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91.
设施菜地土壤pH值、酶活性和氮磷养分含量的变化 总被引:13,自引:1,他引:13
为了了解设施菜地土壤的理化性质,测定了日光温室和塑料大棚黄潮土菜地和黑姜土菜地土壤的pH、土壤有机质、氮素、磷素和土壤酶活性含量,结果表明:设施菜地土壤pH值平均每年下降0.05~0.06,15年黄潮土菜地由碱性变为中性,黑姜土菜地由中性变为酸性。设施菜地土壤有机质和全氮含量升高,有机质含量比粮田高11.6%~62.8%。设施菜地土壤硝态氮含量为21.91~49.52 mg/kg,比粮田高13~18倍。设施菜地土壤磷素特别是无机磷积累量大,积累的磷主要分布于耕作层,10年左右菜地土全磷含量比粮田增加1000 mg/kg左右,积累速度约为100 mg/(kg·a),15年黄潮土菜地表层土壤中无机磷积累量为1335.7 mg/kg,有机磷积累量为67.9 mg/kg,二者相差20多倍。设施菜地土壤有效磷含量随种植年限增加而升高,10年左右的菜地土壤有效磷含量一般都在200 mg/kg左右以上,属于极高水平。设施菜地土壤无机磷形态含量变化大,黄潮土菜地Ca8—P、Ca2—P积累量高,黑姜土菜地土壤Al-P和O-P积累量高,黄潮土菜地Ca8—P含量以10年菜地土最大。黄潮土菜地土壤脲酶和碱性磷酸酶活性为黑姜土菜地土的3倍左右,黑姜土菜地土酸性和中性磷酸酶活性为黄潮土菜地土的5倍左右,黄潮土菜地土脲酶、酸性磷酸酶、中性磷酸酶和过氧化氢酶活性高于相临粮田,黑姜土菜地土壤脲酶、中性磷酸酶活性高于粮田,脲酶活性对菜地年龄和菜地类型的反应最敏感。所以设施菜地到一定年限后,土壤性质会发生变化,应采取措施防止土壤酸化,硝态氮,磷素累积。 相似文献
92.
加拿大一枝黄花入侵对杭州湾湿地围垦区土壤养分及活性有机碳组分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
加拿大一枝黄花(Solidago canadenis)是我国危害最严重的外来入侵植物之一,为了阐明其对入侵地生态系统的影响,以浙江省慈溪市杭州湾湿地围垦区内自然分布的加拿大一枝黄花群落和3种土著植物群落:束尾草(Phacelurus Griseb)群落、白茅(Imperata cylindrica)群落和芦苇(Phragmites australis)群落为研究对象,采用野外样地实验的方法,研究了加拿大一枝黄花入侵对土壤氮、磷和钾含量以及有效性和活性有机碳组分含量的影响。结果表明加拿大一枝黄花的入侵显著降低了土壤的p H(P0.05),对土壤全氮、全磷、全钾、有效磷、速效钾和钾含量没有显著影响(P0.01),但显著提高了碱解氮、铵态氮和硝态氮的含量(P0.01),其中加拿大一枝黄花0~10 cm土层碱解氮含量分别是束尾草、白茅和芦苇的1.72倍、2.35倍和2.00倍。加拿大一枝黄花入侵对土壤总有机质含量无显著影响(P0.01),但是却改变了活性有机碳组分,与束尾草、白茅和芦苇相比,加拿大一枝黄花群落0~10 cm表层土壤中微生物生物量碳的含量分别提高了196.72%、180.21%和41.47%;可溶性碳0~10 cm土层分别降低了27.27%、40.78%和4.00%,10~20 cm土层分别降低了41.36%、39.49%和29.63%;易氧化碳含量在两个土层中均显著降低(P0.01)。上述结果表明加拿大一枝黄花的入侵降低了土壤p H,提高了土壤氮素的有效性,改变了活性有机碳组分。 相似文献
93.
94.
1990年和1991年在湖南主产茶区调查茶树害虫天敌时,通过采集饲养共获7种寄蝇(双翅目,寄蝇科):松毛虫小盾寄蝇Nemosturmia amoena Meigen,苹绿刺蛾寄蝇Chaetexoritaklapperichi Mesnil,棒须刺蛾寄蝇C.palpis Chao,健壮刺蛾寄蝇C.eutachinoides Baranoff,梳胫饰腹寄蝇Blepharipa schineri(Mesnil),蚕饰腹寄蝇B.zibina(Walker),天牛小寄蝇Bactromyia sp.其中1种为中国新记录,6种为中国寄主新纪录,分别记叙了它们的形态、习性和分布. 相似文献
95.
用不同磁场和不同磁场强度处理的水对林木种子浸种培育,观察种子发芽率、发芽势、胚根和下胚轴的变化。实验结果表明,磁化水能提高林木种子的发芽率、发芽势,促进幼苗的生长;匀场比梯度场好,磁场强度为0.4T的比0.2T的好。但对不同的树种其影响程度有所不同。 相似文献
96.
方长明 《北京林业大学学报》1989,11(1):84-92
本文通过对崔启武-Lawson模型理论基础的分析,认为该模型及建模过程均有缺陷,由模型本身及其理论基础不能得出在极端条件下崔-Lawson模型可转化为指数和Logistic方程的结论。 相似文献
97.
98.
99.
100.
Except for the events RT73, MS8, RF3, and T45, event-specific detection methods for most commercialized genetically modified (GM) rapeseed varieties have not been established, and as a result, the enforcement of genetically modified organism labeling policies has been hindered. The genetically modified rapeseeds, MS1xRF1 and MS1xRF2, are 2 of 11 approved GM-rapeseed varieties for commercialization. In this study, the right border junction fragments between the gene construct and the rapeseed genome of events RF1, RF2, and MS1 were isolated using the commercially available GenomeWalker technology. Homology analysis indicated that the gene construct of RF1 integrated upstream of the nuclease gene, and that of the RF2 and MS1 inserted into the exon region of a gene encoding for an unknown protein. The event-specific primer pairs and corresponding probes were designed on the basis of the revealed right border junction fragments. Then, we successfully developed the identification and quantification methods for the gene-stacked hybrids MS1xRF1 and MS1xRF2 using those primers and probes. The relative limit of detection in the qualitative polymerase chain reaction (PCR) was 0.013% for the RF2 and MS1 assays using 100 ng of rapeseed DNA per reaction and 0.13% for the RF1 assay. The absolute limit of detection in the quantitative PCR was approximately one to two initial copies for each of the three event-specific assays. The evaluation of the real-time PCR assays revealed that the qualitative and quantitative methods developed by focusing on the gene-stacked hybrids MS1xRF1 and MS1xRF2 were highly specific, sensitive, and suitable for samples with a low quantity of DNA. 相似文献