相似文献
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